tag:blogger.com,1999:blog-2138760166741514372024-02-07T22:17:01.600-03:00Casa do PedroVida real cheia de amor.Unknownnoreply@blogger.comBlogger140125tag:blogger.com,1999:blog-213876016674151437.post-70929327540650134402020-09-24T14:11:00.005-03:002020-09-24T14:11:33.812-03:00Dia do filho<p> <span style="background-color: white; color: #050505; font-family: inherit; font-size: 15px; white-space: pre-wrap;">Como assim que ontem foi comemorado o Dia dos filhos e eu nem tava sabendo?!!! </span></p><div class="o9v6fnle cxmmr5t8 oygrvhab hcukyx3x c1et5uql ii04i59q" style="background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px; margin: 0.5em 0px 0px; overflow-wrap: break-word; white-space: pre-wrap;"><div dir="auto" style="font-family: inherit;">Então, aproveito o <span style="font-family: inherit;"><a class="oajrlxb2 g5ia77u1 qu0x051f esr5mh6w e9989ue4 r7d6kgcz rq0escxv nhd2j8a9 nc684nl6 p7hjln8o kvgmc6g5 cxmmr5t8 oygrvhab hcukyx3x jb3vyjys rz4wbd8a qt6c0cv9 a8nywdso i1ao9s8h esuyzwwr f1sip0of lzcic4wl q66pz984 gpro0wi8 b1v8xokw" href="https://www.facebook.com/hashtag/tbt?__eep__=6&__cft__[0]=AZXKrEWAQsrAeuOhQzmGK7jskz_nLZDoXpess3SPadiLC0nd9vNPIS9hDtjopKPnoJN7yDuQMaIK3aVx6lPOsoD9MrAXGZpIjfAr2EFhoLcjsI8GbkHfiiExGqr19mdF8sqrZIiQ1BkGG7ZK7cLs9Q-l8ECvUjy_kVd0Jzpzf4Zznw&__tn__=*NK-R" role="link" style="-webkit-tap-highlight-color: transparent; background-color: transparent; border-color: initial; border-style: initial; border-width: 0px; box-sizing: border-box; cursor: pointer; display: inline; font-family: inherit; list-style: none; margin: 0px; outline: none; padding: 0px; text-align: inherit; text-decoration-line: none; touch-action: manipulation;" tabindex="0">#tbt</a></span> de hoje pra lembrar dessa foto que eu amo - que foi feita pela revista @vejario para um especial de dia das mães, com essa parede linda que era onde o Pedro expressava todos os sentimentos dele durante o tratamento contra a Leucemia. Todas as vezes que eu o via com um giz indo pra essa parede, eu agradecia pelo Pedro passar por aquilo com tamanha força.</div></div><div class="o9v6fnle cxmmr5t8 oygrvhab hcukyx3x c1et5uql ii04i59q" style="background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px; margin: 0.5em 0px 0px; overflow-wrap: break-word; white-space: pre-wrap;"><div dir="auto" style="font-family: inherit;">Até que ele foi esquecendo a parede, deixando de ir ao hospital todos os dias, entendendo onde ele morava (que não era no hospital) e que ele tinha um irmão que também era seu melhor amigo. Ele deixou a parede e passou a brincar com o Artur e aproveitar a infância no quintal.</div></div><div class="o9v6fnle cxmmr5t8 oygrvhab hcukyx3x c1et5uql ii04i59q" style="background-color: white; color: #050505; font-family: "Segoe UI Historic", "Segoe UI", Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 15px; margin: 0.5em 0px 0px; overflow-wrap: break-word; white-space: pre-wrap;"><div dir="auto" style="font-family: inherit;">Quando me mudei pela 1° vez, eu queria ter cortado e levado aquela parede junto com a gente, ela dizia tantas coisas e nos fazia lembrar de tantas outras... Foram 4 anos na casa que construímos com muito amor e onde passamos momentos que nos fizeram ser a família que somos hoje. </div><div dir="auto" style="font-family: inherit;">Nos mudamos mais outras (muitas) vezes, cada casa nos traz uma história e nos ajudou a construir nossas memórias e lembranças, e cada uma delas tem um espaço especial na nossa vida, mas aquela casa, aquela parede ...<span class="pq6dq46d tbxw36s4 knj5qynh kvgmc6g5 ditlmg2l oygrvhab nvdbi5me sf5mxxl7 gl3lb2sf hhz5lgdu" style="display: inline-flex; font-family: inherit; height: 16px; margin: 0px 1px; vertical-align: middle; width: 16px;"><br /></span></div><div dir="auto" style="font-family: inherit;">.</div><div dir="auto" style="font-family: inherit;">.</div><div dir="auto" style="font-family: inherit;">.</div><div dir="auto" style="font-family: inherit;">.</div><div dir="auto" style="font-family: inherit;"><span style="font-family: inherit;"><a class="oajrlxb2 g5ia77u1 qu0x051f esr5mh6w e9989ue4 r7d6kgcz rq0escxv nhd2j8a9 nc684nl6 p7hjln8o kvgmc6g5 cxmmr5t8 oygrvhab hcukyx3x jb3vyjys rz4wbd8a qt6c0cv9 a8nywdso i1ao9s8h esuyzwwr f1sip0of lzcic4wl q66pz984 gpro0wi8 b1v8xokw" href="https://www.facebook.com/hashtag/diadosfilhos?__eep__=6&__cft__[0]=AZXKrEWAQsrAeuOhQzmGK7jskz_nLZDoXpess3SPadiLC0nd9vNPIS9hDtjopKPnoJN7yDuQMaIK3aVx6lPOsoD9MrAXGZpIjfAr2EFhoLcjsI8GbkHfiiExGqr19mdF8sqrZIiQ1BkGG7ZK7cLs9Q-l8ECvUjy_kVd0Jzpzf4Zznw&__tn__=*NK-R" role="link" style="-webkit-tap-highlight-color: transparent; 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Nunca mesmo. E vê-los triste é o que mais me doí.</p><p>Sábado, 22, foi aniversário do Artur, ele que sempre foi louco pelos aniversários e por Natal - ele ama Natal - acordou triste, não comentou sobre o aniversário a semana toda, e nem café da manhã quis tomar, não pediu nenhum presente, ele sempre pede bola de futebol e luvas de goleiro, mas não pediu absolutamente nada. </p><p>E ficou com aquele olharzinho triste e cabisbaixo.</p><p>Era o primeiro aniversário sem os avós, sem a família do RJ e sem poder sair de casa ou chamar os amigos pra comemorar. Ele não sabia o que fazer com aqueles sentimentos tão confusos, e a tristeza tomou conta daquele coraçãozinho que mal conhece o mundo.</p><p>Eu não aguentei vê-lo daquele jeito e pensei em alguma forma de melhorar o dia dele, porque só o bolo de chocolate e a mãe gritando no parabéns não iriam ajudar. Então eu fui pedir! </p><p>Pedi pra alguns amigos que tem outros amigos, videos de jogadores de futebol desejando feliz aniversário pro Artur, no começo achei que não seria possível, afinal são jogadores, e era dia de jogo pra maioria, mas eu precisava tentar.</p><p>E pra minha surpresa, meus amigos Melissa e Thalles, pediram pros amigos deles...e eu também pedi pra mais outros 3 jogadores. E todos eles enviaram videos super bacanas. A reação do Artur foi inexplicável.</p><p>Ele chorou tanto de felicidade, ficou incrédulo com aqueles ídolos falando com ele e falando o nome dele, e todo aquele dia que era pra ter sido terrível e um péssima lembrança, se tornou um dia inesquecível e repleto de alegria.</p><p>Depois eu tive que acalma-lo, fiquei até com medo de dar um piripaque na criança...porque a emoção foi forte. Mas deu tudo muito mais que certo.</p><p>Teve bolo, teve docinho, teve "convidados" (virtuais), teve bola, teve presente, teve muita alegria e muito amor. Tudo o que ele merece.</p><p> Teve parabéns até do Zico, siiiiiimmmm, do Zico!!!<a aria-label="Vídeo: Retrato - 22 de ago. de 2020 14:41:16" class="p137Zd" href="https://photos.google.com/photo/AF1QipPYT6MI7xP0GMWBisrILYpfPZKs9DfeDOEP72m6" jsaction="click:eQuaEb;focus:AHmuwe; blur:O22p3e;" tabindex="0"></a></p><p>Infelizmente não consigo colocar os videos aqui, então vou deixar o link pra vocês conferirem tudo no instagram, é só clicar no link pra conferir os videos e a emoção toda de garotinho lindo! <span style="font-size: x-large;">>>>>> <a href="https://www.instagram.com/ajulia_ribeiro/">https://www.instagram.com/ajulia_ribeiro/</a> <<<<<<<</span></p><p><span style="font-size: x-large;"><br /></span></p><p></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">Mas vou deixar uma foto do comecinho dessa emoção.</div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj0c-uCwyPtfyy3SVS_CJ7nqXaWktKiDctuvm91hMEWSjq_YiUZd26KB5fpgcbyfxzm6jvDWjVvlQ6sYKpF7asueaHXAfOxSZu4Z_D8zeFuON3yY_aLKVN6Huj3Fs51hZnYWXIHTp1qNGI/s608/emo%25C3%25A7%25C3%25A3o.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="608" data-original-width="348" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj0c-uCwyPtfyy3SVS_CJ7nqXaWktKiDctuvm91hMEWSjq_YiUZd26KB5fpgcbyfxzm6jvDWjVvlQ6sYKpF7asueaHXAfOxSZu4Z_D8zeFuON3yY_aLKVN6Huj3Fs51hZnYWXIHTp1qNGI/s0/emo%25C3%25A7%25C3%25A3o.JPG" /></a></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><br /></div><span style="font-size: x-large;"><br /></span><p></p><p><span style="font-size: x-large;"><br /></span></p><p><span style="font-size: x-large;"><br /></span></p>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-213876016674151437.post-39303007938310214232020-08-22T10:48:00.002-03:002020-08-24T10:58:18.684-03:00Artur fez 8<p> <span style="background-color: white; color: #050505; font-family: inherit; font-size: 15px; white-space: pre-wrap;">Certeza que se pudesse, ele levaria um bola de futebol e luvas de goleiro pra todo lugar e também iria vestido com alguma camisa de algum time. </span></p><div class="o9v6fnle cxmmr5t8 oygrvhab hcukyx3x c1et5uql ii04i59q" style="background-color: white; color: #050505; font-family: "segoe ui historic", "segoe ui", helvetica, arial, sans-serif; font-size: 15px; margin: 0.5em 0px 0px; overflow-wrap: break-word; white-space: pre-wrap;"><div dir="auto" style="font-family: inherit;">Artur é um sonhador, como sempre falo, o garotinho mais leal que já conheci. Sorte de quem consegue ser amigo dele. Ele é super seletivo e cauteloso quando se trata de quem ele vai depositar sua confiança, então sorte de quem consegue porque ganha um amigo de verdade. </div></div><div class="o9v6fnle cxmmr5t8 oygrvhab hcukyx3x c1et5uql ii04i59q" style="background-color: white; color: #050505; font-family: "segoe ui historic", "segoe ui", helvetica, arial, sans-serif; font-size: 15px; margin: 0.5em 0px 0px; overflow-wrap: break-word; white-space: pre-wrap;"><div dir="auto" style="font-family: inherit;">Ele passou por tanta coisa, mas tanta coisa no último ano que me impressiona ver a força de cada sorriso que ele dá. </div></div><div class="o9v6fnle cxmmr5t8 oygrvhab hcukyx3x c1et5uql ii04i59q" style="background-color: white; color: #050505; font-family: "segoe ui historic", "segoe ui", helvetica, arial, sans-serif; font-size: 15px; margin: 0.5em 0px 0px; overflow-wrap: break-word; white-space: pre-wrap;"><div dir="auto" style="font-family: inherit;">Hoje não tá sendo o aniversário que ele esperou, mas ele tá se esforçando muito pra sorrir e se manter firme. </div></div><div class="o9v6fnle cxmmr5t8 oygrvhab hcukyx3x c1et5uql ii04i59q" style="background-color: white; color: #050505; font-family: "segoe ui historic", "segoe ui", helvetica, arial, sans-serif; font-size: 15px; margin: 0.5em 0px 0px; overflow-wrap: break-word; white-space: pre-wrap;"><div dir="auto" style="font-family: inherit;">Meu rei Artur, tá completando 8 anos e eu só tenho a agradecer por toda a alegria que ele trouxe pra minha vida.</div></div><div class="o9v6fnle cxmmr5t8 oygrvhab hcukyx3x c1et5uql ii04i59q" style="background-color: white; color: #050505; font-family: "segoe ui historic", "segoe ui", helvetica, arial, sans-serif; font-size: 15px; margin: 0.5em 0px 0px; overflow-wrap: break-word; white-space: pre-wrap;"><div dir="auto" style="font-family: inherit;">Desejo toda a felicidade do mundo pra você, meu pequeno, que você nunca pare de sonhar e que continue com toda essa força pra conquistar tudo aquilo que você deseja. </div><div dir="auto" style="font-family: inherit;">Te amo demais e me orgulho muito por ser sua mãe! </div></div><div class="o9v6fnle cxmmr5t8 oygrvhab hcukyx3x c1et5uql ii04i59q" style="background-color: white; color: #050505; font-family: "segoe ui historic", "segoe ui", helvetica, arial, sans-serif; font-size: 15px; margin: 0.5em 0px 0px; overflow-wrap: break-word; white-space: pre-wrap;"><div dir="auto" style="font-family: inherit;">Me desculpe os outros, mas eu tenho o goleiro-jogador mais lindo do mundo! </div><div dir="auto" style="font-family: inherit;">.</div><div dir="auto" style="font-family: inherit;">.</div><div dir="auto" style="font-family: inherit;"><span style="font-family: inherit;"><a class="oajrlxb2 g5ia77u1 qu0x051f esr5mh6w e9989ue4 r7d6kgcz rq0escxv nhd2j8a9 nc684nl6 p7hjln8o kvgmc6g5 cxmmr5t8 oygrvhab hcukyx3x jb3vyjys rz4wbd8a qt6c0cv9 a8nywdso i1ao9s8h esuyzwwr f1sip0of lzcic4wl q66pz984 gpro0wi8 b1v8xokw" href="https://www.facebook.com/hashtag/arturfaz8?__eep__=6&__cft__[0]=AZXi1Wepu0J8W9-SbNLcLgA5H1bRFcAHaa0xLE3O7HAyjfCyX67rrIyM9kWjMxqSqKiZd2llZ-NzoYwGaYr-CQXcJ65-auuBzDuktN7M7wjMqD2tUs56HnhIVs4dTypoPk7ialP2-RBslGIzI3nMMUtr&__tn__=*NK-R" role="link" style="-webkit-tap-highlight-color: transparent; background-color: transparent; border-color: initial; border-style: initial; border-width: 0px; box-sizing: border-box; cursor: pointer; display: inline; font-family: inherit; list-style: none; margin: 0px; outline: none; padding: 0px; text-align: inherit; text-decoration-line: none; touch-action: manipulation;" tabindex="0">#Arturfaz8</a><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a class="oajrlxb2 g5ia77u1 qu0x051f esr5mh6w e9989ue4 r7d6kgcz rq0escxv nhd2j8a9 nc684nl6 p7hjln8o kvgmc6g5 cxmmr5t8 oygrvhab hcukyx3x jb3vyjys rz4wbd8a qt6c0cv9 a8nywdso i1ao9s8h esuyzwwr f1sip0of lzcic4wl q66pz984 gpro0wi8 b1v8xokw" href="https://www.facebook.com/hashtag/arturfaz8?__eep__=6&__cft__[0]=AZXi1Wepu0J8W9-SbNLcLgA5H1bRFcAHaa0xLE3O7HAyjfCyX67rrIyM9kWjMxqSqKiZd2llZ-NzoYwGaYr-CQXcJ65-auuBzDuktN7M7wjMqD2tUs56HnhIVs4dTypoPk7ialP2-RBslGIzI3nMMUtr&__tn__=*NK-R" role="link" style="-webkit-tap-highlight-color: transparent; background-color: transparent; border-color: initial; border-style: initial; border-width: 0px; box-sizing: border-box; cursor: pointer; display: inline; font-family: inherit; list-style: none; margin: 0px; outline: none; padding: 0px; text-align: inherit; text-decoration-line: none; touch-action: manipulation;" tabindex="0"></a><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjfc0a6ZD0A_5AHgTKY-FiYenGH2JuyutflrKtH8BJQKm51aAQzMoXYLgSb_ZFr7jgVeL9tCtp8Miz2BzBQ4Jw1td1Y_z7OJHM4ymopuaUCTLOmJTH4IGu5bxA4odPIQH6_kQMQYfKZ6Bc/s876/IMG_3761.JPG" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="657" data-original-width="876" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjfc0a6ZD0A_5AHgTKY-FiYenGH2JuyutflrKtH8BJQKm51aAQzMoXYLgSb_ZFr7jgVeL9tCtp8Miz2BzBQ4Jw1td1Y_z7OJHM4ymopuaUCTLOmJTH4IGu5bxA4odPIQH6_kQMQYfKZ6Bc/s640/IMG_3761.JPG" width="640" /></a></div></span></div></div>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-213876016674151437.post-60181745216928280412018-07-09T22:00:00.000-03:002018-07-09T22:00:04.164-03:00Oi! Tudo bem por aqui...Eu sei que tenho que voltar mais vezes, mas a vida tem sido tão boa que as vezes a gente até esquece a leucemia fez parte da nossa vida.<br />
Como prometido, o blog continua do jeitinho que eu deixei, e também como esperado as perguntas do Pedrinho sobre o tempo em que ele era careca começaram a aparecer.<br />
Pedrinho está com 8 anos, cheios de sonhos e esbanjando saúde e esperteza.<br />
.<br />
Quando alguém te disser que não tem mais jeito, vou te contar uma coisa:<br />
Dia 09 de julho de 2012 o Pedrinho estava fazendo radioterapia no INCA- estava sem nem um fiapinho de cabelo pra contar história. E um mundo de incertezas estava na nossa frente.<br />
Em maio desse ano,Pedrinho fez 8 anos e de presente ele pediu pra irmos ao Parque Beto Carrero World, e adivinha...claro que fomos!<br />
Além de agradecermos muito todos os dias pela vida do nosso filho, também somos muito gratos a tudo aquilo que Deus nos permitiu ter e fazer. E tudo, tudo mesmo, tem um sabor diferente, uma intensidade diferente, uma alegria diferente, porque sabemos o quanto lutamos pra que pudéssemos aproveitar e comemorar o que vivemos hoje.<br />
.<br />
Ainda temos nossos medos, nossos receios e nossas lutas. Ainda caminhamos um dia por vez e ainda fazemos um pouquinho pra ajudar a quem precisa quando nos procuram, mas a vida é sempre cheia de surpresas, e as vezes ela nos joga de cabeça pra baixo pra que a gente consiga ver a vida de uma forma diferente.<br />
O final de 2017 e o começo desse ano foi completamente louco pra nossa família, foi um divisor de águas. Em alguns momentos batia aquele desespero, mas depois a gente conseguiu perceber que era Deus nos dando uma chance pra recomeçar.<br />
E quando alguns torciam pra que tudo desse errado, até quem estava pra atrapalhar ecabava ajudando sem nem saber.<br />
Sabe uma coisa que eu aprendi com tudo aquilo que já aconteceu comigo foi: Só fica quem é de verdade.<br />
Mas como nada na nossa vida é simples e fácil de compreender, também aprendi que quando foge do meu entendimento então é Deus trabalhando, e por mais que minha mente se atribule, meu coração descansa, porque Deus tá no controle sempre.<br />
E de todas as surpresas, veio a oportunidade de recomeçar em outro lugar.<br />
Morando a vida inteira no mesmo bairro, em Março enchemos o peito de coragem, abraçamos a oportunidade, e encontramos no Paraná um lugar pra recomeçar.<br />
.<br />
Pedro já sabe ler e escrever, quer ser médico em alguns dias, bombeiro em outros, piloto de avião, policial...típico de meninos de 8 anos. Ele é um garotinho lindo que vê no Artur, hoje com 5 anos, o seu melhor amigo.<br />
Todos os dias eu tenho ainda mais certeza que minha família jamais seria completa sem o Artur nas nossas vidas. Ele é um garotinho doce, esperto e que quer ser um "modelo" rico pra comprar uma casa grande e ir pra Disney.<br />
.<br />
Eu e Vando em breve faremos 10 anos de casamento <3<br />
E que venham mais 10, 20, 30...muitos anos cuidando juntos dessa família que nos enche de amor e faz tudo ter sentido, de verdade.<br />
.<br />
Ame seus filhos, ame sua família, se alguma coisa estiver errado, conserte.<br />
Se alguma coisa estiver fora do seu controle, se controle e deixe Deus fazer o resto.<br />
Se você achar que não dá mais, respire, ore, tenha fé...pra tudo tem um jeito.<br />
Se você está passando por alguma coisa que agora você não está entendendo, espere, lá na frente você vai entender.<br />
Se você acha que tudo o que aconteceu comigo e com a minha família foi sorte, não foi, sempre foi Deus.<br />
<br />
.<br />
