segunda-feira, 19 de novembro de 2012

Voltei, só pra deixar um sorriso!

Há exatamente um ano atrás eu estava com o Pedro no Hospital, estava desesperada, desesperada por não ter um doador, por não estar em casa, por ter que tirar forças de onde não tinha para enfrentar a leucemia, desesperada por não conseguir engravidar, por ver o tempo passando e parecer que tudo está parado.
Era uma sexta-feira (18-11-2011), eu e Pedrinho estavamos contando as horas para termos alta, Pedrinho sairia no sábado, estava completando seu 3° bloco de quimioterapia, o Gustavo estava com ele, internado, fazendo seu primeiro bloco para ir pro transplante, a Maria Clara também, fazendo o 3° bloco e a kauanny fazendo o último!
E todos estavamos na mesma situação, esperando o tempo dizer o que fariamos, vendo as pessoas mudarem, as coisas mudarem e parecendo que nada acontecia pra nós.
Era desesperador pensar em não fazer planos. O medo de tudo, o medo de que ele simplesmente não aguentaria, o terror de pensar em perder o meu filho, de pensar em não sentir cada carinho, ouvir sua voz, sentir seu cheirinho, ouvir dizer mamãe com tanta força . Cada vez que eu dobrava meu joelho eu implorava a Deus que não levasse meu filho, cada vez que orava pedia a Deus que me desse mais tempo de ficar com o Pedro, cada vez que falava com Deus só queria que o meu amor fosse suficiente para deixa-lo aqui.
Eu o olhava dormir, não estava contemplando sua beleza, estava constatando que ele estava respirando, olhava as quimioterapias seguindo caminho para sua corrente sanguinea já esperando o momento em que os terriveis efeitos viriam à tona, observava sua expressão mudando, sua pele mudando, sua voz, seu semblante, sua personalidade.... tudo, a quimioterapia mudava meu filho, torturava meu filho, machucava... e eu ali, só podia observar, só podia segurar na sua mão e aguentar o desespero que ele transmitia nos olhos por não saber o que estava acontecendo. Cada vez que uma sessão iniciava eu tentava me preparar pra lidar com um outro Pedro, um outro filho. Mas a quimioterapia me machucava ainda mais, ela arrancava sangue da minha alma por não poder fazer absolutamente nada pra evitar aquele sofrimento.
Vi meu filho enfrentar monstros de verdade, ele olhava corajosamente pra tudo aquilo que queria lhe colocar medo, e lutou, lutou muito, mesmo quando a sessão mais forte começava, momentos depois ele esboçava um sorriso, lutava contra ele mesmo, contra sua agressividade, nervosismo, raiva e angústia, coisas que ele nem sabia o que eram, mas sabia que não queria sentir.
Perdemos seus amigos, os 3 que estavam com a gente durante aquela internação, com os 4 juntos foi a última vez que internamos... Perdemos a Clarinha, o Gustava e a kauanny, não podemos mais vê-los, mas sei que estarão sempre por perto, são os amigos que Pedrinho levará com ele pra sempre, e sei que estão bem agora, estão felizes e sem dor...Aqui ficamos com a dor da saudade de não podermos mais vê-los, mas com a tranquilidade de que eles nunca mais precisarão lutar contra os efeitos das quimioterapias, de qualquer formas eles venceram o câncer, são vencedores.
E o Pedro venceu, mas venceu aqui, perto de mim. Os amigos que não ficaram nesse mundo o ajudaram a chegar onde chegamos hoje, eles nos deram forças quando parecia que nada daria certo. E hoje posso ver meu Pedro do jeitinho que ele é... sem os efeitos das quimios, sem remédio, sem bombas infusoras, sem cateter, sem soro, sem nenhum fio o monitorando. vejo meu filho livre do câncer.
E ao pensar que nesse mesmo dia, há um ano atrás eu não sabia o que viria pela frente, estava aterrorizada, confusa e desesperada pra que pudesse ver meu filho curado. e hoje vejo, hoje eu vivo o meu milagre, hoje a minha familía vive sem o câncer, hoje somos livres.
 Finalizei o blog na última postagem, mas senti um desejo muito forte de vir aqui postar isso, Se você está passando por um problema que, aos seus olhos, parece grande demais, você acha que não vai conseguir, que não vai vencer. Creia somente em Deus, creia na sua fé, creia nas promessas que Deus tem pra sua vida. Tudo passa, tudo mesmo, a alegria e a dor também. Deus é o único que pode mudar o que você está vivendo hoje. Não importa em que você acredita, mas coloque Deus acima de tudo e de todos, o nome dEle vai ser glorificado na sua vida, e nunca se esqueça de que sempre, sempre vai ser feita a vontade de Deus se você coloca-lo na frente de todos os seus passos. E nunca, nunca desista, nunca aceite palavras de negação, nunca aceite palavras que te machuquem, palavras que profetizem maldições, repreenda aquilo que não é seu e que não é pra você. Se você crê, Deus fará por você aquilo que só Ele pode fazer.
E quando parecer que lhe tiraram tudo, não esqueça que você tem a sua fé, e o tamanho e força dela só depende de você.

Hoje, um ano depois, venho aqui, agradecer a Deus mais uma vez, e apresentar a vocês o Pedro Ribeiro, o meu Pedrinho, o meu filho, de uma maneira que você nunca viram, da maneira que Deus me deu.










                                      


Pra sempre vivendo esse sorriso!!!



quinta-feira, 11 de outubro de 2012

Tudo novo...pra sempre

Poder comemorar de verdade, agora posso respirar e deixar meu filho livre de tudo...
Fomos em São Paulo, no GRAACC, no último dia 02 , fomos confirmar ainda mais aquilo que já sabiamos... Pedrinho não precisa mais do transplante.
Conversamos com a Dra Adriana, do centro de transplante, e mais uma vez nos ouvimos aquilo que há tanto tempo sonhavamos: Pedrinho NÃO TEM MAIS LEUCEMIA.

Ainda não sabemos direito pra onde ir, é muita liberdade pra que sempre esteve preso a tantos medos.
Sei que jamais serei uma mãe "normal", foi muito tempo com medo de tudo, mas tentarei dar ao Pedro toda tranquilidade que ele precisa pra ter uma boa infância.