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi2lcdwALiRtzcr9kOX58CBzgLQWA_0KlVw7Uz4Gl-i64nQ4pPUjcQPxmDLV0gyGqE76oXX9fu_Ntgpc68J_aF0hqWyL49WUtX6_FC3ZOcFda3ixdQkHHN5i1GaZJOe8iBPWzZ_w4T2XlM/s1600/pedrinho.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" data-original-height="913" data-original-width="931" height="313" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi2lcdwALiRtzcr9kOX58CBzgLQWA_0KlVw7Uz4Gl-i64nQ4pPUjcQPxmDLV0gyGqE76oXX9fu_Ntgpc68J_aF0hqWyL49WUtX6_FC3ZOcFda3ixdQkHHN5i1GaZJOe8iBPWzZ_w4T2XlM/s320/pedrinho.jpg" width="320" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Recomeçando em Curitiba.</td></tr>
</tbody></table>
<br />
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjXARhObXWPKMDzTbR15Y1Y-XUO2jtt0uq-JdPYIclZK0RgzQrQL1-CubdpZYNaCZLP_XgJjoKw_W3MSh0-cFXOjUbYUTLCY-NO5i0g3sxIYtx9jhK7vNAtrh9Q65GQhQLUau4Sgmwm19U/s1600/pedrinho2.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" data-original-height="549" data-original-width="960" height="183" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjXARhObXWPKMDzTbR15Y1Y-XUO2jtt0uq-JdPYIclZK0RgzQrQL1-CubdpZYNaCZLP_XgJjoKw_W3MSh0-cFXOjUbYUTLCY-NO5i0g3sxIYtx9jhK7vNAtrh9Q65GQhQLUau4Sgmwm19U/s320/pedrinho2.jpg" width="320" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Pedrinho realizando um dos sonhos, indo ao Parque Beto Carrero World no dia do seu aniversário de 8 anos - 24-05</td></tr>
</tbody></table>
<br />
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjiCSuoUjGw9Y7EeaBev8x-cwihin5KTc2V9tlOtpxk8BQ-oPKr5v9XDD7yCMnIqgzm28n-7b0ivzJ1835LL1iJarZWE7lM5kDRLuycFXy7GNb0RfAkrOm2CBJWbYroR9ukZW9hqxPj7qY/s1600/pedrinho3.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" data-original-height="720" data-original-width="960" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjiCSuoUjGw9Y7EeaBev8x-cwihin5KTc2V9tlOtpxk8BQ-oPKr5v9XDD7yCMnIqgzm28n-7b0ivzJ1835LL1iJarZWE7lM5kDRLuycFXy7GNb0RfAkrOm2CBJWbYroR9ukZW9hqxPj7qY/s320/pedrinho3.jpg" width="320" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Pedrinho andando á cavalo em São Jose dos Pinhais</td></tr>
</tbody></table>
<br />
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiEHp45QTOnEsEhxyT57P5h6FPrnKNYix0Mm1PuYROK9u-F1z6LW-_tHU1JOKnc1h8zig6ieD8WgG28Oy-ot_tunW5lNIzdDngIv9nyPK32b9xUi2GqHtEG4mgf1E1yc_dEJaq6soCP2T8/s1600/pedrinho4.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" data-original-height="960" data-original-width="540" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiEHp45QTOnEsEhxyT57P5h6FPrnKNYix0Mm1PuYROK9u-F1z6LW-_tHU1JOKnc1h8zig6ieD8WgG28Oy-ot_tunW5lNIzdDngIv9nyPK32b9xUi2GqHtEG4mgf1E1yc_dEJaq6soCP2T8/s320/pedrinho4.jpg" width="180" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Pedrinho faz 8 ! :)</td></tr>
</tbody></table>
<br />
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiOvF37XXydjdi5gcuqk0aGPWFUDrwRyIE74DrgyKYX5IfOF8IG-N61s0eSXaNnQ1pFENF4wmbIpu83ng04UfZHIMhcOkGgXg8YrhXwFbOF32Dv2JAaX4xY8K-R3w8SLkD6nZuWTkhigAQ/s1600/pedrinho6.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" data-original-height="667" data-original-width="960" height="222" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiOvF37XXydjdi5gcuqk0aGPWFUDrwRyIE74DrgyKYX5IfOF8IG-N61s0eSXaNnQ1pFENF4wmbIpu83ng04UfZHIMhcOkGgXg8YrhXwFbOF32Dv2JAaX4xY8K-R3w8SLkD6nZuWTkhigAQ/s320/pedrinho6.jpg" width="320" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">E o que toda mãe quer, proteger seus filhos debaixo das nossas asas e não deixar que nada aconteça. Um das fotos que mais demonstram todo nosso amor!</td></tr>
</tbody></table>
<br />
<br />
E sempre,sempre, coloque Deus no controle da sua vida!<br />
Um até breve...<br />
Com carinho; Júlia Ribeiro.Unknownnoreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-213876016674151437.post-63591892479319778792015-03-25T17:51:00.004-03:002018-07-09T21:10:08.340-03:00E como estamos hoje?!Olá!<br />
Nunca achei que voltaria aqui nesse blog, até hoje não consegui ler nenhuma das postagens que escrevi, então com certeza está do jeitinho que eu deixei.<br />
Por tudo o que passamos, por tudo o que plantamos, hoje estamos bem!<br />
Pedrinho tá lindo, esperto, feliz, muito inteligente e curado!<br />
Nossas consultas médicas estão acontecendo há cada 7 meses, o que é uma grande vitória...Pedro está na escola, já aprendeu a ler as letras, escrever o nome, fazer algumas somas, e claro...falar as coisas mais inesperadas do mundo!<br />
Em alguns momentos ele se lembra de algumas coisas, outras vezes ele pergunta, questiona, quer saber, tem curiosidade...e só! De tudo o que poderia ter acontecido com ele, ele é uma criança com o desenvolvimento absolutamente normal, e muito, muito carinhoso!<br />
O Artur, também entrou pra escola este ano, ainda tá aprendendo né, mas é o melhor irmão que o Pedro poderia ter.<br />
Todos os dias eu olho pros meus filhos e agradeço a Deus pelos meus presentes...ainda sinto que falta alguém na família, acho que tenho que ser mãe de 3, mas agora temos 2 gatos e uma cachorra, então isso tá me deixando bem ocupada!<br />
Tivemos muitas lutas nos últimos 2 anos, mas nada que nos impediu de continuar a caminhada...<br />
Eu e Vando continuamos casados, aliás...ele teve um tumor no cerebelo (angioma cavernoso) em outubro do ano passado mas estamos bem...sim somos sortudos hein!<br />
De todos da família, o Pedro é o que dá menos trabalho, que menos vai ao médico, o que menos se machuca...que coisa né! Quem diria!<br />
Esse ano, depois de 7 anos de casados no civil, enfim, conseguimos fazer nossa cerimônia de casamento que virou uma renovação de votos...com direito a Pedrinho e Artur entrando com as alianças *-*<br />
Hoje só olhamos as fotos quando a gente não entende o que tá acontecendo, quando a gente se revolta com alguma situação da nossa vida...então olhamos as fotos, os laudos médicos, e nos lembramos que o pior já passou, agora é seguir em frente, vencer as lutas e agradecer por cada dia.<br />
E se na primeira postagem, eu soubesse que esse seria o final...eu teria passado por tudo com muito mais fé. Mas tudo foi parte de um plano Maior, e que só agora eu entendo a maioria das coisas, ainda não entendo tudo, mas boa parte delas.<br />
Então, vim aqui pra dizer que é possível, é real, é milagre.<br />
E se você tá passando por alguma coisa que tá te fazendo pensar em desistir...não desista! Lá na frente você vai entender que os planos de Senhor são maiores que os seus...<br />
<br />
Então, em algumas fotos...<br />
Nossa família depois do câncer!<br />
<br />
<table cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="float: left; margin-right: 1em; text-align: left;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiJBqKA_l8gQJcwerSEi5rJWOppNOZTcX6dKVhZFaGGQcIEwhCgBQjK7iztony28aEXYAk4Or9j6UsWFhUhP_9h9fjBg8ljczTxJWNyiDAEuw8TbtOWel9nCTqBq4fDuTGJkX6IDkAE4cw/s1600/10253863_891350927582769_7905495612700104770_n.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; margin-bottom: 1em; margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="132" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiJBqKA_l8gQJcwerSEi5rJWOppNOZTcX6dKVhZFaGGQcIEwhCgBQjK7iztony28aEXYAk4Or9j6UsWFhUhP_9h9fjBg8ljczTxJWNyiDAEuw8TbtOWel9nCTqBq4fDuTGJkX6IDkAE4cw/s1600/10253863_891350927582769_7905495612700104770_n.jpg" width="200" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Pedro</td></tr>
</tbody></table>
<table cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="float: right; margin-left: 1em; text-align: right;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgDQhX_wlz2jN77hxRFO3NLLu3xq10wx18u0AndRCNY02DUCR1gXuR8Mluauq4tJ1uMdwt2jux3HpLjQzNdyAeBxfNb87FQlBPZJciU5V79KuEuXXWWGYd2nXjwEef1OV0b7Y1yFXCNEFA/s1600/10253882_891349357582926_4764368435019160597_n.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; margin-bottom: 1em; margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="132" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgDQhX_wlz2jN77hxRFO3NLLu3xq10wx18u0AndRCNY02DUCR1gXuR8Mluauq4tJ1uMdwt2jux3HpLjQzNdyAeBxfNb87FQlBPZJciU5V79KuEuXXWWGYd2nXjwEef1OV0b7Y1yFXCNEFA/s1600/10253882_891349357582926_4764368435019160597_n.jpg" width="200" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Artur</td></tr>
</tbody></table>
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<br />
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhbgN3psy2uv5uZEsg5jWL6h8I_akFKIMSKI8Q8512KThPnAuqexuLz0EvMIKdObQtcYETp8HxRKvoT6GktaSa85J_Urg_yB16NRvu44Bgo2eAfeorG69PxwyEhYgKFViMGy85ElR11y6g/s1600/10923590_891343797583482_8156122276526877810_n.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="212" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhbgN3psy2uv5uZEsg5jWL6h8I_akFKIMSKI8Q8512KThPnAuqexuLz0EvMIKdObQtcYETp8HxRKvoT6GktaSa85J_Urg_yB16NRvu44Bgo2eAfeorG69PxwyEhYgKFViMGy85ElR11y6g/s1600/10923590_891343797583482_8156122276526877810_n.jpg" width="320" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Parque Lage-RJ 12/02/15</td></tr>
</tbody></table>
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<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhiXDC1JxfsncyTeDkcLoPwZQNDDHPh-4QHGr1Vng1llwBAl8-h849iLkGT8cx7nuEPrFIVwX9uDvwXkIVAdUHTLn00md2Hvet9AqXXBVFw4DJ-0OZGN-NvNQPwDziIGxmZl6gqNPfwCxo/s1600/10422374_891348987582963_6583817308082317560_n.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhiXDC1JxfsncyTeDkcLoPwZQNDDHPh-4QHGr1Vng1llwBAl8-h849iLkGT8cx7nuEPrFIVwX9uDvwXkIVAdUHTLn00md2Hvet9AqXXBVFw4DJ-0OZGN-NvNQPwDziIGxmZl6gqNPfwCxo/s1600/10422374_891348987582963_6583817308082317560_n.jpg" width="212" /></a></div>
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgxDSG4D7uv7lhUja-icERO5JTKw-qIHboyaAMqFvL5t38WGBdEBqEya5Gk0_Xrr4hwNXcODLGuRZ_vhl0IE_AmyHsMqNe8QIYbBS7AC5ax56AHBgII4u4PUI4Uv8N-xHrn-4yNFLuip2o/s1600/10917820_891344697583392_2177223932498996057_n.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgxDSG4D7uv7lhUja-icERO5JTKw-qIHboyaAMqFvL5t38WGBdEBqEya5Gk0_Xrr4hwNXcODLGuRZ_vhl0IE_AmyHsMqNe8QIYbBS7AC5ax56AHBgII4u4PUI4Uv8N-xHrn-4yNFLuip2o/s1600/10917820_891344697583392_2177223932498996057_n.jpg" width="212" /></a><br />
<br />
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiCuKAm9seLz_XNfuyPnmCyA-b796yRNK4GSKdfqZ5O2ItbyxoIppb4EJcES7NV2CqjDnHY7uvUSFsVfEWHDxMOb1W0oL4VILhvndixuviYh3bZcBVoQICT-QVIZJOLtjEllmjQMj1bMWo/s1600/10997617_734413049989797_3984838656020682843_n.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="213" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiCuKAm9seLz_XNfuyPnmCyA-b796yRNK4GSKdfqZ5O2ItbyxoIppb4EJcES7NV2CqjDnHY7uvUSFsVfEWHDxMOb1W0oL4VILhvndixuviYh3bZcBVoQICT-QVIZJOLtjEllmjQMj1bMWo/s1600/10997617_734413049989797_3984838656020682843_n.jpg" width="320" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Renovação de votos Júlia e Vando (07/03/2015)</td></tr>
</tbody></table>
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<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgmSu4w9iMzE7daaZx45210WsN5S-1g6RoaAXU-9jvtbSAR4HFVxrdIWvzRNrBlwPX4ySXSaeSpLT8G39_rwets3cCSmfBEzL6qiGYKcNnwGzufaQUlSQNsoXjzRIMk-pD0NXmSAZjZjgo/s1600/10363814_734412573323178_1296317572751787496_n.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="213" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgmSu4w9iMzE7daaZx45210WsN5S-1g6RoaAXU-9jvtbSAR4HFVxrdIWvzRNrBlwPX4ySXSaeSpLT8G39_rwets3cCSmfBEzL6qiGYKcNnwGzufaQUlSQNsoXjzRIMk-pD0NXmSAZjZjgo/s1600/10363814_734412573323178_1296317572751787496_n.jpg" width="320" /></a></div>
<br />
<table cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="float: left; margin-right: 1em; text-align: left;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhFerBl5SFi6X2Csj-dTraQdJfDLhVQnBupAp1HQyqV_VnoJ9csHELT_zd5dq001PUEMfI0QtopvDZtDB8VN5wNt1TRkK9PnRLgoFnuN6nzwoA0BWFLALFU0KRgBKLrUdkvTWp9jWxFTkg/s1600/10999724_734412113323224_2288422565597842719_n.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; margin-bottom: 1em; margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhFerBl5SFi6X2Csj-dTraQdJfDLhVQnBupAp1HQyqV_VnoJ9csHELT_zd5dq001PUEMfI0QtopvDZtDB8VN5wNt1TRkK9PnRLgoFnuN6nzwoA0BWFLALFU0KRgBKLrUdkvTWp9jWxFTkg/s1600/10999724_734412113323224_2288422565597842719_n.jpg" width="213" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Artur e Pedro</td></tr>
</tbody></table>
<table cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="float: right; margin-left: 1em; text-align: right;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjAhaAvc7K02LXQv7YpE1s2EM-5yhzQQFjzrNykn4fw2HeqCiqdLEa8QP4Lu4xAtOu8wheThrqUn85URGYb8OJyKzyMpV0aniOkB5aJ-mTb14lnhWCxh1LiB_sQWNo_Gz_5vcsOU8qIZSw/s1600/11046383_743146599116442_3671105075080146333_n.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; margin-bottom: 1em; margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjAhaAvc7K02LXQv7YpE1s2EM-5yhzQQFjzrNykn4fw2HeqCiqdLEa8QP4Lu4xAtOu8wheThrqUn85URGYb8OJyKzyMpV0aniOkB5aJ-mTb14lnhWCxh1LiB_sQWNo_Gz_5vcsOU8qIZSw/s1600/11046383_743146599116442_3671105075080146333_n.jpg" width="213" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Pedro</td></tr>
</tbody></table>
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E ficamos por aqui, ao menos neste blog...mas se quiser nos acompanhar é só clicar <a href="http://duasmaneirasdeviver.blogspot.com.br/" target="_blank"><b><span style="font-size: x-large;">AQUI</span></b></a> estamos sempre postando aventuras, alegrias, dilemas, descobertas, conflitos, dúvidas e muito mais no blog novo.<br />
<br />
E é isso...até outro dia!<br />
<br />
<span style="font-size: x-small;"><span style="background-color: white; font-family: "arial" , sans-serif;"><br /></span></span>
<span style="font-size: x-small;"><span style="background-color: white; font-family: "arial" , sans-serif;"><br /></span></span>
<span style="font-size: x-small;"><span style="background-color: white; font-family: "arial" , sans-serif;">Mesmo sem entender, mesmo sem entender</span><br style="font-family: arial, sans-serif;" /><span style="background-color: white; font-family: "arial" , sans-serif;">Eu confio em Ti, mesmo sem entender .</span><br style="font-family: arial, sans-serif;" /><span style="background-color: white; font-family: "arial" , sans-serif;">Eu sei que é o melhor pra mim, mesmo sem entender</span><br style="font-family: arial, sans-serif;" /><br style="font-family: arial, sans-serif;" /><span style="background-color: white; font-family: "arial" , sans-serif;">Deus, mesmo que eu não consiga entender</span><br style="font-family: arial, sans-serif;" /><span style="background-color: white; font-family: "arial" , sans-serif;">E queira tudo do meu jeito</span><br style="font-family: arial, sans-serif;" /><span style="background-color: white; font-family: "arial" , sans-serif;">Eu até choro, e as vezes até chego a dizer:</span><br style="font-family: arial, sans-serif;" /><span style="background-color: white; font-family: "arial" , sans-serif;">Por que é que tem que ser tão difícil pra mim?</span><br style="font-family: arial, sans-serif;" /><span style="background-color: white; font-family: "arial" , sans-serif;">Parece que é difícil só pra mim.</span><br style="font-family: arial, sans-serif;" /><br style="font-family: arial, sans-serif;" /><span style="background-color: white; font-family: "arial" , sans-serif;">Eu sei, seus pensamentos são mais altos que os meus,</span><br style="font-family: arial, sans-serif;" /><span style="background-color: white; font-family: "arial" , sans-serif;">O teu caminho é melhor do que o meu,</span><br style="font-family: arial, sans-serif;" /><span style="background-color: white; font-family: "arial" , sans-serif;">Tua visão vai além do que eu vejo,</span><br style="font-family: arial, sans-serif;" /><span style="background-color: white; font-family: "arial" , sans-serif;">O Senhor sabe exatamente o que é melhor pra mim</span><br style="font-family: arial, sans-serif;" /><span style="background-color: white; font-family: "arial" , sans-serif;">E mesmo que eu não entenda o seu caminho, eu confio.</span><br style="font-family: arial, sans-serif;" /><br style="font-family: arial, sans-serif;" /><span style="background-color: white; font-family: "arial" , sans-serif;">E, Deus, porque sou tão pequenino assim</span><br style="font-family: arial, sans-serif;" /><span style="background-color: white; font-family: "arial" , sans-serif;">Vou ficar quietinho aqui no seu colo</span><br style="font-family: arial, sans-serif;" /><span style="background-color: white; font-family: "arial" , sans-serif;">Esperando o tempo certo de tudo</span><br style="font-family: arial, sans-serif;" /><span style="background-color: white; font-family: "arial" , sans-serif;">Porque eu sei que vais cuidar de mim</span><br style="font-family: arial, sans-serif;" /><span style="background-color: white; font-family: "arial" , sans-serif;">E o Seu melhor está por vir</span><br style="font-family: arial, sans-serif;" /><span style="background-color: white; font-family: "arial" , sans-serif;">Eu sei que é o melhor pra mim</span><br style="font-family: arial, sans-serif;" /><span style="background-color: white; font-family: "arial" , sans-serif;">Mesmo sem entender, mesmo sem entender</span><br style="font-family: arial, sans-serif;" /><span style="background-color: white; font-family: "arial" , sans-serif;">Mesmo sem entender, eu confio em Ti</span><br style="font-family: arial, sans-serif;" /><span style="background-color: white; font-family: "arial" , sans-serif;">Mesmo sem entender, eu sei que é o melhor pra mim</span><br style="font-family: arial, sans-serif;" /><span style="background-color: white; font-family: "arial" , sans-serif;">Mesmo sem entender.</span></span><span style="font-family: "arial" , sans-serif;"><span style="font-size: x-small;"><br /></span></span><br />
<span style="font-family: "arial" , sans-serif;"><span style="font-size: x-small;"><a href="http://www.vagalume.com.br/thalles-roberto/mesmo-sem-entender.html" target="_blank">Canção: Mesmo sem entender - Thalles Roberto</a></span></span>Unknownnoreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-213876016674151437.post-56642715046678495302012-11-19T00:03:00.000-02:002012-11-19T00:10:14.647-02:00Voltei, só pra deixar um sorriso!Há exatamente um ano atrás eu estava com o Pedro no Hospital, estava desesperada, desesperada por não ter um doador, por não estar em casa, por ter que tirar forças de onde não tinha para enfrentar a leucemia, desesperada por não conseguir engravidar, por ver o tempo passando e parecer que tudo está parado.<br />
Era uma sexta-feira (18-11-2011), eu e Pedrinho estavamos contando as horas para termos alta, Pedrinho sairia no sábado, estava completando seu 3° bloco de quimioterapia, o Gustavo estava com ele, internado, fazendo seu primeiro bloco para ir pro transplante, a Maria Clara também, fazendo o 3° bloco e a kauanny fazendo o último!<br />
E todos estavamos na mesma situação, esperando o tempo dizer o que fariamos, vendo as pessoas mudarem, as coisas mudarem e parecendo que nada acontecia pra nós.<br />
Era desesperador pensar em não fazer planos. O medo de tudo, o medo de que ele simplesmente não aguentaria, o terror de pensar em perder o meu filho, de pensar em não sentir cada carinho, ouvir sua voz, sentir seu cheirinho, ouvir dizer mamãe com tanta força . Cada vez que eu dobrava meu joelho eu implorava a Deus que não levasse meu filho, cada vez que orava pedia a Deus que me desse mais tempo de ficar com o Pedro, cada vez que falava com Deus só queria que o meu amor fosse suficiente para deixa-lo aqui.<br />
Eu o olhava dormir, não estava contemplando sua beleza, estava constatando que ele estava respirando, olhava as quimioterapias seguindo caminho para sua corrente sanguinea já esperando o momento em que os terriveis efeitos viriam à tona, observava sua expressão mudando, sua pele mudando, sua voz, seu semblante, sua personalidade.... tudo, a quimioterapia mudava meu filho, torturava meu filho, machucava... e eu ali, só podia observar, só podia segurar na sua mão e aguentar o desespero que ele transmitia nos olhos por não saber o que estava acontecendo. Cada vez que uma sessão iniciava eu tentava me preparar pra lidar com um outro Pedro, um outro filho. Mas a quimioterapia me machucava ainda mais, ela arrancava sangue da minha alma por não poder fazer absolutamente nada pra evitar aquele sofrimento.<br />
Vi meu filho enfrentar monstros de verdade, ele olhava corajosamente pra tudo aquilo que queria lhe colocar medo, e lutou, lutou muito, mesmo quando a sessão mais forte começava, momentos depois ele esboçava um sorriso, lutava contra ele mesmo, contra sua agressividade, nervosismo, raiva e angústia, coisas que ele nem sabia o que eram, mas sabia que não queria sentir.<br />
Perdemos seus amigos, os 3 que estavam com a gente durante aquela internação, com os 4 juntos foi a última vez que internamos... Perdemos a Clarinha, o Gustava e a kauanny, não podemos mais vê-los, mas sei que estarão sempre por perto, são os amigos que Pedrinho levará com ele pra sempre, e sei que estão bem agora, estão felizes e sem dor...Aqui ficamos com a dor da saudade de não podermos mais vê-los, mas com a tranquilidade de que eles nunca mais precisarão lutar contra os efeitos das quimioterapias, de qualquer formas eles venceram o câncer, são vencedores.<br />
E o Pedro venceu, mas venceu aqui, perto de mim. Os amigos que não ficaram nesse mundo o ajudaram a chegar onde chegamos hoje, eles nos deram forças quando parecia que nada daria certo. E hoje posso ver meu Pedro do jeitinho que ele é... sem os efeitos das quimios, sem remédio, sem bombas infusoras, sem cateter, sem soro, sem nenhum fio o monitorando. vejo meu filho livre do câncer.<br />
E ao pensar que nesse mesmo dia, há um ano atrás eu não sabia o que viria pela frente, estava aterrorizada, confusa e desesperada pra que pudesse ver meu filho curado. e hoje vejo, hoje eu vivo o meu milagre, hoje a minha familía vive sem o câncer, hoje somos livres.<br />
Finalizei o blog na última postagem, mas senti um desejo muito forte de vir aqui postar isso, Se você está passando por um problema que, aos seus olhos, parece grande demais, você acha que não vai conseguir, que não vai vencer. Creia somente em Deus, creia na sua fé, creia nas promessas que Deus tem pra sua vida. Tudo passa, tudo mesmo, a alegria e a dor também. Deus é o único que pode mudar o que você está vivendo hoje. Não importa em que você acredita, mas coloque Deus acima de tudo e de todos, o nome dEle vai ser glorificado na sua vida, e nunca se esqueça de que sempre, sempre vai ser feita a vontade de Deus se você coloca-lo na frente de todos os seus passos. E nunca, nunca desista, nunca aceite palavras de negação, nunca aceite palavras que te machuquem, palavras que profetizem maldições, repreenda aquilo que não é seu e que não é pra você. Se você crê, Deus fará por você aquilo que só Ele pode fazer.<br />
E quando parecer que lhe tiraram tudo, não esqueça que você tem a sua fé, e o tamanho e força dela só depende de você.<br />
<br />
Hoje, um ano depois, venho aqui, agradecer a Deus mais uma vez, e apresentar a vocês o Pedro Ribeiro, o meu Pedrinho, o meu filho, de uma maneira que você nunca viram, da maneira que Deus me deu.<br />
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<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiQhqZw1tnrNUHS-e9uOD1MvNkPEr-YGO4761ahTFjMhyOO7qm-hyZMO5AEMRhnpJLfpm6u37NvjpxKS-qa09nj6cAbbgjf9qHsDYkb546J6AErj5HGvGQ3hNN7BB_j2kJFQiLQJHCQgQs/s1600/100_9186.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiQhqZw1tnrNUHS-e9uOD1MvNkPEr-YGO4761ahTFjMhyOO7qm-hyZMO5AEMRhnpJLfpm6u37NvjpxKS-qa09nj6cAbbgjf9qHsDYkb546J6AErj5HGvGQ3hNN7BB_j2kJFQiLQJHCQgQs/s320/100_9186.JPG" width="279" /></a></div>
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<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjsbcf2pLtZHLJIys0ta3u0It_e6OCtEedXK_VJQkTG95FpKJgBUd-wJpyZhe33kvQFv8EfGWEjkQEewvwos9dqKG-MvUAu3N7q3x2QyxKi2gdTf8KH9fRsDQ2-POqLAKEbv2wO2-Pj1v4/s1600/100_9198.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="246" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjsbcf2pLtZHLJIys0ta3u0It_e6OCtEedXK_VJQkTG95FpKJgBUd-wJpyZhe33kvQFv8EfGWEjkQEewvwos9dqKG-MvUAu3N7q3x2QyxKi2gdTf8KH9fRsDQ2-POqLAKEbv2wO2-Pj1v4/s320/100_9198.JPG" width="320" /></a><br />
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Pra sempre vivendo esse sorriso!!!</div>
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<br />Unknownnoreply@blogger.com27tag:blogger.com,1999:blog-213876016674151437.post-1580324432634306602012-10-11T12:08:00.001-03:002012-10-11T12:16:13.390-03:00Tudo novo...pra semprePoder comemorar de verdade, agora posso respirar e deixar meu filho livre de tudo...<br />
Fomos em São Paulo, no GRAACC, no último dia 02 , fomos confirmar ainda mais aquilo que já sabiamos... Pedrinho não precisa mais do transplante.<br />
Conversamos com a Dra Adriana, do centro de transplante, e mais uma vez nos ouvimos aquilo que há tanto tempo sonhavamos: Pedrinho NÃO TEM MAIS LEUCEMIA.<br />
<br />
Ainda não sabemos direito pra onde ir, é muita liberdade pra que sempre esteve preso a tantos medos.<br />
Sei que jamais serei uma mãe "normal", foi muito tempo com medo de tudo, mas tentarei dar ao Pedro toda tranquilidade que ele precisa pra ter uma boa infância.<br />
<br />
Sabe, não sei quantas vezes vim aqui pra desabafar, nem quantas vezes vim aqui pra contar alegrias e conquistas do Pedrinho, poder ler os comentários, a força que recebemos durante todo tratamento, toda ajuda, todas as orações. Ficamos tão próximos de tantos amigos, mesmo a tantos quilômetros de distância.<br />
E consegui ser forte quando lia os comentários que vocês deixavam aqui.<br />
Muitas pessoas não sabem como esse blog é importante pra mim, como vir aqui me ajudou nos momentos mais dificieis que passei na minha vida, e hoje venho aqui me despedir dele...<br />
É acho que encerramos aqui esta nossa etapa da vida.<br />
Deixo aqui momentos que jamais serão esquecidos, e retiro daqui os melhores amigos que poderia ter.<br />
Vou deixar o blog assim, do jeitinho que está, sei que ainda muitos irão passar por aqui e espero poder ajudá-los de alguma maneira. E o Pedro, quando estiver mais maduro, vai vir aqui e ver o quanto foi amado por pessoas do mundo todo, além de saber como venceu suas batalhas.Quero que ele dê valor a tudo aquilo que o cerca, e sei que aqui ele vai tirar muitas lições pra vida.<br />
Agora vamos devolvendo ao mundo toda ajuda que recebemos, todos os abraços, todas as orações... Ainda existem milhares de pessoas, milhares de crianças que precisam de ajuda, e que eu possa ir encontrando cada uma delas e que Deus me capacite e continue me cercando de amigos pra conseguirmos ajuda-las...<br />
<br />
Nunca imaginei que pudesse fazer amigos tão verdadeiros como fiz atraves do blog, e que conheceria pessoas que realmente se importam com a dor do próximo. Aprendi muito com tudo isso que aconteceu, e a lição mai importante foi NUNCA PERDER A FÉ, NUNCA.<br />
E jamais perderemos.<br />
<br />
Nossa luta continua, muitos outros Pedrinhos contam com a gente.<br />
Por isso nossa comemoração será no Hemorio doando sangue e fazendo cadastro para doadores de medula, amanhã, dia das crianças,á partir das 8:30h, conto com todos os amigos do Pedro para comemoramos nossa vitória. Pedrinho vai estar distribuindo os abraços que os amigos merecem!<br />
O hemorio fica na Rua frei caneca, n°8 centro do Rio de Janeiro.<br />
<br />
Mas, antes de me despedir desse blog, coloco pra vocês alguns dos momentos que viveremos daqui pra frente... á partir de agora vamos curtir de verdade nossa familia, nossos amigos...nossa vida!<br />
E agradeço ao meu Deus por nos permitir viver esses momentos de alegria e liberdade...<br />
O Artur não tinha que vir pra salvar o irmão... ele tinha que vir, ele tinha que estar aqui, porque sem ele a minha familia não estaria completa e tão feliz!<br />
<br />
Obrigada amigos por nos acompanharem até aqui... obrigada pelos,quase, meio milhão de acessos que o blog teve, pelos mais de 3 mil comentários, pelos 1425 seguidores, e por todo carinho que sempre demonstraram por nos.<br />
E nossa história continua... mas agora com histórias diferentes... estarei publicando no blog: <a href="http://duasmaneirasdeviver.blogspot.com.br/" target="_blank">Duas maneiras de viver</a> onde vou continuar contando sobre as nossas lutas e conquistas, e para nossa eternas e maravilhosas campanhas vamos ter o blog: <a href="http://projetocasadopedro.blogspot.com.br/" target="_blank">Projeto Casa do Pedro</a> ,que dará continuidade a tudo aquilo que conquistamos e lutamos, vamos continuar fazendo campanha para doação de medula e junto com os melhores amigos do mundo iremos distribuir sorrisos.<br />
<br />
Então fechamos este ciclo agradecendo sempre ao Senhor por nos ter dado a vitória, nossa familia e nossos amigos!<br />
Devemos á vocês os nossos sorrisos!<br />
Obrigada Amigos!<br />
<br />
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<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhTzp2OyBFUdDNfpOKYkiVpkP7AQwrn8srFWNHNyR1guFVTtp_PjKXPMdI9_HBPg_e0AUt2doupyJJyfEAeysVNVSD2cPFVo4TPYTM7iYjHMfVG0Qo9o2DSZKSJcH8rHp814Sn3lMnT_ao/s1600/100_8879.JPG" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhTzp2OyBFUdDNfpOKYkiVpkP7AQwrn8srFWNHNyR1guFVTtp_PjKXPMdI9_HBPg_e0AUt2doupyJJyfEAeysVNVSD2cPFVo4TPYTM7iYjHMfVG0Qo9o2DSZKSJcH8rHp814Sn3lMnT_ao/s320/100_8879.JPG" width="239" /></a></div>
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhi35HB0ITnNuxmcCEsrLDWZs1B4pzXmVt3uCuDGP7f0uv3BOMTYWHE_0xlXVhoIiY7xhQNOG7iAMAib7OyGnu_l3M5Vl8XhksORYwGfanTf1ESXbLClfyc-WVh1lZZORO4QqauC88MTrY/s1600/100_8933.JPG" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhi35HB0ITnNuxmcCEsrLDWZs1B4pzXmVt3uCuDGP7f0uv3BOMTYWHE_0xlXVhoIiY7xhQNOG7iAMAib7OyGnu_l3M5Vl8XhksORYwGfanTf1ESXbLClfyc-WVh1lZZORO4QqauC88MTrY/s320/100_8933.JPG" width="239" /></a><br />
<br />
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<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiAYxPtz72mA3-A0k9D1uunO5Fc99faZAXoy9jhqcHq1RGITfox557Tm1YdxHPpZUAqKXfRKx0uqxQ5NdBijHxfhk_MoTEWiS7c1wnerQHl5C96r-mq87Eb59T4uMkMUpHtdXpQSxIcBGE/s1600/100_8979.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="182" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiAYxPtz72mA3-A0k9D1uunO5Fc99faZAXoy9jhqcHq1RGITfox557Tm1YdxHPpZUAqKXfRKx0uqxQ5NdBijHxfhk_MoTEWiS7c1wnerQHl5C96r-mq87Eb59T4uMkMUpHtdXpQSxIcBGE/s320/100_8979.JPG" width="320" /></a></div>
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<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgekuWCXN6Q-R6-hhZOrpKqNLEcxQvP0JhoCh7hIeTSFPwSUWt-JJ2gAwywnRahmnizHJt2p7YaFvuitQSDKN-shEweyq6qHGlZO6WheYZkT_dCd8-AIlA5Ft3R79xrSxs8ZnsFGRdNanc/s1600/100_8984.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgekuWCXN6Q-R6-hhZOrpKqNLEcxQvP0JhoCh7hIeTSFPwSUWt-JJ2gAwywnRahmnizHJt2p7YaFvuitQSDKN-shEweyq6qHGlZO6WheYZkT_dCd8-AIlA5Ft3R79xrSxs8ZnsFGRdNanc/s320/100_8984.JPG" width="274" /></a></div>
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<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><i>"Só a duas maneiras de viver, a primeira é como se não existisse milagres e a segunda é como se TUDO fosse um milagre "</i></span><br />
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><i><br /></i></span>
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><i>Uma vida feliz pra todos nós!</i></span><br />
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><i><br /></i></span>
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><i>Carinhosamente;</i></span><br />
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;"><i>Júlia, Vando, Pedrinho e Artur .</i></span>Unknownnoreply@blogger.com39tag:blogger.com,1999:blog-213876016674151437.post-30128700924331794122012-09-26T19:07:00.001-03:002012-09-26T19:43:44.776-03:00Recebo o meu milagre!!!!!Milhões de joelhos se dobraram, milhares de vozes clamaram a Deus, e Ele ouviu o nosso clamor.<br />
Hoje conversamos com as médicas responsáveis pelo tratamento do Pedrinho.<br />
Com o coração na mão, um frio na barriga e muita oração fomos para a tão esperada conversa sobre o transplante. Temos o doador,o Artur e Pedro são 100% compátiveis, acertamos os 25% de chances que tinhamos.<br />
Tentando manter a calma e a confiança em tudo aquilo que acreditamos, chegamos no IPPMG -UFRJ , fomos chamados no consultório, e começou a conversa.<br />
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A Leucemia toma conta da gente.<br />
O diagnóstico é do Pedro, mas o mal que ela faz é pra familia toda. Nossa vida parou completamente desde o momento em que recebemos o diagnóstico do Pedro, tudo mudou. Ali, há 1 ano e 3 meses atrás, nosso chão sumiu diante dos nossos pés, parecia que estavam sentenciando meu filho á morte, parecia mesmo que meu filho estaria me deixando, eu pensei por vários momentos que o Pedro iria partir.<br />
Se mudamos com isso tudo?... completamente!<br />
Foram mais de 100 sessões de quimioterapia direto na corrente sanguinea, foram dezenas de doses direto na medula, foram tantos medicamentos que realmente perdi as contas, sem contar a quantidades de vezes em que ficamos internados, com infecções, e febre, e baixa imunidade... Só em lembrar meu coração aperta.<br />
Até hoje não consegui ler o blog do inicio, não consigo lembrar de tudo o que o Pedro passou sem chorar, sem sofrer, sem sentir a mesma dor que sentia ao ver meu filhinho sofrendo tanto.<br />
E passamos a viver com medo, muito medo. Medo de perder o Pedro, medo de não tê-lo mais por perto, medo da morte.<br />
Passamos a encarar a morte tão de perto, mas tão de perto, que tínhamos que dribá-la, era quase palpável.<br />
Mas nos tornamos mais fortes, mais confiantes e encaramos tudo com muita força, garra, confiança e muita, muita, muita fé.<br />
E quando a fé abalava, Deus nos mostrava o quanto ele estava cuidando de nós.<br />
Se duvidei? É claro que duvidei, sou humana, sou mãe, ver meu filho sofrendo me fazia clamar ao Senhor com todas as minhas forças, mas questionei por muitas vezes o porque de tanto sofrimento.<br />
Deus já tinha traçado um plano, o plano dEle.<br />
Aos poucos fomos nos achegando à Deus, fomos ficando intimos do Senhor, entreguei meu filho nas mãos dEle, reconhecí o Seu imenso poder, e Ele foi nos mostrando que era só pra confiar no Senhor.<br />
E confiamos.<br />
A Leucemia também nos mudou, mudou cada parte de mim e da minha familia.<br />
A Leucemia mudou a maneira que via as coisas, os momentos e as pessoas. Cada coisa que o Pedro fazia se tornava mais especial, cada momento que passavamos juntos era ainda mais marcante, e cada pessoa que entrou e saiu da nossa vida se tornou inesquecivel. Sim, as pessoas saíram, muitas saíram, e não esqueceremos delas, mas aquelas que ficaram e aquelas que escolheram entrar nesta luta com a gente, essas pessoas se tornaram mais que especiais, se tornaram amigas, se tornaram companheiros de um jornada cheia de dor, mas que passamos com muita alegria e união.<br />
Pra cada palavra negativa que recebiamos, 100 positivas faziam com que a gente continuasse. Pra cada não que recebiamos, 100 sim apareciam pra nos mostrar que eramos capazes.<br />
E chegamos em tantos lares, em tantos lugares, em tantos corações.<br />
Saber o quanto torcia pelo Pedrinho nos motivava a ser fortes, receber o carinho de pessoas que nunca vimos nos motivava a fazer o bem, e receber as orações de tantas pessoas, de tantos irmãos, nos fortalecia a fé.<br />
Cada conquista era comemorada nos quatros cantos do mundo, cada obstáculo era passado numa corrente tão forte que surpreendia a todos.<br />
E o Pedro foi lutando contra todas as complicações que a doença trazia.<br />
Fomos a prova que a união faz a força, estavamos nos fortalecendo com cada fase que passavamos.<br />
A vida mudou, a leucemia apareceu e nada, absolutamente nada daquilo que haviamos planejado aconteceu, porque não era pra ser os meus planos. Os momentos que passamos chorando serviram pra que dessemos valor a cada sorriso.<br />
Lembrar de cada pessoa que entrou na nosso vida traz ainda mais alegria em tudo aquilo que estamos vivendo.<br />
Começamos as campanhas em busca de um doador, lembro nitidamente da primeira campanha, das pessoas doando, da força que passaram pra gente, do Pedro ainda com um cabelinho que insistia em ficar...<br />