Sabe, não sei quantas vezes vim aqui pra desabafar, nem quantas vezes vim aqui pra contar alegrias e conquistas do Pedrinho, poder ler os comentários, a força que recebemos durante todo tratamento, toda ajuda, todas as orações. Ficamos tão próximos de tantos amigos, mesmo a tantos quilômetros de distância.
E consegui ser forte quando lia os comentários que vocês deixavam aqui.
Muitas pessoas não sabem como esse blog é importante pra mim, como vir aqui me ajudou nos momentos mais dificieis que passei na minha vida, e hoje venho aqui me despedir dele...
É acho que encerramos aqui esta nossa etapa da vida.
Deixo aqui momentos que jamais serão esquecidos, e retiro daqui os melhores amigos que poderia ter.
Vou deixar o blog assim, do jeitinho que está, sei que ainda muitos irão passar por aqui e espero poder ajudá-los de alguma maneira. E o Pedro, quando estiver mais maduro, vai vir aqui e ver o quanto foi amado por pessoas do mundo todo, além de saber como venceu suas batalhas.Quero que ele dê valor a tudo aquilo que o cerca, e sei que aqui ele vai tirar muitas lições pra vida.
Agora vamos devolvendo ao mundo toda ajuda que recebemos, todos os abraços, todas as orações... Ainda existem milhares de pessoas, milhares de crianças que precisam de ajuda, e que eu possa ir encontrando cada uma delas e que Deus me capacite e continue me cercando de amigos pra conseguirmos ajuda-las...

Nunca imaginei que pudesse fazer amigos tão verdadeiros como fiz atraves do blog, e que conheceria pessoas que realmente se importam com a dor do próximo. Aprendi muito com tudo isso que aconteceu, e a lição mai importante foi NUNCA PERDER A FÉ, NUNCA.
E jamais perderemos.

Nossa luta continua, muitos outros Pedrinhos contam com a gente.
Por isso nossa comemoração será no Hemorio doando sangue e fazendo cadastro para doadores de medula, amanhã, dia das crianças,á partir das 8:30h, conto com todos os amigos do Pedro para comemoramos nossa vitória. Pedrinho vai estar distribuindo os abraços que os amigos merecem!
O hemorio fica na Rua frei caneca, n°8 centro do Rio de Janeiro.

Mas, antes de me despedir desse blog, coloco pra vocês alguns dos momentos que viveremos daqui pra frente... á partir de agora vamos curtir de verdade nossa familia, nossos amigos...nossa vida!
E agradeço ao meu Deus por nos permitir viver esses momentos de alegria e liberdade...
O Artur não tinha que vir pra salvar o irmão... ele tinha que vir, ele tinha que estar aqui, porque sem ele a minha familia não estaria completa e tão feliz!

Obrigada amigos por nos acompanharem até aqui... obrigada pelos,quase, meio milhão de acessos que o blog teve, pelos mais de 3 mil comentários, pelos 1425 seguidores, e por todo carinho que sempre demonstraram por nos.
E nossa história continua... mas agora com histórias diferentes... estarei publicando no blog: Duas maneiras de viver onde vou continuar contando sobre as nossas lutas e conquistas, e para nossa eternas e maravilhosas campanhas vamos ter o blog: Projeto Casa do Pedro ,que dará continuidade a tudo aquilo que conquistamos e lutamos, vamos continuar fazendo campanha para doação de medula e junto com os melhores amigos do mundo iremos distribuir sorrisos.

Então fechamos este ciclo agradecendo sempre ao Senhor por nos ter dado a vitória, nossa familia e nossos amigos!
     Devemos á vocês os nossos sorrisos!
Obrigada Amigos!




























"Só a duas maneiras de viver, a primeira é como se não existisse milagres e a segunda é como se TUDO fosse um milagre "

Uma vida feliz pra todos nós!

Carinhosamente;
Júlia, Vando, Pedrinho e Artur .

quarta-feira, 26 de setembro de 2012

Recebo o meu milagre!!!!!

Milhões de joelhos se dobraram, milhares de vozes clamaram a Deus, e Ele ouviu o nosso clamor.
Hoje conversamos com as médicas responsáveis pelo tratamento do Pedrinho.
Com o coração na mão, um frio na barriga e muita oração fomos para a tão esperada conversa sobre o transplante. Temos o doador,o Artur e Pedro são 100% compátiveis, acertamos os 25% de chances que tinhamos.
Tentando  manter a calma e a confiança em tudo aquilo que acreditamos, chegamos no IPPMG -UFRJ , fomos chamados no consultório, e começou a conversa.

A Leucemia toma conta da gente.
O diagnóstico é do Pedro, mas o mal que ela faz é pra familia toda. Nossa vida parou completamente desde o momento em que recebemos o diagnóstico do Pedro, tudo mudou. Ali, há 1 ano e 3 meses atrás, nosso chão sumiu diante dos nossos pés, parecia que estavam sentenciando meu filho á morte, parecia mesmo que meu filho estaria me deixando, eu pensei por vários momentos que o Pedro iria partir.
Se mudamos com isso tudo?... completamente!
Foram mais de 100 sessões de quimioterapia direto na corrente sanguinea, foram dezenas de doses direto na medula, foram tantos medicamentos que realmente perdi as contas, sem contar a quantidades de vezes em que ficamos internados, com infecções, e febre, e baixa imunidade... Só em lembrar meu coração aperta.
Até hoje não consegui ler o blog do inicio, não consigo lembrar de tudo o que o Pedro passou sem chorar, sem sofrer, sem sentir a mesma dor que sentia ao ver meu filhinho sofrendo tanto.
E passamos a viver com medo, muito medo. Medo de perder o Pedro, medo de não tê-lo mais por perto, medo da morte.
Passamos a encarar a morte tão de perto, mas tão de perto, que tínhamos que dribá-la, era quase palpável.
Mas nos tornamos mais fortes, mais confiantes e encaramos tudo com muita força, garra, confiança e muita, muita, muita fé.
E quando a fé abalava, Deus nos mostrava o quanto ele estava cuidando de nós.
Se duvidei? É claro que duvidei, sou humana, sou mãe, ver meu filho sofrendo me fazia clamar ao Senhor com todas as minhas forças, mas questionei por muitas vezes o porque de tanto sofrimento.
Deus já tinha traçado um plano, o plano dEle.
Aos poucos fomos nos achegando à Deus, fomos ficando intimos do Senhor, entreguei meu filho nas mãos dEle, reconhecí o Seu imenso poder, e Ele foi nos mostrando que era só pra confiar no Senhor.
E confiamos.
A Leucemia também nos mudou, mudou cada parte de mim e da minha familia.
A Leucemia mudou a maneira que via as coisas, os momentos e as pessoas. Cada coisa que o Pedro fazia se tornava mais especial, cada momento que passavamos juntos era ainda mais marcante, e cada pessoa que entrou e saiu da nossa vida se tornou inesquecivel. Sim, as pessoas saíram, muitas saíram, e não esqueceremos delas, mas aquelas que ficaram e aquelas que escolheram entrar nesta luta com a gente, essas pessoas se tornaram mais que especiais, se tornaram amigas, se tornaram companheiros de um jornada cheia de dor, mas que passamos com muita alegria e união.
Pra cada palavra negativa que recebiamos, 100 positivas faziam com que a gente continuasse. Pra cada não que recebiamos, 100 sim apareciam pra nos mostrar que eramos capazes.
E chegamos em tantos lares, em tantos lugares, em tantos corações.
Saber o quanto torcia pelo Pedrinho nos motivava a ser fortes, receber o carinho de pessoas que nunca vimos nos motivava a fazer o bem, e receber as orações de tantas pessoas, de tantos irmãos, nos fortalecia  a fé.
Cada conquista era comemorada nos quatros cantos do mundo, cada obstáculo era passado numa corrente tão forte que surpreendia a todos.
E o Pedro foi lutando contra todas as complicações que a doença trazia.
Fomos a prova que a união faz a força, estavamos nos fortalecendo com cada fase que passavamos.
A vida mudou, a leucemia apareceu e nada, absolutamente nada daquilo que haviamos planejado aconteceu, porque não era pra ser os meus planos. Os momentos que passamos chorando serviram pra que dessemos valor a cada sorriso.
Lembrar de cada pessoa que entrou na nosso vida traz ainda mais alegria em tudo aquilo que estamos vivendo.
Começamos as campanhas em busca de um doador, lembro nitidamente da primeira campanha, das pessoas doando, da força que passaram pra gente, do Pedro ainda com um cabelinho que insistia em ficar...
E começaram a aparecer os amigos de verdade enquanto os outros estava saindo de perto... Veio a Gisele e o Renan que sempre estiveram por perto nos dando força, a Carolina Marques e toda sua familia que sempre nos apoia e ora por nós, o casal de amigos Léo e Janete que abriram as portas da sua casa para nos abrigar quando tivemos alta do hospital pela primeira vez e não tinhamos onde ficar devido a imunidade baixa do Pedro, e foram se achegando á nós a Esthefani Pereira, o Moacyr, a Nanda, a Fernanda, o Rodrigo, a Kelly Garcia... tantas pessoas... E o pessoal,Gabriel, Wallace, Gerson, Guilherme, Vanderson, Salatiel, Adriano, que reformou minha casinha, sem cobrar nada... eu não sei bem quantos foram, mas eles fizeram um trabalho que demoraria 1 mês em 7 dias, e o pedro pôde voltar pra casinha dele
Lembro da primeira ligação que recebi da Renata Oliveira Borges, que me ligou pra me oferecer um ar condicionado pro Pedrinho assim que soube da nossa história, e a Pastora e mais que amiga Sandra de Andrade que sempre esteve presente na nossa vida, que orava conosco enquanto o Pedro queimava em febre e estava internado recebendo plaquetas e a Glauciê que me ligou pra oferecer ajuda psicologica pro Pedro quando soube que ele só queria ficar dentro do hospital, ao Jefferson que juntamente com seus amigos nos enviaram 5 mil panfletos pra campanha, a Vanessa Brum que deu pro Pedro sua primeira biblia ainda lá no hospital durante uma das dezenas de internações, a Bárbara Pousa que fez campanha para arrecadação de fraldas pro Pedro,a Moezia Coutinho e sua filha que foram ao INCA acompanhar a gente durante uma das 8 sessões de radioterapia que o Pedrinho passou, a Raynielle e sua mãe que sempre estão com a gente nas consultas do Pedrinho no IPPMG, e a amiga Guerreira que lutou e também venceu o câncer a linda Ruthinha que chegava as 5 da manhã pra nos levar no hospital . E a galera da vaquinha... oh meu Deus!, era vaquinha pra tudo, pro ônibus, pra camiseta, pra fralda, pro transporte...como eu pedi aqui hein!
E começou uma enorme corrente... Os amigos virtuais passaram a ser amigos de verdade, amigos de todas as horas.
Então quando engravidei do Artur, com fé que fosse compativel com o Pedro, as amigas virtuais fizeram um lindo chá de bebê... A Pati organizou tudo, e a Mary Barbosa administrava as listas, enquanto amigas de todo Brasil enviava com muito carinho os presentes pra mim e pro Artur, e tudo chegava aqui cheio de amor... o primeiro presente foi da Flávia, uma querida, que me enviou um travesseiro para amamentação, que nem sabia que existia e agora sei bem a utilização disso... parece só um presente, mas em meio a tantas coisas que havia na lista ela escolheu um presente pra mim... e me sentia cuidada, e depois foram chegando os presentinhos pro Artur, enquanto eu cuidava do tratamento do Pedro, as amigas que nunca ví estavam cuidando de tudo pra chegada do Artur.
E ainda duvidam que exista amizade virtual?
Quando o Artur chegou á tinha tudo, e os presentes pro Artur sempre vinham com um "mimo" pro Pedrinho né...
O Artur chegou e trouxe ainda mais alegria pra minha familia. Compativel ou não, era mais um presente que Deus estava me dando, e quando saiu o resultado... Artur e Pedrinho 100% compativeis!!!!
Planejando o tão esperando transplante, recebo a ligação da Janaina Loren , uma amiga virtual, que generosamente ofereceu sua casa pra ficarmos durante nossa ida pra Curitiba, caso o transplante fosse feito lá. E nos liga sempre só pra saber se tá tudo bem.
Foram tantas pessoas maravilhosas que fomos encontrando durante nosso caminho. Uma longa jornada. E sei que fizemos amigos pra vida toda! E fizemos muitos amigos conhecemos pessoas que jamais teriamos a oportunidade de conhecermos, e com isso conseguimos ajudar a muita gente, o amigo de luta, que também passa por esse aprendizado com sua pequena, Régis Danese...que Deus nos colocou numa mesma situação e ele nos ajudou demais, através dele também conhecemos a amiga Ana Hickmann e todos da Tv Record. A linda amiga Patricia Maldonato, que nos deu muito apoio, e assim como muitas mães se colocou no meu lugar e resolveu nos ajudar.
E o pessoal do twitter... nossa!!!! foram milhões, isso mesmo, milhões de pessoas twittando as mensagens do blog, os pedidos de ajuda, e as campanhas. Queria lembrar de todos os perfis que nos ajudam, mas são muitos... @ leisecarj @gil_Kempers @pat_maldonato @asfaltoliso @informerjo @informesg @radarcostaverde @gio_antonelli @leisecaint-rj @carloscunhas @padilhando @EuNicoleBahls @SonodaVictor @trensurbanosRJ .... nossa são muitos!!!!!!
As emissoras que sempre acompanharam nossa luta, começando pela BAND e ao pessoal do Brasil Urgente com Fábio Barreto, que sempre estivera conosco, ao SBT e ao Forcolen, que sempre se nos ajudaram. E A Tv Record, que nos ajuda sempre, principalmente com o transporte para irmos ao hospital em todas as consultas do Pedro, sem contar pra ninguém, eles sempre nos mandam um carro para nos levar as consultas do Pedrinho, tem sido assim nos últimos 4 meses. Como agradecer a tanta gente boa hein?!
Só posso pedir que Deus continue abençoando grandemente a todos, que nunca nos afastemos e que possamos retribuir toda ajuda que recebemos.
O que eu e meu esposo aprendemos em 1 ano e 3 meses não aprenderiamos durante toda a vida se não tivessemos passado por tudo isso. Hoje, amamos mais, lutamos mais, acreditamos mais e vivemos tirando uma lição de cada coisa que passamos.
Vimos tantas coisas, nos despedimos de tantos anjos, e chegamos até aqui.
Pedia a Deus um doador pro Pedro, e sabe o que Deus me deu? Um filho!
Pedia a Deus que o transplante desse certo, e sabe o que Ele me deu? A CURA
Queremos dividir com todos vocês essa maravilhosa noticia. PEDRINHO NÃO PRECISA MAIS DO TRANSPLANTE.
 Os médicos foram unanimes, todos decidiram e concordaram que o Pedro não precisa mais do transplante de medula, pois já está sem a leucemia. A medula do Pedro está limpinha! Sem a Leucemia!
As Quimioterapias deram certo, e o meu Deus estava sempre do ladinho do Pedro, protegendo e cuidando do meu filhinho.
Podemos respirar com alivio, e dar ao Pedro a infância que ele merece.
Agradeço a todos por cada mensagem deixada aqui no blog, cada um de vocês que junto comigo sofria com cada fase que o Pedro passava e comemorava também cada vitória.
Quero comemorar com todos vocês!
Agora teremos mais 43 semanas de manutenção, ou seja, Pedrinho terá que ir a cada 15 dias ao hospital para fazer exames de sangue para controle dos leucócitos e das plaquetas, e continuará tomando os 2 comprimidos que ele toma para manter tudo no controle.
Serão 5 anos sempre indo ao hospital e fazendo exames de rotina, para garantir que nada dê errado. E não vai dar. Deus sempre esteve e sempre estará no controle de tudo.
Agora podemos viver, livres da leucemia em nome do meu Jesus.
A melhor maneira de comemorar tamanha benção e se dobrar diante do Senhor e em vez de pedir, agradece-lo por tudo que Ele nos deu.
E aos amigos, todos vocês, de longe ou de perto, saibam que jamais conseguiria agradecer por tudo o que fizeram pelo Pedro, ele se tornou o "nosso Pedrinho", cada oração que chegava aos céus pedindo pelo Pedro era um grãozinho a mais para que ele construisse seu castelo.
Obrigada amigos, obrigada a todos por "adotarem" o Pedrinho e por me passarem sempre tanta força.
Se chegamos até aqui foi por Deus e por vocês que não nos abandonaram.
Vamos agradecer e louvar a Deus!!!
Não importa em que você acredita, o mais importante foi que acreditamos juntos na cura!!!