E começaram a aparecer os amigos de verdade enquanto os outros estava saindo de perto... Veio a Gisele e o Renan que sempre estiveram por perto nos dando força, a Carolina Marques e toda sua familia que sempre nos apoia e ora por nós, o casal de amigos Léo e Janete que abriram as portas da sua casa para nos abrigar quando tivemos alta do hospital pela primeira vez e não tinhamos onde ficar devido a imunidade baixa do Pedro, e foram se achegando á nós a Esthefani Pereira, o Moacyr, a Nanda, a Fernanda, o Rodrigo, a Kelly Garcia... tantas pessoas... E o pessoal,Gabriel, Wallace, Gerson, Guilherme, Vanderson, Salatiel, Adriano, que reformou minha casinha, sem cobrar nada... eu não sei bem quantos foram, mas eles fizeram um trabalho que demoraria 1 mês em 7 dias, e o pedro pôde voltar pra casinha dele<br />
Lembro da primeira ligação que recebi da Renata Oliveira Borges, que me ligou pra me oferecer um ar condicionado pro Pedrinho assim que soube da nossa história, e a Pastora e mais que amiga Sandra de Andrade que sempre esteve presente na nossa vida, que orava conosco enquanto o Pedro queimava em febre e estava internado recebendo plaquetas e a Glauciê que me ligou pra oferecer ajuda psicologica pro Pedro quando soube que ele só queria ficar dentro do hospital, ao Jefferson que juntamente com seus amigos nos enviaram 5 mil panfletos pra campanha, a Vanessa Brum que deu pro Pedro sua primeira biblia ainda lá no hospital durante uma das dezenas de internações, a Bárbara Pousa que fez campanha para arrecadação de fraldas pro Pedro,a Moezia Coutinho e sua filha que foram ao INCA acompanhar a gente durante uma das 8 sessões de radioterapia que o Pedrinho passou, a Raynielle e sua mãe que sempre estão com a gente nas consultas do Pedrinho no IPPMG, e a amiga Guerreira que lutou e também venceu o câncer a linda Ruthinha que chegava as 5 da manhã pra nos levar no hospital . E a galera da vaquinha... oh meu Deus!, era vaquinha pra tudo, pro ônibus, pra camiseta, pra fralda, pro transporte...como eu pedi aqui hein!<br />
E começou uma enorme corrente... Os amigos virtuais passaram a ser amigos de verdade, amigos de todas as horas.<br />
Então quando engravidei do Artur, com fé que fosse compativel com o Pedro, as amigas virtuais fizeram um lindo chá de bebê... A Pati organizou tudo, e a Mary Barbosa administrava as listas, enquanto amigas de todo Brasil enviava com muito carinho os presentes pra mim e pro Artur, e tudo chegava aqui cheio de amor... o primeiro presente foi da Flávia, uma querida, que me enviou um travesseiro para amamentação, que nem sabia que existia e agora sei bem a utilização disso... parece só um presente, mas em meio a tantas coisas que havia na lista ela escolheu um presente pra mim... e me sentia cuidada, e depois foram chegando os presentinhos pro Artur, enquanto eu cuidava do tratamento do Pedro, as amigas que nunca ví estavam cuidando de tudo pra chegada do Artur.<br />
E ainda duvidam que exista amizade virtual?<br />
Quando o Artur chegou á tinha tudo, e os presentes pro Artur sempre vinham com um "mimo" pro Pedrinho né...<br />
O Artur chegou e trouxe ainda mais alegria pra minha familia. Compativel ou não, era mais um presente que Deus estava me dando, e quando saiu o resultado... Artur e Pedrinho 100% compativeis!!!!<br />
Planejando o tão esperando transplante, recebo a ligação da Janaina Loren , uma amiga virtual, que generosamente ofereceu sua casa pra ficarmos durante nossa ida pra Curitiba, caso o transplante fosse feito lá. E nos liga sempre só pra saber se tá tudo bem.<br />
Foram tantas pessoas maravilhosas que fomos encontrando durante nosso caminho. Uma longa jornada. E sei que fizemos amigos pra vida toda! E fizemos muitos amigos conhecemos pessoas que jamais teriamos a oportunidade de conhecermos, e com isso conseguimos ajudar a muita gente, o amigo de luta, que também passa por esse aprendizado com sua pequena, Régis Danese...que Deus nos colocou numa mesma situação e ele nos ajudou demais, através dele também conhecemos a amiga Ana Hickmann e todos da Tv Record. A linda amiga Patricia Maldonato, que nos deu muito apoio, e assim como muitas mães se colocou no meu lugar e resolveu nos ajudar.<br />
E o pessoal do twitter... nossa!!!! foram milhões, isso mesmo, milhões de pessoas twittando as mensagens do blog, os pedidos de ajuda, e as campanhas. Queria lembrar de todos os perfis que nos ajudam, mas são muitos... @ leisecarj @gil_Kempers @pat_maldonato @asfaltoliso @informerjo @informesg @radarcostaverde @gio_antonelli @leisecaint-rj @carloscunhas @padilhando @EuNicoleBahls @SonodaVictor @trensurbanosRJ .... nossa são muitos!!!!!!<br />
As emissoras que sempre acompanharam nossa luta, começando pela BAND e ao pessoal do Brasil Urgente com Fábio Barreto, que sempre estivera conosco, ao SBT e ao Forcolen, que sempre se nos ajudaram. E A Tv Record, que nos ajuda sempre, principalmente com o transporte para irmos ao hospital em todas as consultas do Pedro, sem contar pra ninguém, eles sempre nos mandam um carro para nos levar as consultas do Pedrinho, tem sido assim nos últimos 4 meses. Como agradecer a tanta gente boa hein?!<br />
Só posso pedir que Deus continue abençoando grandemente a todos, que nunca nos afastemos e que possamos retribuir toda ajuda que recebemos.<br />
O que eu e meu esposo aprendemos em 1 ano e 3 meses não aprenderiamos durante toda a vida se não tivessemos passado por tudo isso. Hoje, amamos mais, lutamos mais, acreditamos mais e vivemos tirando uma lição de cada coisa que passamos.<br />
Vimos tantas coisas, nos despedimos de tantos anjos, e chegamos até aqui.<br />
Pedia a Deus um doador pro Pedro, e sabe o que Deus me deu? Um filho!<br />
Pedia a Deus que o transplante desse certo, e sabe o que Ele me deu? A CURA<br />
Queremos dividir com todos vocês essa maravilhosa noticia. PEDRINHO NÃO PRECISA MAIS DO TRANSPLANTE.<br />
Os médicos foram unanimes, todos decidiram e concordaram que o Pedro não precisa mais do transplante de medula, pois já está sem a leucemia. A medula do Pedro está limpinha! Sem a Leucemia!<br />
As Quimioterapias deram certo, e o meu Deus estava sempre do ladinho do Pedro, protegendo e cuidando do meu filhinho.<br />
Podemos respirar com alivio, e dar ao Pedro a infância que ele merece.<br />
Agradeço a todos por cada mensagem deixada aqui no blog, cada um de vocês que junto comigo sofria com cada fase que o Pedro passava e comemorava também cada vitória.<br />
Quero comemorar com todos vocês!<br />
Agora teremos mais 43 semanas de manutenção, ou seja, Pedrinho terá que ir a cada 15 dias ao hospital para fazer exames de sangue para controle dos leucócitos e das plaquetas, e continuará tomando os 2 comprimidos que ele toma para manter tudo no controle.<br />
Serão 5 anos sempre indo ao hospital e fazendo exames de rotina, para garantir que nada dê errado. E não vai dar. Deus sempre esteve e sempre estará no controle de tudo.<br />
Agora podemos viver, livres da leucemia em nome do meu Jesus.<br />
A melhor maneira de comemorar tamanha benção e se dobrar diante do Senhor e em vez de pedir, agradece-lo por tudo que Ele nos deu.<br />
E aos amigos, todos vocês, de longe ou de perto, saibam que jamais conseguiria agradecer por tudo o que fizeram pelo Pedro, ele se tornou o "nosso Pedrinho", cada oração que chegava aos céus pedindo pelo Pedro era um grãozinho a mais para que ele construisse seu castelo.<br />
Obrigada amigos, obrigada a todos por "adotarem" o Pedrinho e por me passarem sempre tanta força.<br />
Se chegamos até aqui foi por Deus e por vocês que não nos abandonaram.<br />
Vamos agradecer e louvar a Deus!!!<br />
Não importa em que você acredita, o mais importante foi que acreditamos juntos na cura!!!<br />
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Obrigada a nossa família, não a toda familia, quem ajudou e esteve junto conosco, sofreu junto e comemorou junto sabe o quanto somos gratos, e aqueles que em vez de ajudar quiseram atrapalhar nossa batalha, saibam que podem contar com a gente quando precisar, pois cada um oferece aquilo que tem, e nós recebemos tanto amor que estamos cheio dele pra dar a quem precisa!<br />
<br />
Ao meu amado e glorioso Senhor... dou a Ti meu paizinho, a minha vida, continue usando da Sua maneira e faça de mim aquilo que Tú queres. Obrigada meu paizinho por tudo, muito obrigada.<br />
<br />
Meu marido, meu amor, meu amigo... durante todo o tratamento do Pedro nunca nos abandonou, passamos juntos.<br />
Não somos perfeitos e nunca seremos, e nem queremos ser... tinha momentos que queriamos nos matar! rsrsrs! mas conseguimos passar por isso, você sempre esteve presente, se mostrou o melhor pai que o Pedro poderia ter, e tem. Sempre ali, do ladinho, indo todos os dias no hospital, e aguentando toda a minha chatisse, estresse e cansaço. Obrigada por ter divido comigo toda dor que passamos. Obrigada por estar com gente sempre.<br />
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A minha familia é benção do Senhor.<br />
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<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiFDdPJmUkenhjP8YdbmbEsd0xj5EC5t4XMtzhu80HaqwlMXU_diq2DvxMEAskr4YC2vncUdxfadIQ1mG7UyktQNKVY3qpYUh91lvFLpxGcR-EbrRr2jOX6F_OS1hc5oSUvUNtF_TaQXpU/s1600/100_8825.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="237" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiFDdPJmUkenhjP8YdbmbEsd0xj5EC5t4XMtzhu80HaqwlMXU_diq2DvxMEAskr4YC2vncUdxfadIQ1mG7UyktQNKVY3qpYUh91lvFLpxGcR-EbrRr2jOX6F_OS1hc5oSUvUNtF_TaQXpU/s320/100_8825.JPG" width="320" /></a></div>
E aprendemos que não importa a religião, o mais importante é a fé e o amor que você tem a oferecer pelo seu próximo, não importa onde você esteja, o amor consegue ultrapassar barreiras, não importa em que você acredita, o mais importante é não deixar de acreditar... nunca!<br />
<br />
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<div style="background-color: white; border: 0px; color: #555555; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 20px; padding: 0px; text-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.148438) 0px 1px 1px;">
O homem pode tentar<br />
Com palavras me desanimar<br />
Mas eu creio nos planos<br />
Que o Senhor preparou para mim<br />
É bem maior que os meus olhos possam ver<br />
É bem maior que eu possa imaginar</div>
<div style="background-color: white; border: 0px; color: #555555; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 20px; padding: 0px; text-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.148438) 0px 1px 1px;">
Eu creio nos planos de Deus<br />
Eu creio nas promessas que Ele tem pra mim<br />
O mundo pode até duvidar<br />
No tempo do Senhor<br />
Tudo vai se cumprir</div>
<div style="background-color: white; border: 0px; color: #555555; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 14px; line-height: 21px; margin-bottom: 20px; padding: 0px; text-shadow: rgba(0, 0, 0, 0.148438) 0px 1px 1px;">
Circunstancias para eu parar<br />
Serviram para aumentar minha Fé<br />
O Senhor nunca me deixou<br />
Sempre comigo me fortalecendo<br />
Meus inimigos foram envergonhados<br />
Deus sempre exalta aquele que é humilhado</div>
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COMEMORE COM A GENTE!!!!<br />
DIA 12 DE OUTUBRO, DIA DAS CRIANÇAS, PEDRINHO, DUDU E SEUS AMIGOS ESTARÃO NO HEMORIO ESPERANDO POR VOCÊ!!!<br />
Vamos nos unir mais uma vez!!!<br />
Dia 12 de outubro você poderá dar para as crianças o melhor e mais importante presente que elas esperam... SANGUE !!!<br />
Dia 12 é dia de doar sangue e contamos com vocês, todos vocês nesta grande campanha de amor e solidariedade aos que precisam.<br />
Contamos com todos no hemorio, á partir das 8:30 da manhã. Pedrinho estará lá esperando por você, e se você puder leve um brinquedo novo para ser doado as crianças que lutam contra a Leucemia.<br />
Teremos oficinas, palestras, brindes para os doadores de sangue e muitas atividades com as crianças e com vocês, nossos amigos!!!!!!!!!!!!!!!!!!!<br />
Se você não é do Rio de Janeiro e não pode comparecer, reuna seus amigos e vá até o hemocentro da sua cidade e faça essa boa ação. doe sangue!<br />
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Contamos com você nesta grande festa!!!!!!<br />
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A campanha não pode parar!!!!!!!!<br />
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Para quem é menos de 18 anos, não deixe de doar, <a href="http://www.hemorio.rj.gov.br/html/pdf/menor_idade.pdf" target="_blank">CLIQUE AQUI</a> e imprima seu formulário de autorização para doar.<br />
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* comecei a escrever esta postagem na segunda-feira, 24, que foi o dia em que soubemos da noticia que Pedrinho não faria mais o transplante, mas só terminei a postagem hoje!Unknownnoreply@blogger.com107tag:blogger.com,1999:blog-213876016674151437.post-16293859402512297592012-09-16T21:52:00.001-03:002012-09-16T21:52:17.266-03:00Precisamos de ajuda !!!!!!!!!!!Venho aqui pedir a ajuda de vocês. De qualquer lugar do mundo você poderá estar nos ajudando.<br />
<br />
O Ministério da saúde estabeleceu um limite para o cadastro de doadores de medula, isso mesmo. Além de toda nossa dificuldade de encontrar um doador, agora não poderemos mais fazer nenhuma campanha, como as que faziamos ano passado levando mais de 500 pessoas ao hemocentro da nossa cidade para que se cadastrassem como doadores.<br />
As campanhas externas também estão suspensa. Então contamos com a atitude de quem quer doar, contamos com as pessoas que, mesmo sem divulgação, possam ir ao hemocentro e se cadastrarem como doadores.<br />
O maior incentivo a doação de medula óssea, são as familias dos pacientes que por conta própria fazem campanhas de conscientização para doação de medula, e com isso conseguir os doadores.<br />
<br />
<span style="background-color: white; color: #333333; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; text-align: justify;">O ministro Alexandre Padilha assina também portaria que estabelece a manutenção regulada de novos doadores no Registro Brasileiro de Doadores Voluntários de Medula Óssea (Redome). Antes ilimitado, agora o número máximo de cadastro de doadores será de 267.190 por ano.</span>
<br />
<br />
<span style="background-color: white; color: #333333; font-family: arial, helvetica, freesans, sans-serif; font-size: 15px; line-height: 21.91666603088379px;">E o número de cadastros de doadores de medula óssea no Brasil caiu 46% no primeiro semestre deste ano. De janeiro a junho de 201, eram 381.100. E de janeiro a junho de 2012, o número passou para 205.618. </span><br />
<span style="background-color: white; color: #333333; font-family: arial, helvetica, freesans, sans-serif; font-size: 15px; line-height: 21.91666603088379px;">Se as chances são de 1 em 100 mil, então cada umas das 1400 pessoas que esperam por um doador hoje no Brasil tiveram apenas 2 chances.</span><br />
<span style="background-color: white; color: #333333; font-family: arial, helvetica, freesans, sans-serif; font-size: 15px; line-height: 21.91666603088379px;"><br /></span>
<span style="background-color: white; color: #333333; font-family: arial, helvetica, freesans, sans-serif; font-size: 15px; line-height: 21.91666603088379px;">Amigos, peço que vocês nos ajudem nesta luta para que as campanhas sejam liberadas e os doadores que são VOLUNTÁRIOS possam ser ilimitados.</span><br />
<span style="background-color: white; color: #333333; font-family: arial, helvetica, freesans, sans-serif; font-size: 15px; line-height: 21.91666603088379px;"><br /></span>
<span style="background-color: white; color: #333333; font-family: arial, helvetica, freesans, sans-serif; font-size: 15px; line-height: 21.91666603088379px;">Para isso, estamos fazendo uma campanha na internet colhendo assinaturas. Precisamos de 1 milhão de assinaturas e contamos com sua ajuda.</span><br />
<span style="background-color: white; color: #333333; font-family: arial, helvetica, freesans, sans-serif; font-size: 15px; line-height: 21.91666603088379px;">É rápido e fácil de participar, e contamos que vocês nos ajudem a divulgar essa campanha.</span><br />
<span style="background-color: white; color: #333333; font-family: arial, helvetica, freesans, sans-serif; font-size: 15px; line-height: 21.91666603088379px;"><br /></span>
<span style="background-color: white; color: #333333; font-family: arial, helvetica, freesans, sans-serif; font-size: 15px; line-height: 21.91666603088379px;">Por favor amigos, nos ajudem!!!!</span><br />
<span style="background-color: white; color: #333333; font-family: arial, helvetica, freesans, sans-serif; font-size: 15px; line-height: 21.91666603088379px;"><br /></span>
<span style="background-color: white; color: #333333; font-family: arial, helvetica, freesans, sans-serif; font-size: 15px; line-height: 21.91666603088379px;">Aqui deixo o meu apelo para que <a href="http://www.avaaz.org/po/petition/REVOGACAO_DA_PORTARIA_No_844_DE_03_DE_MAIO_DE_2012_DO_MINISTERIO_DA_SAUDE_DO_BRASIL_1/?cRQYjbb" target="_blank">LIBEREM AS CAMPANHAS DE DOAÇÃO DE MEDULA.</a></span><br />
<span style="background-color: white; color: #333333; font-family: arial, helvetica, freesans, sans-serif; font-size: 15px; line-height: 21.91666603088379px;"><br /></span>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://www.avaaz.org/po/petition/REVOGACAO_DA_PORTARIA_No_844_DE_03_DE_MAIO_DE_2012_DO_MINISTERIO_DA_SAUDE_DO_BRASIL_1/?cRQYjbb" target="_blank">Clique aqui>>>>>></a> <a href="http://www.avaaz.org/po/petition/REVOGACAO_DA_PORTARIA_No_844_DE_03_DE_MAIO_DE_2012_DO_MINISTERIO_DA_SAUDE_DO_BRASIL_1/?cRQYjbb" target="_blank"><img border="0" height="179" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiFt_mqvVFA0qoqaAZgmPcjCZPV5iC-7tjXn_7bs6rnK-SSkXOcq-l3QnjVJy-OX5F5xUdpBiUwGm9-yXikPl_y2IF2rfMUVXwZeU-Wbge12tI5O06fs-_e3BdyADY4RZkPISk9SfwMy3M/s320/LIBERA%C3%87%C3%83O.png" width="320" /></a></div>
<span style="background-color: white; color: #333333; font-family: arial, helvetica, freesans, sans-serif; font-size: 15px; line-height: 21.91666603088379px;"><br /></span>