Obrigada a nossa família, não a toda familia, quem ajudou e esteve junto conosco, sofreu junto e comemorou junto sabe o quanto somos gratos, e aqueles que em vez de ajudar quiseram atrapalhar nossa batalha, saibam que podem contar com a gente quando precisar, pois cada um oferece aquilo que tem, e nós recebemos tanto amor que estamos cheio dele pra dar a quem precisa!

Ao meu amado e glorioso Senhor... dou a Ti meu paizinho, a minha vida, continue usando da Sua maneira e faça de mim aquilo que Tú queres. Obrigada meu paizinho por tudo, muito obrigada.

Meu marido, meu amor, meu amigo... durante todo o tratamento do Pedro nunca nos abandonou, passamos juntos.
Não somos perfeitos e nunca seremos, e nem queremos ser... tinha momentos que queriamos nos matar! rsrsrs! mas conseguimos passar por isso, você sempre esteve presente, se mostrou o melhor pai que o Pedro poderia ter, e tem. Sempre ali, do ladinho, indo todos os dias no hospital, e aguentando toda a minha chatisse, estresse e cansaço. Obrigada por ter divido comigo toda dor que passamos. Obrigada por estar com gente sempre.

A minha familia é benção do Senhor.


E aprendemos que não importa a religião, o mais importante é a fé e o amor que você tem a oferecer pelo seu próximo, não importa onde você esteja, o amor consegue ultrapassar barreiras, não importa em que você acredita, o mais importante é não deixar de acreditar... nunca!