<br />
<span style="background-color: white; color: #333333; font-family: arial, helvetica, freesans, sans-serif; font-size: 15px; line-height: 21.91666603088379px;"><a href="http://www.avaaz.org/po/petition/REVOGACAO_DA_PORTARIA_No_844_DE_03_DE_MAIO_DE_2012_DO_MINISTERIO_DA_SAUDE_DO_BRASIL_1/?cRQYjbb" target="_blank">Clique na imagem e coloque sua assinatura!</a></span><br />
<span style="background-color: white; color: #333333; font-family: arial, helvetica, freesans, sans-serif; font-size: 15px; line-height: 21.91666603088379px;"><a href="http://www.avaaz.org/po/petition/REVOGACAO_DA_PORTARIA_No_844_DE_03_DE_MAIO_DE_2012_DO_MINISTERIO_DA_SAUDE_DO_BRASIL_1/?cRQYjbb" target="_blank">basta colocar o seu nome, e-mail, País e CEP ... pronto, você já está dizendo que prefere salvar vidas.</a></span>Unknownnoreply@blogger.com22tag:blogger.com,1999:blog-213876016674151437.post-5227731330843381832012-09-13T23:01:00.001-03:002012-09-14T18:06:41.961-03:00Pedrinho no Programa da Tarde, com Ana Hickmann e Britto JrEu levei 20 anos pra andar de avião pela primeira vez, e meu minúsculo filho levou exatos 20 dias!! E lá vai a familia Ribeiro para sua primeira viagem em familia rumo á São Paulo.<br />
Enquanto eu estava aflita pelo Pedro, ele não estava nem ai, era só diversão pra ele que adorou tudo. Ficou muito cansadinho, e na volta acabou dormindo durante toda viagem, mas antes disso, era só bagunça.<br />
Participamos nesta quarta-feira, dia 12, do Programa da Tarde, na tv Record, e foi muito bacana, conhecemos muitas pessoas, e conseguimos levar nossa fé pra muitos lares.<br />
Hoje, quando abri o blog pra ler os comentários fiquei muito feliz ao ver como as pessoas tiveram a fé renovada com a nossa história. Eu agradeço a Deus por estar nos dando a oportunidade de mostrar o quanto Ele é maravilhoso.<br />
A nossa batalha continua, e com fé vamos vencendo os obstáculos que vão surgindo.<br />
O transplante ainda não tem data pra acontecer, só saberemos onde será feito na próxima consulta do Pedro que será no dia 21. Até lá ficamos meio perdidos.<br />
Deus tem colocado pessoas maravilhosas no nosso caminho, e vai nos mostrando o cuidado que sempre teve com minha familia. Os caminhos vão mudando, mas sei que Deus está na frente de tudo, sempre.<br />
<br />
Durante nossa rápida passagem por São Paulo, conhecemos o local onde está armazenado as células-tronco do Artur que serão usadas no transplante do Pedrinho. Fomos até a <a href="http://www.cordvida.com.br/portal/" target="_blank">CordVida,</a> que é o banco de coleta e armazenamento de cordão umbilical, e fomos tão bem tratados, conhecemos todos de lá, são pessoas maravilhosas e que mimaram tanto o Pedrinho, foi uma pena não ter tido mais tempo de ficar lá conversando por mais tempo, mas o pouco que ficamos foi suficiente para fazer verdadeiros amigos.<br />
<br />
E mais uma vez chamamos atenção de todos para a doação de medula e, claro, de cordão umbilical.<br />
Você que está grávida pergunte ao seu obstetra como fazer a doação do cordão do seu bebê para quem precisar, ou se quiser guardar o cordão do seu bebê, entre em contato com a <a href="http://www.cordvida.com.br/portal/" target="_blank">CordVida</a> e saiba mais como fazer esse procedimento com segurança e eficiência.<br />
Se você quer salvar uma vida, <a href="http://casadopedro.blogspot.com.br/2012/08/tire-suas-duvidas-sobre-doacao-e.html" target="_blank">Clique Aqui e saiba como ser um super-heroí</a><br />
<br />
<br />
E mais uma vez agradeço a todos que torcem pelo Pedrinho, cada mensagem que recebemos, cada ligação e o mais importante, todas as orações.<br />
Sei que milhares de joelhos se dobraram para que chegassemos até aqui, e temos muito o que caminhar ainda, e por isso, peço que agradeçam a Deus por estarmos aqui e peçam á Ele que nos fortaleça para continuarmos.<br />
Obrigada a todos os amigos que estão sempre conosco, de longe ou de perto, mas juntos nesta corrente.<br />
<br />
E vamos pras fotos né...<br />
<br />
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiVAaAgNykqERIherLG7TFxCds7baTvLgMAvtNSxKF8l8H9krztbY4Q9hPM4sJlsSnTFw8rCtlCDgM-FfnH1gm0YUXx9w1NH73GnyA8NPKWZ3yZugDygsVyOH4Jae5MCSsPxMrzDNwgVtY/s1600/copiii.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="225" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiVAaAgNykqERIherLG7TFxCds7baTvLgMAvtNSxKF8l8H9krztbY4Q9hPM4sJlsSnTFw8rCtlCDgM-FfnH1gm0YUXx9w1NH73GnyA8NPKWZ3yZugDygsVyOH4Jae5MCSsPxMrzDNwgVtY/s400/copiii.jpg" width="400" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Pedrinho no palco do Programa da Tarde!!!!!!!!!</td></tr>
</tbody></table>
<br />
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhU8TgskaDOi-tafhX45Qh50MFHX3KMX68bYIemHTmoogJfB8KUZSzGdfxpByaiKOIUsAxrTbMxKCmWhdhnqfJmDf-iAc5F0OhUcOyOaYayaH6Tct4bOu9WDW4bKRDbtUZ-wAlN5MLZmo8/s1600/copii.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="225" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhU8TgskaDOi-tafhX45Qh50MFHX3KMX68bYIemHTmoogJfB8KUZSzGdfxpByaiKOIUsAxrTbMxKCmWhdhnqfJmDf-iAc5F0OhUcOyOaYayaH6Tct4bOu9WDW4bKRDbtUZ-wAlN5MLZmo8/s400/copii.jpg" width="400" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Pedrinho com os amigos da CordVida!</td></tr>
</tbody></table>
<br />
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgAxDW6BXuj2tXK9tA1Zr6QWjWQ-H3y9kxNkeLaDf_DMV3khiW9vvbFLNrfvvs_OMun36W-_0LXPt1WJ8xaJwCtG42YNzDow6O9wziPgaA3wJoEhvLWirmlya6o_29t5zFMlL0z-ObYQt8/s1600/copi.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="225" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgAxDW6BXuj2tXK9tA1Zr6QWjWQ-H3y9kxNkeLaDf_DMV3khiW9vvbFLNrfvvs_OMun36W-_0LXPt1WJ8xaJwCtG42YNzDow6O9wziPgaA3wJoEhvLWirmlya6o_29t5zFMlL0z-ObYQt8/s400/copi.jpg" width="400" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Pedrinho com o Papai, Mamãe e Artur!!</td></tr>
</tbody></table>
<br />
E se você ainda não assistiu, assista aqui nossa participação no programa, com o nascimento do Artur e o resultado do exame de compatibilidade!!!<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<br /></div>
<iframe allowfullscreen='allowfullscreen' webkitallowfullscreen='webkitallowfullscreen' mozallowfullscreen='mozallowfullscreen' width='320' height='266' src='https://www.youtube.com/embed/L5Q5fhjfi3c?feature=player_embedded' frameborder='0'></iframe><br />
<br />
<br />
Obrigada amigos, por estarem com a gente em todos os momentos!Unknownnoreply@blogger.com7tag:blogger.com,1999:blog-213876016674151437.post-42371355920559594342012-09-10T23:13:00.001-03:002012-09-10T23:13:56.336-03:00Aprendendo...É apenas isso que posso fazer, aprender.<br />
Hoje, Pedro nos deu um susto, amanheceu com um febrão.<br />
Correndo, arrumei a bolsa, o Pedro, e um carro pra nos levar, pedi ao vizinho que rapidamente nos ajudou, e conseguimos chegar no hospital em menos de 1 hora. Pedro estava com 38,7 °de febre.<br />
O Artur ficou com a vó, enquanto eu ia pro hospital com o Pedro. O amigo Felipe, o vizinho, nos levou lá e voltou pra casa, eu já imaginava que ficaríamos internados, pois febre é sinal de infecção...<br />
Consegui avisar ao Vando e ele foi pra lá, minha mãe também estava á caminho, e eu e Pedrinho ficamos lá, nós dois e mais ninguém.<br />
15 minutos depois de brincar comigo e perceber que não tinha ninguém por perto, só a gente, a febre do Pedro estava em 37,3° . Mesmo assim ele fez exames de sangue, urina e raio-x . Mais alguns minutos depois e Pedro estava sem febre nenhuma!<br />
Os exames saíram e... NADA, Pedro estava ótimos, nada no sangue, só uma leve alteração no exame de urina, mas nada que pudesse causar tanta febre.<br />
Diagnóstico; Mãe, a senhora não acha que isso pode ser emocional ?<br />
Meu coração doeu.<br />
Percebendo a atitude do Pedro e tudo que tem acontecido nos últimos dias, acho que foi muita coisa pra ele. Realmente isso poderia ser emocional.<br />
Não sei mesmo como mudar isso, me desdobro em mil pra conseguir dar conta de tudo, pro Pedro não achar que ele está ficando de lado por causa do irmão, peço pra ele me ajudar nas coisas em casa e até com o Artur, mas não sei aonde estou deixando furo pra que isso tenha acontecido.<br />
Não sou perfeita, e estou longe de ser, mas tenho feito de tudo pra evitar qualquer tipo de comparação entre os dois, ou até aquelas brincadeiras do tipo: "oh seu irmão vai fazer primeiro" , só pra que ele faça, eu não deixo que falem isso... mas mesmo assim ele sentiu, e sentiu muito.<br />
O Artur se alimenta exclusivamente de leite materno, não tive isso com o Pedro, como todas as mulheres da minha família, não consegui amamentar meu primeiro filho, tentei muito, mas não consegui ter leite. E agora que tenho, não quero o Artur receba outro leite a não ser o meu, então a cada 2 horas ele mama, acho que toda vez que o Pedro vê o irmão mamando ele acha que eu estou com ele apenas no colo, enquanto ele não pode ficar ainda. Já expliquei pra ele que é desse jeito que o irmão se alimenta pra crescer e ficar forte como ele, mas é nitido o semblante de decepção do Pedro quando me pede colo enquanto eu estou alimentando o Artur.<br />
Ontem a noite ele me pediu pra dormir comigo, eu estava amamentando, pedi pra ele esperar um pouco e quando olhei ele já estava dormindo. Me senti uma porcaria de mãe, tenha a sensação de que estou falhando gravemente com o Pedro e o Artur, porque eu não acho que estou conseguindo ser boa para os dois.<br />
Tô tentando, juro que estou, mas tá dificil.<br />
O Pedro fica preso dentro de casa,não pode sair pro quintal, e acho que ele tá se sentindo muito invadido.<br />
Estamos tentando melhorar, buscar soluções, tentar mudar como estamos lidando com isso. Ainda não sei como proceder, se eu começo a fazer as coisas separadas com o Pedro ou se tento fazer com os dois juntos. Não sei mesmo. Peço a Deus sabedoria pra lidar com tantas mudanças, tantas coisas.<br />
Estou fisicamente muito cansada, mas emocionalmente ainda mais... é muita coisa acontecendo e parece que eu não estou conseguindo acompanhar.<br />
Não preciso de ninguém pra me dizer isso, o que eu sinto já me puni de tudo.<br />
Eu preciso saber como fazer.<br />
Porque a única coisa que eu temia acontecer, aconteceu. Pedro tá se sentindo esquecido, e a culpa é minha.<br />
<br />
Amanhã, vamos ir pra São Paulo, os 4, vai ser a primeira viagem em familia. Vamos participar do Programa da Tarde, com a Ana Hickmann e o Britto Jr. na quarta-feira ao vivo.<br />
Quero muito que o Pedro se sinta melhor, e espero que ser o "centro das atenções" ajude nisso... pelo menos por enquanto, porque eu sei que o resto depende de mim.<br />
<br />
Hoje, deitadinho no colo do pai, ele disse que não me queria perto dele, que tava triste, só queria dormir e chorar. Eu não posso deixar meu filho se sentir assim.<br />
Não sei em que tenho que mudar, mas sei que tenho que mudar alguma coisa.<br />
Preciso de muita calma e sabedoria pra lidar com tudo isso.<br />
<br />
Meu Deus, me ensina a cuidar da minha familia!Unknownnoreply@blogger.com46tag:blogger.com,1999:blog-213876016674151437.post-74520563075575049412012-09-05T19:59:00.000-03:002012-09-05T20:54:57.296-03:00Hoje é o dia do irmão!Pra minha surpresa hoje se comemora o dia do irmão, de verdade, hoje é o dia do irmão!<br />
<br />
Eu pedi pra Deus a cura, da maneira dEle, mas a cura.<br />
Engravidei do Artur, porque também não adianta só pedir a Deus, temos que agir. E Deus me enviou o Arturzinho, mesmo eu pensando que seria a Alice, mas Deus me deu o Artur.<br />
Ele ficou quietinho na barriga, foram 3 internações com Artur na barriga e o Pedro fazendo os blocos de quimioterapia.<br />
Foram sessões de quimio que duravam mais de 6 horas, foram 8 sessões de radioterapia que eu não pude entrar devido a gravidez, mas o Pedro entrava na sala corajosamente. Foram 3 meses sem conseguir fazer o pré-natal devido ao tratamento do Pedro que precisava ir diariamente ao hospital.<br />
Mas o Artur já veio pra ajudar, e se comportava muito bem.<br />
<br />
A única coisa que pedia era que tudo desse certo.<br />
E deu, hoje recebemos o resultado de compatibilidade do Artur e do Pedro. E eles são 100% compátiveis. 100% 100% 100% 100% 100% ...<br />
Ainda não conseguimos controlar as emoções, são muitas coisas acontecendo. As chances eram de 25% a favor e 75% contra, mas o Artur veio com essa missão.<br />
Deus escolheu meus filhos pra isso. E louvando passaremos por mais essa fase.<br />
<br />
Passamos por tanta coisa, tanta...<br />
Agora é esperar o transplante.<br />
E pra quem não tinha nenhum doador, acreditem...hoje também soubemos que outro doador surgiu, também 100% compativel, mas o centro de transplante achou melhor esperar pois como não era parente o risco pro Pedro era muito grande, mas agora com o Artur, eles marcarão uma consulta dentro de uns 20 dias pra conversar comigo e com o Vando, e avaliar o estado de saude do Pedro pra começar o processo pro tranpslante.<br />
E Deus mais um vez nos amparou, nos manteve de pé e nos mostra o seu poder.<br />
Se você não crê em Deus, creia somente nEle. Isso tudo não é sorte, nunca foi, isso tudo é o poder de Deus agindo.<br />
Foi dificil chegar até aqui, as lutas, os sofrimentos, ver o Pedro passar por tanta coisa, tão pequeno e eu achava que não estava fazendo nada, mas eu orava e oro muito, entreguei meu filho nas mãos do Senhor. E foi nesse sofrimento que Deus foi nos mostrando seu cuidado e amor.<br />
Ainda temos muita coisa pela frente, tem a parte mais dificil, que é o transplante, não conhecemos esse caminho, será tudo novo, mas posso ir confiante pois sinto a presença de Deus no nosso lado.<br />
Olho pro Pedro e fico acompanhando sua bagunça só com os olhos, vejo esse sorriso lindo, tanta força, tanta luz.. ainda tenho muito o que aprender com meus filhos, com os dois.<br />
O Artur tão pequeno, não sabe o que está fazendo pelo irmão, ele não tem nenhuma noção de tudo isso, da grandeza que é tudo isso.<br />
Ah, amigos, eu ainda tô muito perdida nas palavras, é muita coisa pra uma mãe só...<br />
Começo a escrever e começo a chorar, só me vem a mente o momento da noticia...só me lembro de agradecer ao Senhor.<br />
<br />
Hoje, na consulta a Tv Record acompanhou a gente, nos levou até o hospital e ficou esperando a noticia. E no dia 12 estaremos indo participar do novo programa da Record, o Programa da Tarde, com a Ana Hickmann e o Britto Jr. E os meu principes irão, Pedrinho, Artur e Vando.<br />
<br />
Gente, só queria mesmo dar essa noticia pra vocês, assim que as emoções se acalmarem eu volto aqui e conto tudo com mais calma.<br />
<br />
Quero agradecer a todos vocês pelas orações, pela ajuda de sempre, pela força que mandam sempre pra gente, por todo mundo que esteve com a gente na campanha e fazem parte dela.<br />
Ao pessoal da Band,os produtores, cada um envolvido na nossa história, que desde o começo acompanha a luta do Pedro e hoje comemora com a gente essa vitória. Ao pessoal do SBT, e agora da Tv Record por estarem nos ajudando sempre.<br />
Obrigada a todos os amigos por fazerem parte desta corrente!<br />
<br />
E que venha essa nova etapa... e que venha a cura!<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj-_dfFrStci9PKkiFUa1NUXOG8Aq-GbYuWF5E0W-khqesandm6dAgMUPqx4WQTYRzNUce67tBCl3UoZzw3uAHlRzSwgYdH5qvNtvV4BcoCfIFM6ZZsYLzsAPmRtPUMHaAs7EpH1RozdwU/s1600/ar+e+pe.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="223" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj-_dfFrStci9PKkiFUa1NUXOG8Aq-GbYuWF5E0W-khqesandm6dAgMUPqx4WQTYRzNUce67tBCl3UoZzw3uAHlRzSwgYdH5qvNtvV4BcoCfIFM6ZZsYLzsAPmRtPUMHaAs7EpH1RozdwU/s320/ar+e+pe.jpg" width="320" /></a></div>
<br />Unknownnoreply@blogger.com87tag:blogger.com,1999:blog-213876016674151437.post-9266303415627731722012-09-04T21:57:00.000-03:002012-09-04T21:57:54.058-03:00É amanhã!Amanhã sairá o resultado de compatibilidade do Artur e do Pedro.<br />
Na maior parte do dia eu esqueço disso, e continuo agindo normalmente com meus bebês... mas quando lembro vem um frio na barriga, uma vontade de chorar, uma sensação estranha, diferente.<br />
<br />
As vezes me assusto por não estar tão ansiosa quanto pensei, não quero criar expectativas pois posso me decepcionar, tenho consciência disso, mas é humanamente impossivel. Esperamos tanto tempo por isso, e agora que finalmente chegou estou com medo do resultado.<br />
Aprendemos a esperar pacientemente por tudo, e com isso não tem sido nada diferente.<br />
A sensação de saber que em breve teremos o resultado e que tudo isso vai acabar, de todas as maneiras tenho uma maravilhosa sensação de que tudo isso está prestes a acabar e acabar bem, com vitórias, com alegria e com muita comemoração.<br />
As pessoas me perguntam o que eu acho, se é compativel ou não, o que eu acho como mãe.<br />
Sinceramente, não tenho resposta, eu só aguardo, não consegui criar algo em torno desse resultado, não quero, como mãe, ver o Artur apenas como doador do Pedro, eles são meus filhos, compátiveis um com outro ou não, são as minhas bençãos, meus maores, meus principes.<br />
E o que tiver que ser, será, se o Artur for compativel vai ser a segunda maior alegria que ele vai me dar, a primeira foi aquele olhar que ele me deu quando nasceu, e se ele não for, a gente começa tudo de novo, agora com o Artur pra me dar ainda mais força pra continuar a lutar e ajudar o Pedro a passar por todas as etapas que ele precisar.<br />
Porque independente de todos os obstáculos que passamos, eu tenho a melhor familia que poderia ter, e se choramos? choramos muito, mas na maior parte do tempo somos extremamente felizes, e em tudo, absolutamente tudo, eu tenho que agradecer a Deus.<br />
<br />
E que venha o resultado, positivo ou negativo, que Deus nos dê muitas forças pra encarar tudo aquilo que ainda estar por vir. E eu sei que ele vai nos dar!Unknownnoreply@blogger.com24tag:blogger.com,1999:blog-213876016674151437.post-15322203478788410692012-09-02T09:27:00.002-03:002012-09-02T09:31:05.506-03:00Orando e agradecendo.<span style="font-family: arial, sans-serif;">O homem pode tentar com palavras me desanimar, m</span><span style="font-family: arial, sans-serif;">as eu creio nos planos que o Senhor preparou para mim. </span><span style="font-family: arial, sans-serif;">É bem maior do que os meus olhos possam ver. </span><span style="font-family: arial, sans-serif;">É bem maior do que eu possa imaginar.</span><br />
<span style="font-family: arial, sans-serif;">Circunstâncias para eu parar serviram para aumentar minha fé. </span><span style="font-family: arial, sans-serif;">O Senhor nunca me deixou, sempre comigo, me fortalecendo.</span><span style="font-family: arial, sans-serif;">Meus inimigos foram envergonhados.</span><span style="font-family: arial, sans-serif;">Deus sempre exalta aquele que é humilhado.</span><br />
<b><span style="font-family: arial, sans-serif;">Eu creio nos planos de Deus. </span><span style="font-family: arial, sans-serif;">Eu creio nas promessas que Ele tem pra mim</span><span style="font-family: arial, sans-serif;">O mundo pode até duvidar, n</span><span style="font-family: arial, sans-serif;">o tempo do Senhor tudo vai se cumprir.</span></b><br />
<br />
<span style="font-family: arial, sans-serif;">Amanhã, sairá o resultado de compatibilidade do Artur e do Pedro, ainda não sei se terei o resultado amanhã ou só na quarta, que é o dia da consulta do Pedrinho.</span><br />
<span style="font-family: arial, sans-serif;">Deus sempre esteve no controle da vida da minha familia, e sei que tudo será feito conforme a vontade e permissão do Senhor.</span><br />
<span style="font-family: arial, sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: arial, sans-serif;">Estamos passando por muitas coisas, e muitas das coisas que vivemos antes só estamos entendendo agora. Deus tem um plano, e sei que Ele vai cumprir na vida da minha familia.</span><br />
<span style="font-family: arial, sans-serif;">Estamos mais achegados á Deus, hoje tenho mais amor, mais respeito e mais sabedoria pra lidar com as situações e com as pessoas que estão a minha volta.</span><br />
<span style="font-family: arial, sans-serif;">Aprendemos a esperar, tudo tem seu tempo, tudo tem seu limite, tudo tem sua hora certa. E isso não depende de mim, nem de você. Não podemos entrar na frente de Deus e tentar fazer o que é dEle.</span><br />
<span style="font-family: arial, sans-serif;">Se o Artur não for compátivel, é porque tudo o que fizemos deu certo, se ele for, é porque tudo deu certo também, de qualquer maneira Deus me abençoou com dois filhos lindos, que eu amo mais que tudo. Em meio a tanta luta, Deus me deu mais um principe pra cuidar, me mostrou mais uma vez o quanto ele cuida de nós.</span><br />
<span style="font-family: arial, sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: arial, sans-serif;">E como uma das maiores lições que tiranos disso tudo foi " Espere no Senhor ", mais uma vez estamos aqui, orando e agradecendo por tudo o que Deus tem feito em nossas vidas. Porque somos promessas do Senhor, e cumpriremos seu próposito em nossa vida.</span><br />
<span style="font-family: arial, sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: arial, sans-serif;"><i><br /></i></span>
<span style="font-family: arial, sans-serif;"><i><br /></i></span>
<span style="font-family: arial, sans-serif;"><i><br /></i></span>
<span style="font-family: arial, sans-serif;"><i><br /></i></span>
<span style="font-family: arial, sans-serif;"><i>Esperei com paciência no Senhor, e Ele se inclinou para mim e ouviu o meu clamor.</i></span><br />
<br />
<br style="color: #444444; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; line-height: 16px;" />
<br />
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEimFi4hb86KRwflsVacuEMibD0fCA2Po6I-qARYRpg3EXh07mKBEwAVzM2lWK4Sv8Ds0IDgYMzSHPJWAz5G_qSujMCB4xfW2nZ7lvjv9aCjXnO0HLSC2EcXVvTYTZMW_pmhCiV7dwltiiY/s1600/100_8642.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="238" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEimFi4hb86KRwflsVacuEMibD0fCA2Po6I-qARYRpg3EXh07mKBEwAVzM2lWK4Sv8Ds0IDgYMzSHPJWAz5G_qSujMCB4xfW2nZ7lvjv9aCjXnO0HLSC2EcXVvTYTZMW_pmhCiV7dwltiiY/s320/100_8642.JPG" width="320" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">A minha familia é benção do Senhor.</td></tr>
</tbody></table>
<span style="font-family: arial, sans-serif;"><br /></span><span style="font-family: arial, sans-serif;"><br /></span>Unknownnoreply@blogger.com29tag:blogger.com,1999:blog-213876016674151437.post-74995937963580437972012-08-25T21:21:00.002-03:002012-08-25T21:21:43.448-03:00Artur e PedrinhoEle chegou pra completar a familia.<br />
Artur veio ao mundo no dia 22 de agosto de 2012 , ás 8:15 am ,pesando 3,850 kg e medindo 52 cm !!!!<br />
um bebêzão.<br />
Muitas coisas aconteceram, e o parto foi antecipado em mais de 1 semana, mas ele chegou bem, pois os anjos do Senhor já se acampavam ao meu redor para recebê-lo.<br />
Tudo aquilo que haviamos planejado não aconteceu. A maternidade foi outra, o dia foi outro, outras coisas aconteceram, mas o meu Deus não me desamparou, e com a graça dEle conseguimos fazer a coleta do cordão.<br />
Mais de 1 bilhão de células lindas foram colidas e agora é aguardar entre 10 e 15 dias para termos a resposta da compatibilidade.<br />
A clinica <a href="http://www.cordvida.com.br/portal/" target="_blank">CordVida </a>fez a coleta gratuitamente, e o enfermeiro Luciano estava lá na maternidade as 5 da manhã aguardando nossa chegada. A equipe da Record gravou tudo, agora vamos assistindo ao Programa Tudo é Possivel, com Ana Hickmann e acompanharmos esse momento tão especial na vida da minha familia.<br />
Agradeço a Deus por tudo o que passamos, e Deus sabe o porque de tudo isso. Foram momentos de angustia, o medo de perdemos o cordão foi assustador, mas conseguimos.<br />
e agora minha vida tá uma bagunça maravilhosa, estamos tentando nos adaptar a tudo isso, o Pedro oscila de humor várias vezes e não sabe muito bem o que fazer com o irmão. Ele me pede colo, e isso me mata! não posso pega-lo pra dar colinho. mas tem se saido um ótimo irmão mais velho.<br />
Carinhoso na maior parte do tempo, só fica meio revoltado nas horas das visitas, quer a atenção só pra ele, como sempre teve, mas aos poucos vamos nos acostumando com tudo isso, e sei que o Pedro tá adorando.<br />
Toda hora ele quer pegar o irmão no colo, quer dá beijo e pede pra brincar de roda com irmão! uma graça!<br />
O papai Vando ainda tá meio perdido, não sabe se pega o Pedro, o Artur ou se fica comigo, é muita coisa de uma vez só, mas também tem se saído bem.<br />
Estamos parecendo "marinheiros de primeira viagem " mas a sensação que temos é essa mesma.<br />
E mesmo assim, perdidos e bagunçados, estamos muito felizes com a chegada do meu mais novo principe.<br />
Só temos á agradecer a Deus por mais essa benção!<br />
E vamos torcer, compativel ou não, já deu tudo certo!<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjoAD-L41N5c2TE89KPTk7gWKvT0PgbtSD2qxjH5lJDeAiAdIgjmWU4fIGOsmBdshjYnVrf1ZLOJ_ebBZZZVZZcWtF3Zc0VMJgJ3ldrh56uWpP7Qa1yARkZ06dusW8S1BA11_QBKHSYhNk/s1600/artur.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="148" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjoAD-L41N5c2TE89KPTk7gWKvT0PgbtSD2qxjH5lJDeAiAdIgjmWU4fIGOsmBdshjYnVrf1ZLOJ_ebBZZZVZZcWtF3Zc0VMJgJ3ldrh56uWpP7Qa1yARkZ06dusW8S1BA11_QBKHSYhNk/s320/artur.jpg" width="320" /></a></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
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Seja bem vindo meu lindo Artur .</div>
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<br /></div>
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<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgyf1RzCSvWS5vOrUuv0FJ3hGUDr11yyHoO5svKDI5yKD4U5dfyNM5qMWHJwUveorwv22CMhR4P_P9rEI0N0y75TfT-H-qRH4kuORxHTPrdZATkyeyl8T9J58J7DxOj_5Q1kb74xG8TCbY/s1600/100_8608.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgyf1RzCSvWS5vOrUuv0FJ3hGUDr11yyHoO5svKDI5yKD4U5dfyNM5qMWHJwUveorwv22CMhR4P_P9rEI0N0y75TfT-H-qRH4kuORxHTPrdZATkyeyl8T9J58J7DxOj_5Q1kb74xG8TCbY/s320/100_8608.JPG" width="274" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">E em casa a bagunça começou !</td></tr>
</tbody></table>
<br />
<table cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="float: left; margin-right: 1em; text-align: left;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi1DGs-85zsg1L5_2UnmRBcR2LulpFIo_kVVPxWj5d_G6r6XOmgRwCw73ZcyGyvJsDa6nM4ZPM4z93RY8IOzSi9S3uP6r5A2qear5_2zc1pldeLmvSoxqfOgSCes-jJjl15r2ZFbKas8Nw/s1600/Foto+0509.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; margin-bottom: 1em; margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi1DGs-85zsg1L5_2UnmRBcR2LulpFIo_kVVPxWj5d_G6r6XOmgRwCw73ZcyGyvJsDa6nM4ZPM4z93RY8IOzSi9S3uP6r5A2qear5_2zc1pldeLmvSoxqfOgSCes-jJjl15r2ZFbKas8Nw/s320/Foto+0509.jpg" width="275" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Amigos da Tv Record e o enfermeiro que coletou o cordão </td></tr>
</tbody></table>
<table cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="float: right; margin-left: 1em; text-align: right;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEivDEAlU4bEW1ST2CfhQt82wTEA8aTNm6hcBIyilORocjsQxlmfCMQFlWOjVsdPnFiSFPs7pPWvE5BRHZ-_TES51T7sSVeZ6A1k6coKhhfTsvW0b5QTiw2ivLHhQZK5F0bF4ThpogLrkiY/s1600/100_8623.JPG" imageanchor="1" style="clear: right; margin-bottom: 1em; margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEivDEAlU4bEW1ST2CfhQt82wTEA8aTNm6hcBIyilORocjsQxlmfCMQFlWOjVsdPnFiSFPs7pPWvE5BRHZ-_TES51T7sSVeZ6A1k6coKhhfTsvW0b5QTiw2ivLHhQZK5F0bF4ThpogLrkiY/s320/100_8623.JPG" width="275" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Papai e filhinhos </td></tr>
</tbody></table>
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<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhXUNL-g76MY6UCvjcbw5IQwby5_S_FyPFIFfRnWDMcZ8yCN-J3N2p-NV88080aD532jpDOLwlHbAHA0mhPTgnubEIEq0UVJ9R4VxI_RtpIimchs0HOvuk2d63GBLb99JQdMP227OUxqK8/s1600/Foto+0620+-+C%C3%B3pia.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhXUNL-g76MY6UCvjcbw5IQwby5_S_FyPFIFfRnWDMcZ8yCN-J3N2p-NV88080aD532jpDOLwlHbAHA0mhPTgnubEIEq0UVJ9R4VxI_RtpIimchs0HOvuk2d63GBLb99JQdMP227OUxqK8/s320/Foto+0620+-+C%C3%B3pia.jpg" width="275" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Meus amores!</td></tr>
</tbody></table>
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<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiSMyzbymhJ8xwgj1uhuTb7ROfs_X4U7xUOeGsfAqhBWT5bhvP2jjQfqBzuWx1eJx8NHinjoqapz5VLW6lAjtecIFR4EvRSm1upNK6d-jcKElNk8yvkDYuW5zW7qNQI0FFtM_iZ3a0qlf4/s1600/Foto+0532.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiSMyzbymhJ8xwgj1uhuTb7ROfs_X4U7xUOeGsfAqhBWT5bhvP2jjQfqBzuWx1eJx8NHinjoqapz5VLW6lAjtecIFR4EvRSm1upNK6d-jcKElNk8yvkDYuW5zW7qNQI0FFtM_iZ3a0qlf4/s320/Foto+0532.jpg" width="275" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Primeiro beijinho no irmão ainda na maternidade</td></tr>
</tbody></table>
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<br />Unknownnoreply@blogger.com46tag:blogger.com,1999:blog-213876016674151437.post-89926330585693880682012-08-25T14:05:00.001-03:002012-08-25T14:05:43.978-03:00Campanha de doação de cestas básicas!! A entrega!Queria poder citar nome por nome e poder agradecer pessoalmente a cada um que nos ajudou com essa campanha. Mas foram tantas pessoas que seria injusto citar nomes e acabar esquecendo de alguém...<br />
Foi um absoluto sucesso, a alegria das pessoas de saber que ainda se importam, isso não tem preço.<br />
Quero agradecer a todos que contribuiram, que se importam com o próximo e que ajudam de verdade a quem precisa. Ninguém está livre de passar por momentos dificieis, e essas mães estão precisando de ajuda neste momento.<br />
Encarar a leucemia, ver um filho sofrendo tanto é muito dificil, mas a vida não para por isso, as contas continuam, as necessidades aumentam e o desespero de não conseguir ajuda também.<br />
O que fizemos foi dar á elas um pouco de tranquilidade, pelo menos por um tempo. Não podemos resolver tudo, mas podemos tentar aliviar o sofrimento dessas mães.<br />
<br />
amigos, não pude ir na entrega, pois o Artuzinho nasceu na quarta-feira e a entrega foi na sexta. Mas a EQUIPE DOS AMIGOS DO PEDRO estavam lá, e fizeram um excelente trabalho, foi tudo muito melhor do que imaginavamos, e graças a Deus deu tudo muito mias que certo.<br />
<br />
Foram distribuídas 30 cestas de mantimentos, 30 cestas com produtos de higiene e limpeza, 30 cestas com guloseimas para as crianças, 60 bandejas de iorgute e um café da manhã recheado de coisas boas<br />
<br />
Ainda estamos recebendo doações, por isso não pararemos a campanha. Sempre teremos alimentos para montar cesta de acordo com a necessidade de alguma mãe. E no mês de outubro faremos novamente a campanha e esperamos poder entregar o dobro das cestas desta campanha. Vamos lá, contamos com vocês.<br />
<br />
Obrigada amigos, obrigada por estarem com a gente e por participarem desta linda campanha.<br />
E na verdade, quem ganhou mesmo, foram todos que contribuiram pra isso.<br />
<br />
" E como formiguinhas vamos fazendo nosso trabalho, e o bom de ser formigas e que entramos em lugares onde os elefantes não entram "<br />
<br />
Fazendo o bem sem olhar a quem !<br />
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgKQ4CC7trUyryhYjiP28BBe6yowwrjydh3QXzbv6vTCGff0jrIjYB0vp5PXh60iBY5RaQpnJsh3SctBGHzgQ54sIeqfCRlmce9N6M8xYSNuEIAyeqeDn5sS_7jfj0vYKme7urltFKZVkA/s1600/223861_430310457005101_1735984761_n.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="200" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgKQ4CC7trUyryhYjiP28BBe6yowwrjydh3QXzbv6vTCGff0jrIjYB0vp5PXh60iBY5RaQpnJsh3SctBGHzgQ54sIeqfCRlmce9N6M8xYSNuEIAyeqeDn5sS_7jfj0vYKme7urltFKZVkA/s200/223861_430310457005101_1735984761_n.jpg" width="148" /></a><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi2kv8vrNRussQPJga4z47Upl1gyUHLqEdpHiJNlHw-b6OOaMHsqRaQqn7p2LGzS1ucVqmm0muVssi4lh-cooWDJt1DFco3ils_AX1sWysaebY1wh4-5VxCjVJV93PdUE9sdFkbR1V1U7Y/s1600/223861_430310457005101_1735984761_n.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="200" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi2kv8vrNRussQPJga4z47Upl1gyUHLqEdpHiJNlHw-b6OOaMHsqRaQqn7p2LGzS1ucVqmm0muVssi4lh-cooWDJt1DFco3ils_AX1sWysaebY1wh4-5VxCjVJV93PdUE9sdFkbR1V1U7Y/s200/223861_430310457005101_1735984761_n.jpg" width="148" /></a><br />
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgYdzdPFNcMQtY4RoWLgi8s7zR3wSXhZ73B6ZwPDvZhqN5hFRYYKvE5pOyrwAyZE23ZUn30EC5occIMNsASR88iaetdj-G_QU5Ut58vg9GgoRi4IBWrORvWY7ZLsaiLICjOsnck6W8XUWo/s1600/291897_375878945819435_2009302642_n.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="148" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgYdzdPFNcMQtY4RoWLgi8s7zR3wSXhZ73B6ZwPDvZhqN5hFRYYKvE5pOyrwAyZE23ZUn30EC5occIMNsASR88iaetdj-G_QU5Ut58vg9GgoRi4IBWrORvWY7ZLsaiLICjOsnck6W8XUWo/s200/291897_375878945819435_2009302642_n.jpg" width="200" /></a><br />
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<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhRW3ZlmGaFzYQrrH0OpB-85tnfhyphenhyphen5PXlS058NsjjcjTLK3fYvoBAYCDN0-oEAaNnskeaBgZYjNID76VmJLGbpYmut73xeVU7irkw6aE2RtrP_9vUSDppyGgU8s3bj6uQfz2tMiKnvKne8/s1600/185103_375878982486098_222292513_n.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="121" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhRW3ZlmGaFzYQrrH0OpB-85tnfhyphenhyphen5PXlS058NsjjcjTLK3fYvoBAYCDN0-oEAaNnskeaBgZYjNID76VmJLGbpYmut73xeVU7irkw6aE2RtrP_9vUSDppyGgU8s3bj6uQfz2tMiKnvKne8/s200/185103_375878982486098_222292513_n.jpg" width="200" /></a><br />
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<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEigyQrsp77mD7fy35WopY2o3zMkqXQ7vwJTx53ck4f5gI9hWyCJb2EqXJA7yj5kMzTjO8cpYEszv_ThyphenhyphenpX6nYvJn9D2wI5c08cLOkQZlzMM3DTplVwj_c7XYsPfAPmbiZW6oRkL1xawcrU/s1600/417462_430309297005217_179372676_n.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="148" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEigyQrsp77mD7fy35WopY2o3zMkqXQ7vwJTx53ck4f5gI9hWyCJb2EqXJA7yj5kMzTjO8cpYEszv_ThyphenhyphenpX6nYvJn9D2wI5c08cLOkQZlzMM3DTplVwj_c7XYsPfAPmbiZW6oRkL1xawcrU/s200/417462_430309297005217_179372676_n.jpg" width="200" /></a></div>
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgnmCsB0nzcdPBcGdl-9pNGsipwpCJCySQCvt2z8pVWI5CoDrlDA0UsIOGN5DXNpO6jKM7jbl3dWKANBFMR0rkBhI9OQCIbXeXmw8XmeSrdwhXemV42UQc0mEOB1qIltO9MQPWSOMsSB6Q/s1600/195982_430310160338464_1255477999_n.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="148" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgnmCsB0nzcdPBcGdl-9pNGsipwpCJCySQCvt2z8pVWI5CoDrlDA0UsIOGN5DXNpO6jKM7jbl3dWKANBFMR0rkBhI9OQCIbXeXmw8XmeSrdwhXemV42UQc0mEOB1qIltO9MQPWSOMsSB6Q/s200/195982_430310160338464_1255477999_n.jpg" width="200" /></a><br />
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<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhcW4JiDp16GF8GpF79kHgwRCpmHVwsTDaCKAvoRBsNfUeSvp31Ut9jFGfdLB9w9qeEKy06PPpEg8cqkzWB2cLkKhk3BpFrO8d6XSPqnafRfyPCNZHXlnCCu4XxWXkKtaq5UmTCc9NILL8/s1600/221851_430310257005121_2014171677_n.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="238" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhcW4JiDp16GF8GpF79kHgwRCpmHVwsTDaCKAvoRBsNfUeSvp31Ut9jFGfdLB9w9qeEKy06PPpEg8cqkzWB2cLkKhk3BpFrO8d6XSPqnafRfyPCNZHXlnCCu4XxWXkKtaq5UmTCc9NILL8/s320/221851_430310257005121_2014171677_n.jpg" width="320" /></a></div>
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<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
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</div>
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Obrigada a todos os amigos... os melhores amigos do mundo!!!<br />
Que Deus abençoe ricamente cade um de vocês!!!!<br />
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Para mais fotos e consultar as notas fiscais das compras basta <a href="http://www.facebook.com/groups/372303039507914/" target="_blank">Clique Aqui</a>Unknownnoreply@blogger.com5tag:blogger.com,1999:blog-213876016674151437.post-22353923607444532902012-08-22T04:30:00.001-03:002012-08-22T04:30:05.621-03:00Dia do Artur !Eu sei que há essa hora eu deveria estar dormindo, descansando pois o grande dia chegou, mas mal consegui fechar os olhos.<div>