O homem pode tentar
Com palavras me desanimar
Mas eu creio nos planos
Que o Senhor preparou para mim
É bem maior que os meus olhos possam ver
É bem maior que eu possa imaginar
Eu creio nos planos de Deus
Eu creio nas promessas que Ele tem pra mim
O mundo pode até duvidar
No tempo do Senhor
Tudo vai se cumprir
Circunstancias para eu parar
Serviram para aumentar minha Fé
O Senhor nunca me deixou
Sempre comigo me fortalecendo
Meus inimigos foram envergonhados
Deus sempre exalta aquele que é humilhado



COMEMORE COM A GENTE!!!!
DIA 12 DE OUTUBRO, DIA DAS CRIANÇAS, PEDRINHO, DUDU E SEUS AMIGOS ESTARÃO NO HEMORIO ESPERANDO POR VOCÊ!!!
Vamos nos unir mais uma vez!!!
Dia 12 de outubro você poderá dar  para as crianças o melhor e mais importante presente que elas esperam... SANGUE !!!
 Dia 12 é dia de doar sangue e contamos com vocês, todos vocês nesta grande campanha de amor e solidariedade aos que precisam.
Contamos com todos no hemorio, á partir das 8:30 da manhã. Pedrinho estará lá esperando por você, e se você puder leve um brinquedo novo para ser doado as crianças que lutam contra a Leucemia.
Teremos oficinas, palestras, brindes para os doadores de sangue e muitas atividades com as crianças e com vocês, nossos amigos!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Se você não é do Rio de Janeiro e não pode comparecer, reuna seus amigos e vá até o hemocentro da sua cidade e faça essa boa ação. doe sangue!

Contamos com você nesta grande festa!!!!!!

A campanha não pode parar!!!!!!!!

Para quem é menos de 18 anos, não deixe de doar, CLIQUE AQUI e imprima seu formulário de autorização para doar.


* comecei a escrever esta postagem na segunda-feira, 24, que foi o dia em que soubemos da noticia que Pedrinho não faria mais o transplante, mas só terminei a postagem hoje!

domingo, 16 de setembro de 2012

Precisamos de ajuda !!!!!!!!!!!

Venho aqui pedir a ajuda de vocês. De qualquer lugar do mundo você poderá estar nos ajudando.

O Ministério da saúde estabeleceu um limite para o cadastro de doadores de medula, isso mesmo. Além de toda nossa dificuldade de encontrar um doador, agora não poderemos mais fazer nenhuma campanha, como as que faziamos ano passado levando mais de 500 pessoas ao hemocentro da nossa cidade para que se cadastrassem como doadores.
As campanhas externas também estão suspensa. Então contamos com a atitude de quem quer doar, contamos com as pessoas que, mesmo sem divulgação, possam ir ao hemocentro e se cadastrarem como doadores.
O maior incentivo a doação de medula óssea, são as familias dos pacientes que por conta própria fazem campanhas de conscientização para doação de medula, e com isso conseguir os doadores.

O ministro Alexandre Padilha assina também portaria que estabelece a manutenção regulada de novos doadores no Registro Brasileiro de Doadores Voluntários de Medula Óssea (Redome). Antes ilimitado, agora o número máximo de cadastro de doadores será de 267.190 por ano.

E o número de cadastros de doadores de medula óssea no Brasil caiu 46% no primeiro semestre deste ano. De janeiro a junho de 201, eram 381.100. E de janeiro a junho de 2012, o número passou para 205.618. 
Se as chances são de 1 em 100 mil, então cada umas das 1400 pessoas que esperam por um doador hoje no Brasil tiveram apenas 2 chances.

Amigos, peço que vocês nos ajudem nesta luta para que as campanhas sejam liberadas e os doadores que são VOLUNTÁRIOS possam ser ilimitados.

Para isso, estamos fazendo uma campanha na internet colhendo assinaturas. Precisamos de 1 milhão de assinaturas e contamos com sua ajuda.
É rápido e fácil de participar, e contamos que vocês nos ajudem a divulgar essa campanha.

Por favor amigos, nos ajudem!!!!

Aqui deixo o meu apelo para que LIBEREM AS CAMPANHAS DE DOAÇÃO DE MEDULA.



Clique na imagem e coloque sua assinatura!
basta colocar o seu nome, e-mail, País e CEP ... pronto, você já está dizendo que prefere salvar vidas.

quinta-feira, 13 de setembro de 2012

Pedrinho no Programa da Tarde, com Ana Hickmann e Britto Jr

Eu levei 20 anos pra andar de avião pela primeira vez, e meu minúsculo filho levou exatos 20 dias!! E lá vai a familia Ribeiro para sua primeira viagem em familia rumo á São Paulo.
Enquanto eu estava aflita pelo Pedro, ele não estava nem ai, era só diversão pra ele que adorou tudo. Ficou muito cansadinho, e na volta acabou dormindo durante toda viagem, mas antes disso, era só bagunça.
Participamos nesta quarta-feira, dia 12, do Programa da Tarde, na tv Record, e foi muito bacana, conhecemos muitas pessoas, e conseguimos levar nossa fé pra muitos lares.
Hoje, quando abri o blog pra ler os comentários fiquei muito feliz ao ver como as pessoas tiveram a fé renovada com a nossa história. Eu agradeço a Deus por estar nos dando a oportunidade de mostrar o quanto Ele é maravilhoso.
A nossa batalha continua, e com fé vamos vencendo os obstáculos que vão surgindo.
O transplante ainda não tem data pra acontecer, só saberemos onde será feito na próxima consulta do Pedro que será no dia 21. Até lá ficamos meio perdidos.
Deus tem colocado pessoas maravilhosas no nosso caminho, e vai nos mostrando o cuidado que sempre teve com minha familia. Os caminhos vão mudando, mas sei que Deus está na frente de tudo, sempre.

Durante nossa rápida passagem por São Paulo, conhecemos o local onde está armazenado as células-tronco do Artur que serão usadas no transplante do Pedrinho. Fomos até a CordVida, que é o banco de coleta e armazenamento de cordão umbilical, e fomos tão bem tratados, conhecemos todos de lá, são pessoas maravilhosas e que mimaram tanto o Pedrinho, foi uma pena não ter tido mais tempo de ficar lá conversando por mais tempo, mas o pouco que ficamos foi suficiente para fazer verdadeiros amigos.

E mais uma vez chamamos atenção de todos para a doação de medula e, claro, de cordão umbilical.
Você que está grávida pergunte ao seu obstetra como fazer a doação do cordão do seu bebê para quem precisar, ou se quiser guardar o cordão do seu bebê, entre em contato com a CordVida e saiba mais como fazer esse procedimento com segurança e eficiência.
Se você quer salvar uma vida, Clique Aqui e saiba como ser um super-heroí


E mais uma vez agradeço a todos que torcem pelo Pedrinho, cada mensagem que recebemos, cada ligação e o mais importante, todas as orações.
Sei que milhares de joelhos se dobraram para que chegassemos até aqui, e temos muito o que caminhar ainda, e por isso, peço que agradeçam a Deus por estarmos aqui e peçam á Ele que nos fortaleça para continuarmos.
Obrigada a todos os amigos que estão sempre conosco, de longe ou de perto, mas juntos nesta corrente.