É o Artur se adiantou, alias, veio na hora que ele quis, e estou indo conhecer o mais esse presente que Deus me deu.</div>
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Tanta coisa aconteceu, essa semana passamos por momentos de desespero ao pensar na possibilidade de não conseguir colher o cordão, mas Deus sempre esteve no controle de tudo, os caminhos foram aparecendo e com ele as soluções e a tranquilidade de que Deus está agindo. Como sempre esteve nas nossas vidas.</div>
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Não poderia ir sem dizer a vocês o quanto estou feliz por esse momento... Agora é multiplicar ainda mais as orações.</div>
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E sendo compativel ou não...Deus está me abençoando com a familia mais linda que poderia ter.</div>
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Agora é me acostumar a dizer meuS filhoS, meuS meninoS, meuS amoreS, meuS tesouroS .</div>
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E também se preparar para essa fase que exigirá de mim muita maturidade, paciência e dedicação pra não "pecar" com meus filhoS .</div>
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Vou me transformar em mil mulheres e tentar estar presente tanto pro Artur quanto eu tenho estado pro Pedro. Sei que vai ser dificil, e ainda não sei o quanto, mas cada dia vai ser um aprendizado novo, uma história nova e o mais importante, uma nova conquista... Acordamos todos os dias pra lutar e dormimos agradecendo a Deus por ter nos dado força pra vencer...</div>
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E que venha o Artur!!! Já é muito mais que amado e bem vindo.</div>
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* A campanha de doação de alimentos para os amigos do Pedrinho vai acontecer hein! Eu não estarei lá, mas nesta sexta-feira,(24) os amigos do Pedrinho estarão no <a href="http://www.ippmg.org.br/index.html" target="_blank">Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira ( IPPMG - UFRJ )</a> fazendo a entrega das cestas básicas e da cesta dos amiguinho recheada de coisas gostosas e ainda terá um super café da manhã para as mães e as crianças!!! Já agradeço aqui a ajuda e dedicação nesta campanha das amigas Carolina Marques e Fernanda, que estão com essa responsabilidade de entregar essa ajuda lá no hospiatl, do Vanderson que vai levar junto com o amigo Diego, da Kelly que estará lá dando uma força e fazendo sua contribuição com cestas já prontas, e de todos os envolvidos que estão nesta campanha. Muito obrigada amigos, muito obrigada a cada um que doou, da maneira que podia, mas que ajudou muito mais do que pensa, a cada alimento recebido agradecemos a Deus e pedimos que ele os abençoe!!!! Que deus dê em dobro todas as bençãos que recebemos, vocês não estão doando apenas alimentos, é muito mais do que isso, vocês estão mostrando que ainda tem muita gente boa no mundo, tem muita gente querendo ajudar, e ajudam de verdade.</div>
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Obrigada de coração a TODOS OS AMIGOS DE VERDADE DO PEDRO .</div>
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Lembrado que as notas das compras e as doações recebidas já estão sendo divulgadas no grupo: <a href="http://www.facebook.com/groups/372303039507914/">http://www.facebook.com/groups/372303039507914/</a></div>
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Unknownnoreply@blogger.com12tag:blogger.com,1999:blog-213876016674151437.post-27666066813269476962012-08-16T22:46:00.001-03:002012-08-16T22:46:13.078-03:00Campanha de doação de alimentos para os Amigos do Pedrinho !Vamos ajudar a quem precisa, Vamos!!!! <br />
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Esta campanha será para arrecadação de alimentos para fazer cestas básicas para as mães dos amigos do Pedrinho que além de enfrentar a Leucemia enfrentam algumas dificuldades e a financeira é a principal delas.<br />
Pedrinho tem recebido bastante ajuda de todos os amigos, principalmente os que fazem parte desta corrente aqui pela internet, como no blog, no<a href="http://www.facebook.com/amigosdopedro" target="_blank"> facebook</a> e no <a href="https://twitter.com/AjudePedro" target="_blank">twitter</a>. E agora é hora de usarmos toda ajuda para ajudar os amiguinhos que se tratam junto com o Pedrinho.<br />
Preciso da ajuda de todos vocês.<br />
A entrega das cestas será no dia 24 deste mês, para os amigos do Pedrinho que se tratam com ele no Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira ( IPPMG -UFRJ )<br />
Temos poucos dias para fazer a arrecadação.<br />
Serão 30 cestas básicas.<br />
A montagem das cestas será o seguinte:<br />
4 kg de arroz, 2 de feijão, 2 açucar, 1 sal, 1 pó de café, 1 macarrão, 1 extrato de tomate, 1 farinha de trigo, 1 fubá, 1 óleo , 3 litros de leite, 1 achocolatado<br />
1 pct de papel higienico, 1 pasta de dente, 1 bom bril, 1 detergente, 1 pct de sabão em pedra, 1sabão em pó, 3 sabonetes.<br />
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e vamos fazer cestas para as crianças com 2 tabletes de iogurte, 2 geleias, 1 garrafa de suco concentrado, 2 biscoitos doce, 1 biscoito salgado, 3 gelatinas.<br />
E as balas, toddynhos e guloseimas para as crianças... elas ficarão bem felizes!!! <br />
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contamos com a ajuda de todos vocês...<br />
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Endereços para entrega:<br />
Estrada Francisco Amorim Viana lote: 16 quadra: o - bairro: prados verdes, nova iguaçu-rj cep: 26299-012 (casa do Pedro )<br />
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Rua das açucenas nº 840 km 33 prados verdes- nova iguaçu - <br />
Casa da Claudia Maria - vovó do Pedrinho.<br />
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Formas de ajudar:<br />
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Você pode arrecadar alimentos com seus vizinhos e amigos e entregar na Casa do Pedrinho:<br />
Estrada Francisco Amorim Viana / lote:16 quadra:O / bairro: Prados Verdes / Nova Iguaçu- Rj CEP: 26299-012 km 33 .<br />
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Você pode comprar On Line e mandar entregar na Casa do Pedrinho pelo site:<br />
https://www.mercadoemcasa.com.br/<br />
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E você pode fazer sua contribuição em dinheiro:<br />
Banco Bradesco<br />
Conta corrente: 0001056-1<br />
Agência: 6874-8<br />
Júlia Ingrid Ribeiro da Silva<br />
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Estamos disponibilizando um grupo no facebook, onde é publicado os depositos em dinheiro, as notas de compra, e as doações de alimentos já recebidas.<br />
Acesse e participe do grupo:<br />
<a href="http://www.facebook.com/groups/372303039507914/">http://www.facebook.com/groups/372303039507914/</a>
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* Lembramos que as doações devem ser feitas até o dia 22, pois as cestas serão montadas no dia 23 e entregues no dia 24 pela manhã!<br />
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A publicação com as fotos, e valores arrecadados, assim como as notas das compras será feita aqui no dia 25.<br />
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O Pedrinho e seus amigos agradecem sua doação !!!Unknownnoreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-213876016674151437.post-68105434473131282602012-08-15T16:45:00.001-03:002012-08-15T16:48:31.734-03:00A vida seguindo...Tenho fé, tenho muita fé.<br />
Nunca pensei que um dia acreditaria tanto em algo como eu acredito agora. Nunca pensei que me prostaria diante do Senhor com tanta humildade, e clamaria à Ele pela cura.<br />
A leucemia pode ser vista de tantas maneiras, todas elas sofridas, mas podemos transformar esse sofrimento em algo que nos fortaleça.<br />
Hoje estou mais próxima de Deus, dou valor a coisas que jamais viria com tanta importância, e valorizo muito minha familia, que é o bem mais precioso que Deus poderia me dar.<br />
Momentos que antes eram tão normais, hoje tem um sabor diferente, coisas que planejava pro Pedro antes do diagnóstico se tornaram sonhos, sonhos que muitas vezes pareciam se distanciarem ainda mais de mim.<br />
Antes do diagnóstico, eu olhava pro Pedro e já o imaginava na escolinha, brincando em parquinhos, indo a praia, brincando na rua, tendo seus bichinhos de estimação, andando descalço, indo em festinhas de criança... se formando, me apresentando a namorada... sabe, coisas que eu via com naturalidade, e imaginava o momento acontecendo. Mas pra mim, eram coisas normais, coisas da vida, coisas que todo mundo faz.<br />
Foi ai que veio o diagnóstico, aquele tapa gigante, aquele medo de perder meu filho, nada mais na vida me importava. E vi que não podia planejar mais nada, só aproveitar cada minuto ao lado do meu filho.<br />
O medo de perde-lo, o medo da morte é angustiante, é uma terrivel sensação que tenho que lidar todos os dias.<br />
Então começaram as restrições, tudo aquilo que uma criança da idade dele poderia fazer era exatamente aquilo que ele não poderia fazer.<br />
Tive que priva-lo de tanta coisa, até que ele começou a entender que o lugar que ele tinha que ficar era o hospital. As internações eram constantes, foram nove meses de indas e vindas de internações.<br />
Por mais fé que eu tivesse, por vários momentos pensei que jamais poderia dar pro Pedro uma vida "normal", deixa-lo ser exatamente como deveria ser, uma criança. Quantas vezes senti inveja do sol, senti inveja de estar ali, poder levar meu filho na praia, num parque, numa piscina, passear com ele sem medo.<br />
E cada vez que eu via uma mãe podendo fazer isso com o filho e simplesmente ignorando esses momentos, isso me dava uma raiva... são momentos tão incriveis que as pessoas não dão valor.<br />
Sair com seu filho e deixa-lo brincando sozinho não tá certo... o bom é estar perto, é brincar, se jogar no chão, virar uma " bobona" perto dos outros... coisas de mãe que ninguém entende, mas que só a gente sabe a alegria que isso nos traz.<br />
Pelo menos pra mim.<br />
A coisa que mais me faz feliz e ver um sorriso do Pedro, e poder ver nos olhinhos dele a alegria de estar perto de mim, brincando, fazendo arte... sendo criança com uma mãe tão babona!<br />
E agora, exatamente 1 ano e 2 meses após recebermos o diagnostico, podemos ver o quanto estamos vencendo a Leucemia, posso ver o quanto o Pedro é forte e corajoso, e agradeço a Deus por me mostrar que nunca, jamais posso perder a fé, pois Ele está no controle de tudo.<br />
Aos poucos o Pedro vai ganhando a liberdade que tanto precisa, aos poucos vamos sentindo o gostinho de viver sem a Leucemia, e creio que em breve viveremos totalmente sem ela.<br />
Deus vai me mostrando a importância de cada momento, por mais simples que pareça, pra mim são os mais incriveis que poderia viver.<br />
Obrigada Senhor, obrigada por ter me dado a oportunidade de saber e reconhecer o verdadeiro valor das coisas, o verdadeiro valor da familia, e por ter me escolhido pra ser mãe de um serzinho tão especial, que me ensina muito, todos os dias. Obrigada por ter me dado a chance de ter momentos como esses e me perdoe Senhor por um dia ter duvidado que isso poderia acontecer.<br />
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Pela primeira vez, meu filhinho pode ir á praia, foram apenas 2 horas ( 8 as 10 da manhã ), mas foram os sorrisos mais lindos!!!!<br />
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<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiXPAy_dvZ0o_ILPDMYC0eii2gYIrzwKgoxY52ev_O3LNIOLUzOUukB3Q9vs8x__bsIrFw2uLOF5Q3vHQniPdBEYYV2D0pgy1KyWyKEgfOtRpUyTwynrPY1-rxSNP57sFo_2V7ml8T1mu0/s1600/100_8497.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="238" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiXPAy_dvZ0o_ILPDMYC0eii2gYIrzwKgoxY52ev_O3LNIOLUzOUukB3Q9vs8x__bsIrFw2uLOF5Q3vHQniPdBEYYV2D0pgy1KyWyKEgfOtRpUyTwynrPY1-rxSNP57sFo_2V7ml8T1mu0/s320/100_8497.JPG" width="320" /></a></div>
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<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiAwj6mDYzvKY0uwQ2txUQvIHOckXMl8-nS3DSaX2wUvuhhqRU0ttlDVCLdlYDU-pgoWZlF2d1SPTGWyoi4e2yYaF85tkvUiSyVv6a8Z83j2NEpwaEoFklNc0iQNWtPNMf5A3k6uY7LwoM/s1600/100_8496.JPG" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="148" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiAwj6mDYzvKY0uwQ2txUQvIHOckXMl8-nS3DSaX2wUvuhhqRU0ttlDVCLdlYDU-pgoWZlF2d1SPTGWyoi4e2yYaF85tkvUiSyVv6a8Z83j2NEpwaEoFklNc0iQNWtPNMf5A3k6uY7LwoM/s200/100_8496.JPG" width="200" /></a></div>
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhtYV8en5to4qh6JsICqF0NfUQaq8oGqpgLiNpt-pfVVQRyJ6DsXPtpmsnKESaHTE1TVVTc0QcWrqtlSLvKV2U9hqTdaOfR5XZtLaY6Aif47eRrQ7Ff4VZ8LU1ph4Kn7d8Svvj4X4aPGvg/s1600/100_8499.JPG" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="148" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhtYV8en5to4qh6JsICqF0NfUQaq8oGqpgLiNpt-pfVVQRyJ6DsXPtpmsnKESaHTE1TVVTc0QcWrqtlSLvKV2U9hqTdaOfR5XZtLaY6Aif47eRrQ7Ff4VZ8LU1ph4Kn7d8Svvj4X4aPGvg/s200/100_8499.JPG" width="200" /></a><br />
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<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiA_vbZkscf4uY61lLHxN-OMqXEvnxAXrnegyHPMXVLEc5NyX_MfjkahB1Kz9R68za9WtfAWXHiJ2X2HOiLxfPRlUJPSYH4nECMAED5rZ9oYjjwyqtDeAaHvZ8rblXdjsBPxb2AeGpLxk8/s1600/100_8500.JPG" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="148" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiA_vbZkscf4uY61lLHxN-OMqXEvnxAXrnegyHPMXVLEc5NyX_MfjkahB1Kz9R68za9WtfAWXHiJ2X2HOiLxfPRlUJPSYH4nECMAED5rZ9oYjjwyqtDeAaHvZ8rblXdjsBPxb2AeGpLxk8/s200/100_8500.JPG" width="200" /></a></div>
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhKFsKP7Gxq4F7qBKtfkKamCrnKGtZDhxeeVRw1SRSjk1PYIvXdaqysn9MdT17paKZoQkiHYR3-gMhyphenhyphenEB4ciyP2uuXtWmPwFdesWIMWYBEgLJcF2oZU7AaIDDJNa4wfZ_FlQYS89yuvIDo/s1600/100_8502.JPG" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="148" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhKFsKP7Gxq4F7qBKtfkKamCrnKGtZDhxeeVRw1SRSjk1PYIvXdaqysn9MdT17paKZoQkiHYR3-gMhyphenhyphenEB4ciyP2uuXtWmPwFdesWIMWYBEgLJcF2oZU7AaIDDJNa4wfZ_FlQYS89yuvIDo/s200/100_8502.JPG" width="200" /></a><br />
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<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhWlBQPOKWMXXtGDfy1BHdzgXYYwAkaOgt3P04YIo7lX8cdJUpzfL2kRFwxCPPpAGhRWrK-jeLIjnyvfutXbi0IGtHeBBam1nQJYUlp-0yPMZSJlVPeyke9kbbozKi9i1iV7JYyzX6IhW0/s1600/100_8517.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="238" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhWlBQPOKWMXXtGDfy1BHdzgXYYwAkaOgt3P04YIo7lX8cdJUpzfL2kRFwxCPPpAGhRWrK-jeLIjnyvfutXbi0IGtHeBBam1nQJYUlp-0yPMZSJlVPeyke9kbbozKi9i1iV7JYyzX6IhW0/s320/100_8517.JPG" width="320" /></a></div>
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<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhQ9TH3OuK8FyrI6aAXnjywCzP6j-ZEMQYFEIW8WBBPrbri0U0pxa1avL6q2liFr8hvabBXasxX8qRw2g9ttz1FoSWZkySiDXrlVGhpVb481K9N5DebNJwOvvRClwCubW7CUnPeUuB0ZeY/s1600/100_8527.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="238" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhQ9TH3OuK8FyrI6aAXnjywCzP6j-ZEMQYFEIW8WBBPrbri0U0pxa1avL6q2liFr8hvabBXasxX8qRw2g9ttz1FoSWZkySiDXrlVGhpVb481K9N5DebNJwOvvRClwCubW7CUnPeUuB0ZeY/s320/100_8527.JPG" width="320" /></a></div>
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEihJFlcOOTJXc_8wfsofLIT4q2k70r-1zIh0AbXCBfLXASG0eKNh5fnawpapfVXN3F39FrucM8MkK3oRdQzMDiNzkAiSPFgHuNW97xgb38HzUtZNjiWuScZTbncAwrOImXLKkhiPozxzbA/s1600/100_8538.JPG" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="200" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEihJFlcOOTJXc_8wfsofLIT4q2k70r-1zIh0AbXCBfLXASG0eKNh5fnawpapfVXN3F39FrucM8MkK3oRdQzMDiNzkAiSPFgHuNW97xgb38HzUtZNjiWuScZTbncAwrOImXLKkhiPozxzbA/s200/100_8538.JPG" width="148" /></a><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhxMQaxn8NGF7aMWw04DVGzWBvNAGPEylpnL75G3hr7tc8Ibl946Kync9sdxVhCaWoT9R-VhR67tiDALRSro0v9KwIygL6MVfN9DCrPEi40g7rjp7_7LduLVYiZb9FB5SxU4RrFQimtJYU/s1600/100_8540.JPG" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="200" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhxMQaxn8NGF7aMWw04DVGzWBvNAGPEylpnL75G3hr7tc8Ibl946Kync9sdxVhCaWoT9R-VhR67tiDALRSro0v9KwIygL6MVfN9DCrPEi40g7rjp7_7LduLVYiZb9FB5SxU4RrFQimtJYU/s200/100_8540.JPG" width="148" /></a><br />
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<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhTCvSiSbwKL9S1zIJ1_tteipm3pJeoKegUAqkjPWXDrChC6OTZWuEraqyRBrXAF73ljKS8i4L9YqGKR2Ef4fVcwQnFn3d0Ki2NfNRHbwXCMfu1e0eiiSGoITcUDDDHLSG8-__EtmYwOtw/s1600/100_8557.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="238" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhTCvSiSbwKL9S1zIJ1_tteipm3pJeoKegUAqkjPWXDrChC6OTZWuEraqyRBrXAF73ljKS8i4L9YqGKR2Ef4fVcwQnFn3d0Ki2NfNRHbwXCMfu1e0eiiSGoITcUDDDHLSG8-__EtmYwOtw/s320/100_8557.JPG" width="320" /></a></div>
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<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiN5B2PKk9QeL4TLC-Qzs-9VW2dIAfBbG-KVEWHsS8NN8CXl8UbepPvtzZJld0M_O2l85U3rwg7Zwe3Yj7DO9IFark_4e-2xotMpRa5UL68CBLavml7zAqDlw7IHZ526pMPosdf6nuX1X0/s1600/100_8560.JPG" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="200" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiN5B2PKk9QeL4TLC-Qzs-9VW2dIAfBbG-KVEWHsS8NN8CXl8UbepPvtzZJld0M_O2l85U3rwg7Zwe3Yj7DO9IFark_4e-2xotMpRa5UL68CBLavml7zAqDlw7IHZ526pMPosdf6nuX1X0/s200/100_8560.JPG" width="148" /></a></div>
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjd8sLrAIf6NmrVJlMT2H5RWs0z2iPNZ0_BC_MMTGMMgXOGjnnuALkdSAnEaRBySLDsVIEVL89R9uIVhc_xaE31oaC3IAVa3nJX4OVnv5U0Ej5nLDbe12Ac7an3OTXI4ZkRph2gmQ1U-VY/s1600/100_8561.JPG" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="200" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjd8sLrAIf6NmrVJlMT2H5RWs0z2iPNZ0_BC_MMTGMMgXOGjnnuALkdSAnEaRBySLDsVIEVL89R9uIVhc_xaE31oaC3IAVa3nJX4OVnv5U0Ej5nLDbe12Ac7an3OTXI4ZkRph2gmQ1U-VY/s200/100_8561.JPG" width="148" /></a><br />