E vamos pras fotos né...

Pedrinho no palco do Programa da Tarde!!!!!!!!!

Pedrinho com os amigos da CordVida!

Pedrinho com o Papai, Mamãe e Artur!!

E se você ainda não assistiu, assista aqui nossa participação no programa, com o nascimento do Artur e o resultado do exame de compatibilidade!!!





Obrigada amigos, por estarem com a gente em todos os momentos!

segunda-feira, 10 de setembro de 2012

Aprendendo...

É apenas isso que posso fazer, aprender.
Hoje, Pedro nos deu um susto, amanheceu com um febrão.
Correndo, arrumei a bolsa, o Pedro, e um carro pra nos levar, pedi ao vizinho que rapidamente nos ajudou, e conseguimos chegar no hospital em menos de 1 hora. Pedro estava com 38,7 °de febre.
O Artur ficou com a vó, enquanto eu ia pro hospital com o Pedro. O amigo Felipe, o vizinho, nos levou lá e voltou pra casa, eu já imaginava que ficaríamos internados, pois febre é sinal de infecção...
Consegui avisar ao Vando e ele foi pra lá, minha mãe também estava á caminho, e eu e Pedrinho ficamos lá, nós dois e mais ninguém.
15 minutos depois de brincar comigo e perceber que não tinha ninguém por perto, só a gente, a febre do Pedro estava em 37,3° . Mesmo assim ele fez exames de sangue, urina e raio-x . Mais alguns minutos depois e Pedro estava sem febre nenhuma!
Os exames saíram e... NADA, Pedro estava ótimos, nada no sangue, só uma leve alteração no exame de urina, mas nada que pudesse causar tanta febre.
Diagnóstico; Mãe, a senhora não acha que isso pode ser emocional ?
Meu coração doeu.
Percebendo a atitude do Pedro e tudo que tem acontecido nos últimos dias, acho que foi muita coisa pra ele. Realmente isso poderia ser emocional.
Não sei mesmo como mudar isso, me desdobro em mil pra conseguir dar conta de tudo, pro Pedro não achar que ele está ficando de lado por causa do irmão, peço pra ele me ajudar nas coisas em casa e até com o Artur, mas não sei aonde estou deixando furo pra que isso tenha acontecido.
Não sou perfeita, e estou longe de ser, mas tenho feito de tudo pra evitar qualquer tipo de comparação entre os dois, ou até aquelas brincadeiras do tipo: "oh seu irmão vai fazer primeiro" , só pra que ele faça, eu não deixo que falem isso... mas mesmo assim ele sentiu, e sentiu muito.
O Artur se alimenta exclusivamente de leite materno, não tive isso com o Pedro, como todas as mulheres da minha família, não consegui amamentar meu primeiro filho, tentei muito, mas não consegui ter leite. E agora que tenho, não quero o Artur receba outro leite a não ser o meu, então a cada 2 horas ele mama, acho que toda vez que o Pedro vê o irmão mamando ele acha que eu estou com ele apenas no colo, enquanto ele não pode ficar ainda. Já expliquei pra ele que é desse jeito que o irmão se alimenta pra crescer e ficar forte como ele, mas é nitido o semblante de decepção do Pedro quando me pede colo enquanto eu estou alimentando o Artur.
Ontem a noite ele me pediu pra dormir comigo, eu estava amamentando, pedi pra ele esperar um pouco e quando olhei ele já estava dormindo. Me senti uma porcaria de mãe, tenha a sensação de que estou falhando gravemente com o Pedro e o Artur, porque eu não acho que estou conseguindo ser boa para os dois.
Tô tentando, juro que estou, mas tá dificil.
O Pedro fica preso dentro de casa,não pode sair pro quintal, e acho que ele tá se sentindo muito invadido.
Estamos tentando melhorar, buscar soluções, tentar mudar como estamos lidando com isso. Ainda não sei como proceder, se eu começo a fazer as coisas separadas com o Pedro ou se tento fazer com os dois juntos. Não sei mesmo. Peço a Deus sabedoria pra lidar com tantas mudanças, tantas coisas.
Estou fisicamente muito cansada, mas emocionalmente ainda mais... é muita coisa acontecendo e parece que eu não estou conseguindo acompanhar.
Não preciso de ninguém pra me dizer isso, o que eu sinto já me puni de tudo.
Eu preciso saber como fazer.
Porque a única coisa que eu temia acontecer, aconteceu. Pedro tá se sentindo esquecido, e a culpa é minha.

Amanhã, vamos ir pra São Paulo, os 4, vai ser a primeira viagem em familia. Vamos participar do Programa da Tarde, com a Ana Hickmann e o Britto Jr. na quarta-feira ao vivo.
Quero muito que o Pedro se sinta melhor, e espero que ser o "centro das atenções" ajude nisso... pelo menos por enquanto, porque eu sei que o resto depende de mim.

Hoje, deitadinho no colo do pai, ele disse que não me queria perto dele, que tava triste, só queria dormir e chorar. Eu não posso deixar meu filho se sentir assim.
Não sei em que tenho que mudar, mas sei que tenho que mudar alguma coisa.
Preciso de muita calma e sabedoria pra lidar com tudo isso.

Meu Deus, me ensina a cuidar da minha familia!

quarta-feira, 5 de setembro de 2012

Hoje é o dia do irmão!

Pra minha surpresa hoje se comemora o dia do irmão, de verdade, hoje é o dia do irmão!

Eu pedi pra Deus a cura, da maneira dEle, mas a cura.
Engravidei do Artur, porque também não adianta só pedir a Deus, temos que agir. E Deus me enviou o Arturzinho, mesmo eu pensando que seria a Alice, mas Deus me deu o Artur.
Ele ficou quietinho na barriga, foram 3 internações com Artur na barriga e o Pedro fazendo os blocos de quimioterapia.
Foram sessões de quimio que duravam mais de 6 horas, foram 8 sessões de radioterapia que eu não pude entrar devido a gravidez, mas o Pedro entrava na sala corajosamente. Foram 3 meses sem conseguir fazer o pré-natal devido ao tratamento do Pedro que precisava ir diariamente ao hospital.
Mas o Artur já veio pra ajudar, e se comportava muito bem.

A única coisa que pedia era que tudo desse certo.
E deu, hoje recebemos o resultado de compatibilidade do Artur e do Pedro. E eles são 100% compátiveis. 100% 100% 100% 100% 100% ...
Ainda não conseguimos controlar as emoções, são muitas coisas acontecendo. As chances eram de 25% a favor e 75% contra, mas o Artur veio com essa missão.
Deus escolheu meus filhos pra isso. E louvando passaremos por mais essa fase.

Passamos por tanta coisa, tanta...
Agora é esperar o transplante.
E pra quem não tinha nenhum doador, acreditem...hoje também soubemos que outro doador surgiu, também 100% compativel, mas o centro de transplante achou melhor esperar pois como não era parente o risco pro Pedro era muito grande, mas agora com o Artur, eles marcarão uma consulta dentro de uns 20 dias pra conversar comigo e com o Vando, e avaliar o estado de saude do Pedro pra começar o processo pro tranpslante.
E Deus mais um vez nos amparou, nos manteve de pé e nos mostra o seu poder.
Se você não crê em Deus, creia somente nEle. Isso tudo não é sorte, nunca foi, isso tudo é o poder de Deus agindo.
Foi dificil chegar até aqui, as lutas, os sofrimentos, ver o Pedro passar por tanta coisa, tão pequeno e eu achava que não estava fazendo nada, mas eu orava e oro muito, entreguei meu filho nas mãos do Senhor. E foi nesse sofrimento que Deus foi nos mostrando seu cuidado e amor.
Ainda temos muita coisa pela frente, tem a parte mais dificil, que é o transplante, não conhecemos esse caminho, será tudo novo, mas posso ir confiante pois sinto a presença de Deus no nosso lado.
Olho pro Pedro e fico acompanhando sua bagunça só com os olhos, vejo esse sorriso lindo, tanta força, tanta luz.. ainda tenho muito o que aprender com meus filhos, com os dois.
O Artur tão pequeno, não sabe o que está fazendo pelo irmão, ele não tem nenhuma noção de tudo isso, da grandeza que é tudo isso.
Ah, amigos, eu ainda tô muito perdida nas palavras, é muita coisa pra uma mãe só...
Começo a escrever e começo a chorar, só me vem a mente o momento da noticia...só me lembro de agradecer ao Senhor.

Hoje, na consulta a Tv Record acompanhou a gente, nos levou até o hospital e ficou esperando a noticia. E no dia 12 estaremos indo participar do novo programa da Record, o Programa da Tarde, com a Ana Hickmann e o Britto Jr. E os meu principes irão, Pedrinho, Artur e Vando.

Gente, só queria mesmo dar essa noticia pra vocês, assim que as emoções se acalmarem eu volto aqui e conto tudo com mais calma.

Quero agradecer a todos vocês pelas orações, pela ajuda de sempre, pela força que mandam sempre pra gente, por todo mundo que esteve com a gente na campanha e fazem parte dela.
Ao pessoal da Band,os produtores, cada um envolvido na nossa história, que desde o começo acompanha a luta do Pedro e hoje comemora com a gente essa vitória. Ao pessoal do SBT, e agora da Tv Record por estarem nos ajudando sempre.
Obrigada a todos os amigos por fazerem parte desta corrente!

E que venha essa nova etapa... e que venha a cura!


terça-feira, 4 de setembro de 2012

É amanhã!

Amanhã sairá o resultado de compatibilidade do Artur e do Pedro.
Na maior parte do dia eu esqueço disso, e continuo agindo normalmente com meus bebês... mas quando lembro vem um frio na barriga, uma vontade de chorar, uma sensação estranha, diferente.

As vezes me assusto por não estar tão ansiosa quanto pensei, não quero criar expectativas pois posso me decepcionar, tenho consciência disso, mas é humanamente impossivel. Esperamos tanto tempo por isso, e agora que finalmente chegou estou com medo do resultado.
Aprendemos a esperar pacientemente por tudo, e com isso não tem sido nada diferente.
A sensação de saber que em breve teremos o resultado e que tudo isso vai acabar, de todas as maneiras tenho uma maravilhosa sensação de que tudo isso está prestes a acabar e acabar bem, com vitórias, com alegria e com muita comemoração.
As pessoas me perguntam o que eu acho, se é compativel ou não, o que eu acho como mãe.
Sinceramente, não tenho resposta, eu só aguardo, não consegui criar algo em torno desse resultado, não quero, como mãe, ver o Artur apenas como doador do Pedro, eles são meus filhos, compátiveis um com outro ou não, são as minhas bençãos, meus maores, meus principes.
E o que tiver que ser, será, se o Artur for compativel vai ser a segunda maior alegria que ele vai me dar, a primeira foi aquele olhar que ele me deu quando nasceu, e se ele não for, a gente começa tudo de novo, agora com o Artur pra me dar ainda mais força pra continuar a lutar e ajudar o Pedro a passar por todas as etapas que ele precisar.
Porque independente de todos os obstáculos que passamos, eu tenho a melhor familia que poderia ter, e  se choramos? choramos muito, mas na maior parte do tempo somos extremamente felizes, e em tudo, absolutamente tudo, eu tenho que agradecer a Deus.

E que venha o resultado, positivo ou negativo, que Deus nos dê muitas forças pra encarar tudo aquilo que ainda estar por vir. E eu sei que ele vai nos dar!

domingo, 2 de setembro de 2012

Orando e agradecendo.

O homem pode tentar com palavras me desanimar, mas eu creio nos planos que o Senhor preparou para mim. É bem maior do que os meus olhos possam ver. É bem maior do que eu possa imaginar.
Circunstâncias para eu parar serviram para aumentar minha fé. O Senhor nunca me deixou, sempre comigo, me fortalecendo.Meus inimigos foram envergonhados.Deus sempre exalta aquele que é humilhado.
Eu creio nos planos de Deus. Eu creio nas promessas que Ele tem pra mimO mundo pode até duvidar, no tempo do Senhor tudo vai se cumprir.

Amanhã, sairá o resultado de compatibilidade do Artur e do Pedro, ainda não sei se terei o resultado amanhã ou só na quarta, que é o dia da consulta do Pedrinho.
Deus sempre esteve no controle da vida da minha familia, e sei que tudo será feito conforme a vontade e permissão do Senhor.

Estamos passando por muitas coisas, e muitas das coisas que vivemos antes só estamos entendendo agora. Deus tem um plano, e sei que Ele vai cumprir na vida da minha familia.
Estamos mais achegados á Deus, hoje tenho mais amor, mais respeito e mais sabedoria pra lidar com as situações e com as pessoas que estão a minha volta.
Aprendemos a esperar, tudo tem seu tempo, tudo tem seu limite, tudo tem sua hora certa. E isso não depende de mim, nem de você. Não podemos entrar na frente de Deus e tentar fazer o que é dEle.
Se o Artur não for compátivel, é porque tudo o que fizemos deu certo, se ele for, é porque tudo deu certo também, de qualquer maneira Deus me abençoou com dois filhos lindos, que eu amo mais que tudo. Em meio a tanta luta, Deus me deu mais um principe pra cuidar, me mostrou mais uma vez o quanto ele cuida de nós.

E como uma das maiores lições que tiranos disso tudo foi " Espere no Senhor ", mais uma vez estamos aqui, orando e agradecendo por tudo o que Deus tem feito em  nossas vidas. Porque somos promessas do Senhor, e cumpriremos seu próposito em nossa vida.





Esperei com paciência no Senhor, e Ele se inclinou para mim e ouviu o meu clamor.



A minha familia é benção do Senhor.


sábado, 25 de agosto de 2012

Artur e Pedrinho

Ele chegou pra completar a familia.
Artur veio ao mundo no dia 22 de agosto de 2012 , ás 8:15 am ,pesando 3,850 kg e medindo 52 cm !!!!
um bebêzão.
Muitas coisas aconteceram, e o parto foi antecipado em mais de 1 semana, mas ele chegou bem, pois os anjos do Senhor já se acampavam ao meu redor para recebê-lo.
Tudo aquilo que haviamos planejado não aconteceu. A maternidade foi outra, o dia foi outro, outras coisas aconteceram, mas o meu Deus não me desamparou, e com a graça dEle conseguimos fazer a coleta do cordão.
Mais de 1 bilhão de células lindas foram colidas e agora é aguardar entre 10 e 15 dias para termos a resposta da compatibilidade.
A clinica CordVida fez a coleta gratuitamente, e o enfermeiro Luciano estava lá na maternidade as 5 da manhã aguardando nossa chegada. A equipe da Record gravou tudo, agora vamos assistindo ao Programa Tudo é Possivel, com Ana Hickmann e acompanharmos esse momento tão especial na vida da minha familia.
Agradeço a Deus por tudo o que passamos, e Deus sabe o porque de tudo isso. Foram momentos de angustia, o medo de perdemos o cordão foi assustador, mas conseguimos.
e agora minha vida tá uma bagunça maravilhosa, estamos tentando nos adaptar a tudo isso, o Pedro oscila de humor várias vezes e não sabe muito bem o que fazer com o irmão. Ele me pede colo, e isso me mata! não posso pega-lo pra dar colinho. mas tem se saido um ótimo irmão mais velho.
Carinhoso na maior parte do tempo, só fica meio revoltado nas horas das visitas, quer a atenção só pra ele, como sempre teve, mas aos poucos vamos nos acostumando com tudo isso, e sei que o Pedro tá adorando.
Toda hora ele quer pegar o irmão no colo, quer dá beijo e pede pra brincar de roda com irmão! uma graça!
O papai Vando ainda tá meio perdido, não sabe se pega o Pedro, o Artur ou se fica comigo, é muita coisa de uma vez só, mas também tem se saído bem.
Estamos parecendo "marinheiros de primeira viagem " mas a sensação que temos é essa mesma.
E mesmo assim, perdidos e bagunçados, estamos muito felizes com a chegada do meu mais novo principe.
Só temos á agradecer a Deus por mais essa benção!
E vamos torcer, compativel ou não, já deu tudo certo!

Seja bem vindo meu lindo Artur .



E em casa a bagunça começou !

Amigos da Tv Record e o enfermeiro que coletou o cordão 
Papai e filhinhos 



Meus amores!


Primeiro beijinho no irmão ainda na maternidade
























Campanha de doação de cestas básicas!! A entrega!

Queria poder citar nome por nome e poder agradecer pessoalmente a cada um que nos ajudou com essa campanha. Mas foram tantas pessoas que seria injusto citar nomes e acabar esquecendo de alguém...
Foi um absoluto sucesso, a alegria das pessoas de saber que ainda se importam, isso não tem preço.
Quero agradecer a todos que contribuiram, que se importam com o próximo e que ajudam de verdade a quem precisa. Ninguém está livre de passar por momentos dificieis, e essas mães estão precisando de ajuda neste momento.
Encarar a leucemia, ver um filho sofrendo tanto é muito dificil, mas a vida não para por isso, as contas continuam, as necessidades aumentam e o desespero de não conseguir ajuda também.
O que fizemos foi dar á elas um pouco de tranquilidade, pelo menos por um tempo. Não podemos resolver tudo, mas podemos tentar aliviar o sofrimento dessas mães.

amigos, não pude ir na entrega, pois o Artuzinho nasceu na quarta-feira e a entrega foi na sexta. Mas a EQUIPE DOS AMIGOS DO PEDRO estavam lá, e fizeram um excelente trabalho, foi tudo muito melhor do que imaginavamos, e graças a Deus deu tudo muito mias que certo.

Foram distribuídas 30 cestas de mantimentos, 30 cestas com produtos de higiene e limpeza, 30 cestas com guloseimas para as crianças, 60 bandejas de iorgute e um café da manhã recheado de coisas boas

Ainda estamos recebendo doações, por isso não pararemos a campanha. Sempre teremos alimentos para montar cesta de acordo com a necessidade de alguma mãe. E no mês de outubro faremos novamente a campanha e esperamos poder entregar o dobro das cestas desta campanha. Vamos lá, contamos com vocês.

Obrigada amigos, obrigada por estarem com a gente e por participarem desta linda campanha.
E na verdade, quem ganhou mesmo, foram todos que contribuiram pra isso.

" E como formiguinhas vamos fazendo nosso trabalho, e o bom de ser formigas e que entramos em lugares onde os elefantes não entram "

Fazendo o bem sem olhar a quem !




















































Obrigada a todos os amigos... os melhores amigos do mundo!!!
Que Deus abençoe ricamente cade um de vocês!!!!



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