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Poder ver o medo de colocar os pés na areia, convencê-lo de que poderia tirar a blusa, ouvi-lo pedindo pra segurar nossa mão, pois ele acredita que isso pode trazer confiança pra que ele siga em frente, acompanhar cada descoberta, ver o susto que ele tomava ao ver as ondas, e ainda estar presente depois que o medo passou e a coragem tomou conta... lá foi ele tomar banho no mar, segurando a mão do papai, mas foi.<br />
Mas uma vez corajosamente ele enfrentou o que não conhecia... meu pequeno se torna grande diante dos seus próprios medos.<br />
<br />
Meu filhinho, aos poucos sendo apenas uma criança!!!!!<br />
<br />
Quero agradecer as médicas Aline, Renata e Anna Beatriz, que autorizaram nossa ida á praia e confiaram nos nossos cuidados, e como podem ver deu tudo certinho!<br />
A nossa amiga Bárbara e ao seu esposo Marcelo que passou a manhã com a gente e emprestou o seu filho Pedro pra ajudar o meu Pedro a perder o medo.<br />
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiXQQrs-ASEvc6v67gsnCpVKqLnIrztFwJWoNPN9QGkit9Q4YWLvVLq2CR1wz7x7cjnJxJDYJV_J0TUO74JVq3B0DwB4gW_uvNbQ9nWDKYPlqtLBEJeT2EwMxmyJNNCIV-CgD2g484l_N8/s1600/100_8566.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="238" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiXQQrs-ASEvc6v67gsnCpVKqLnIrztFwJWoNPN9QGkit9Q4YWLvVLq2CR1wz7x7cjnJxJDYJV_J0TUO74JVq3B0DwB4gW_uvNbQ9nWDKYPlqtLBEJeT2EwMxmyJNNCIV-CgD2g484l_N8/s320/100_8566.JPG" width="320" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Na casa da amiga Bárbara, tirando a água salgadinha!</td></tr>
</tbody></table>
<br />
<br />
E ao meu esposo e papai do pedro, Vando sempre estar com gente em todos os momentos, na alegria e na tristeza, na saúde e na doença... até que a morte nos separe! Por ser sempre um bom pai, e dá ao nosso filho a tranquilidade de estar por perto, mesmo quando não está, ele sabe que pode contar e confiar em você.<br />
<br />
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgylZYsSph3Cy0Y8OM4fAbV-4yyL9AnUOWTSk3eL42rO3sy0I16XEPDGYItEVftJYTN5sr-OamlZoE2Jth42lJ2W5OQ8v96FOHfsAd-kmDvIhcR9N_2fe9MlkM0jpm1kSJjOVVFyhbPeKc/s1600/100_8505.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="238" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgylZYsSph3Cy0Y8OM4fAbV-4yyL9AnUOWTSk3eL42rO3sy0I16XEPDGYItEVftJYTN5sr-OamlZoE2Jth42lJ2W5OQ8v96FOHfsAd-kmDvIhcR9N_2fe9MlkM0jpm1kSJjOVVFyhbPeKc/s320/100_8505.JPG" width="320" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Pedrinho e o Papai Vando</td></tr>
</tbody></table>
<br />
<br />
E Senhor Jesus, muito obrigada meu Deus por estar conosco, sempre.<br />
<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<iframe allowfullscreen='allowfullscreen' webkitallowfullscreen='webkitallowfullscreen' mozallowfullscreen='mozallowfullscreen' width='320' height='266' src='https://www.youtube.com/embed/VzdtothBpV4?feature=player_embedded' frameborder='0'></iframe></div>
<br />
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<br />
<span style="font-size: large;"><a href="http://casadopedro.blogspot.com.br/2012/08/tire-suas-duvidas-sobre-doacao-e.html" target="_blank">Clique Aqui para saber sobre COMO SER DOADOR DE MEDULA</a></span>Unknownnoreply@blogger.com24tag:blogger.com,1999:blog-213876016674151437.post-66562198612832893182012-08-13T12:09:00.001-03:002012-08-13T14:29:20.542-03:00Tire suas dúvidas sobre doação e transplante de medula. LEIA COM ATENÇÃO<span style="background-color: white; color: #333333; font-family: 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px;">Olá Amigos!!!</span><br />
<span style="background-color: white; color: #333333; font-family: 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px;">Vamos falar sobre doação de medula, muitas mensagens que recebemos eram iguais, perguntando sobre doação de medula. Então vamos colocar aqui e tentar tirar as duvidas de vocês.</span><br />
<span style="background-color: white;"><span style="color: #333333; font-family: 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px;">* Para se cadastrar como doador de medula NÃO PR</span><span style="color: #333333; font-family: 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px;">ECISA TER TIPO SANGUINEO COMPATIVEL COM QUEM PRECISA DA MEDULA. O transplante de medula é o único procedimento que existe onde o receptor pode mudar o tipo sanguineo. Então o que conta não é o tipo sanguineo é a COMPATIBILIDADE GENÉTICA entre doador e receptor.</span></span><br />
<div class="text_exposed_show" style="background-color: white; color: #333333; display: inline; font-family: 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 13px; line-height: 18px;">
*É preciso ter mais de 18 anos para fazer o cadastro<br />
* Para ser doador de medula você entra num cadastro MUNDIAL, é impossivel direcionar a doação pra algum paciente especificamente. Lembre-se o que conta é a COMPATIBILIDADE.<br />
* Se você for compativel com mais de 1 pessoa ( o que é extremamente raro ) não se preocupe, VOCÊ PODE DOAR MAIS DE UMA VEZ, ja que a medula se REGENERA, e rapidamente coloca de volta o que foi doado.<br />
* Qualquer pessoa no MUNDO, que esteja precisando de uma medula novinha poderá ser COMPATIVEL com VOCÊ.<br />
* Se você é cadastrado e nunca foi chamado, agradeça a Deus, isso significa que NINGUÉM geneticamente compativel com você está precisando no momento. Mas você só sabe disso pois está cadastrado.<br />
* Receptor e doador NÃO TEM CONTATO, exceto se a doação for feita no mesmo hospital, em alguns casos se consegue este encontro.<br />
* Ninguém tem acesso as suas informações pessoais e genéticas. Por isso não é possivel que a familia de quem está precisando verifique se você é compativel ou não. Quem faz isso é o REDOME, o sistema onde fica armazenado os seus dados.<br />
* Primeiro você doa esperança, depois você doa vida. Lembre-se, cadastrar-se como doador de medula é o primeiro passo pra salvar uma vida, reconstruir uma familia e fazer pelo próximo o maior gesto de amor que existe. É um pouquinho de você que vai salvar TUDO de alguém.<br />
A leucemia não tem hora e nem idade pra aparecer, hoje eu peço pelo meu filho, amanhã outros Pedros irão pedir, não espere acontecer com você ou com alguém próximo para que você se importe, se importe agora, pois a doença não nos dá tempo de esperar você pensar nisso depois...</div>
<span style="background-color: white;"><br /></span>
<span style="background-color: white;"><br /></span>
<div class="text_exposed_show" style="color: #333333; display: inline; font-family: 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; line-height: 18px;">
<span style="background-color: white; font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; line-height: 21px;"><b>Como fazer?</b><span style="font-size: 14px;"> </span></span></div>
<span style="background-color: white;"><br /></span>
<span style="background-color: white;"><br /></span>
<div class="text_exposed_show" style="color: #333333; display: inline; font-family: 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; line-height: 18px;">
<span style="background-color: white;"><span style="font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;">Se cadastre no hemocentro de sua cidade, não custa nada. Será colhido apenas 5 ml de sangue para realização do cadastro, você então será incluido no REDOME , e assim que alguém geneticamente compatível com você precisar, eles entrarão em contato para realizar a coleta da medula e assim fazer o transplante.</span><br style="font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;" /><span style="font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;">Viu como é fácil e rápido.</span><br style="font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;" /><span style="font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;">Muitos Pedrinhos contam com você ! </span><br style="font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;" /><br style="font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;" /><span style="font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; line-height: 21px;"><b>Como se tornar um doador de medula?</b></span><br style="font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;" /><span style="font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;">Você precisa ter entre 18 e 54 anos e estar em bom estado de saúde;</span><br style="font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;" /><span style="font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;"> Ir até um hemocentro ou hemonúcleo autorizado e CADASTRAR-SE!</span><br style="font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;" /><span style="font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;">O CADASTRO consiste no preenchimento de uma ficha de identificação e</span><br style="font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;" /><span style="font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;">na COLETA de um simples exame de sangue para o teste de compatibilidade (tipagem</span><br style="font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;" /><span style="font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;">HLA);</span><br style="font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;" /><span style="font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;">Seus dados e sua tipagem HLA serão cadastrados no Registro Nacional de Doadores</span><br style="font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;" /><span style="font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;">Voluntários de Medula Óssea (REDOME);</span><br style="font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;" /><span style="font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;">Quando aparecer um paciente com a medula compatível com a sua, você será</span><br style="font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;" /><span style="font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;">chamado;</span><br style="font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;" /><span style="font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;"> Novos testes sanguíneos serão necessários para a confirmação da compatibilidade; </span><br style="font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;" /><span style="font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;">Se a compatibilidade for confirmada, você será consultado para decidir a doação; </span><br style="font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;" /><span style="font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;"> Seu atual estado de saúde será então avaliado.</span></span></div>
<span style="background-color: white;"><br /></span>
<span style="background-color: white;"><br /></span>
<span style="color: #333333; font-family: Georgia, Utopia, Palatino Linotype, Palatino, serif;"><span style="line-height: 21px;"><b style="background-color: white;">Como é feita a doação?</b></span></span><br />
<span style="background-color: white;"><span style="color: #333333; font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;">A doação é um procedimento que se faz em centro cirúrgico, tem duração de 2</span><br style="color: #333333; font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;" /><span style="color: #333333; font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;">horas aproximadamente, sob anestesia peridural ou geral, e requer internação por</span><br style="color: #333333; font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;" /><span style="color: #333333; font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;">um mínimo de 24 horas. São realizadas múltiplas punções, com agulhas, nos ossos</span><br style="color: #333333; font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;" /><span style="color: #333333; font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;">posteriores da bacia e é aspirada a medula. Retira-se um volume de medula do doador</span><br style="color: #333333; font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;" /><span style="color: #333333; font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;">de, no máximo, 15%. Esta retirada não causa qualquer comprometimento à saúde.</span><br style="color: #333333; font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;" /><span style="color: #333333; font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;">Nos primeiros três dias após a doação pode haver desconforto localizado, de leve a</span><br style="color: #333333; font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;" /><span style="color: #333333; font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;">moderado, que pode ser amenizado com o uso de analgésicos e medidas simples.</span><br style="color: #333333; font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;" /><span style="color: #333333; font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;">Normalmente, os doadores retornam às suas atividades habituais depois da primeira</span><br style="color: #333333; font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;" /><span style="color: #333333; font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;">semana.</span><br style="color: #333333; font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;" /><br style="color: #333333; font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;" /><span style="color: #333333; font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;">Para o doador, a doação será apenas um incômodo passageiro. Para o doente, será a diferença entre a vida e a morte. A doação de medula óssea é um gesto de solidariedade e de amor ao próximo.</span></span><br />
<span style="background-color: white;"><span style="color: #333333; font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;"><br /></span>
<span style="color: #333333; font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: 14px; line-height: 21px;"><br /></span>
<span style="color: #333333; font-family: Georgia, Utopia, 'Palatino Linotype', Palatino, serif; font-size: large; line-height: 21px;"><b><a href="http://casadopedro.blogspot.com.br/2011/09/seja-um-doador.html" target="_blank">Clique aqui e saiba onde se tornar doador de medula</a></b></span></span>Unknownnoreply@blogger.com26tag:blogger.com,1999:blog-213876016674151437.post-49529408412390761312012-08-12T21:40:00.000-03:002012-08-12T21:40:19.047-03:00Pedrinho no Tudo é Possivel com Ana HickmannE foi ao ar hoje a reportagem sobre doação de medula, e sobre a luta das crianças com Leucemia. E o Pedrinho e a Brendinha representaram todos os guerreirinhos que lutam contra a doença, os que precisam de transplante como o Pedro, e os que não precisam, como a Brendinha.<br />
E graças a Deus, recebemos muito apoio e ajuda, tanto da Tv Record como de todos que assistiram ao programa.<br />
Agradeço a cada um que mandou mensagem, que está compartilhando a campanha de doação de medula, que tem nos ligado só pra dizer que está orando por nós, ao cantor e amigo Régis Danese que também faz parte desta luta e mesmo assim pensa no próximo, pensa e ajuda quem passa por um problema semelhante, a todos do programa Tudo é Possivel, as lojas Torra Torra, a cada pessoa da produção do programa que me tratou com muito carinho e respeito, a Rede Record que tem nos ajudado com o transporte pro Pedro ir as consultas e a todos que nos ajudam nesta luta.<br />
<br />
Nossas esperanças se renovam, nunca perdemos a fé, mas as vezes a gente balança... mas ai Deus vem com toda sua glória e nos mostra que temos que permanecer de pé.<br />
Dia 31 o Artur nasce, e em breve saberemos se ele é ou não compátivel com o Pedro... se não for, o cordão dele vai pra outra pessoa, e se for toda honra e glória será dada á Deus.<br />
Deus está sempre no controle das nossas vidas, e sei que o melhor dEle está separado pro meu filho. Só peço a Deus que seja feita a vontade dEle e não a minha.<br />
<br />
Se você não assistiu a reportagem clique no link e assista!!!<br />
<br />
<span style="font-size: x-large;"><a href="http://entretenimento.r7.com/tudo-e-possivel/videos/ana-hickmann-faz-visita-a-criancas-diagnosticadas-com-leucemia/idmedia/5027e3ebfc9bea7cf3296dc7.html" target="_blank">Clique aqui e assista a reportagem no site do Programa Tudo é Possível</a></span><br />
<br />
<br />
Para saber como e onde se tornar doador de medula <a href="http://casadopedro.blogspot.com.br/2011/09/seja-um-doador.html" target="_blank">CLIQUE AQUI</a><br />
<br />
<br />Unknownnoreply@blogger.com20tag:blogger.com,1999:blog-213876016674151437.post-83396171176651742332012-08-05T13:39:00.000-03:002012-08-05T13:41:37.783-03:00Pedrinho e a Menina !E ela chegou para alegrar a vida do meu pequeno, mas acabou alegrando a familia toda!<br />
Hoje chegou a nova amiguinha do Pedro, adotamos uma cachorrinha linda, muito dócil e tranquila, mas acho que com a agitação do Pedro essa tranquilidade dela vai acabar rapidinho!<br />
Ela ainda está com um pouquinho de medo dos gritinhos do Pedro, dos abraços e dos amassos, apesar que os amassos acho que ela já tá até gostando!<br />
<br />
Chegamos na casa onde estavam doando a cachorrinha, o Pedrinho foi pra escolher, já que a mãe teve 11 filhotes, Pedrinho queria ela, e o "oto, oto, oto " ele queria os outros também, queria todos.<br />
Pegamos ela e a trouxemos pra casa, enquanto ela estava no colo do Pedro ele me olhava sem acreditar, e toda hora dizia " bigado mamãe, bigado " até que em um momento ele me perguntou: - e agoia? ( e agora ) , eu disse, - filho é sua, você vai cuidar dela, ela vai morar com a gente, na nossa casa. E ele sem acreditar me olha com os olhos arregalados e pergunta - é minha? , eu disse que sim... ai ela ganhou o primeiro amasso !<br />
Acho que já deu pra ela entender que vai ser muito amada!<br />
<br />
<br />
nos olhinhos do Pedro a alegria é contagiante!<br />
Ah, e Pedro, qual é o nome dela?<br />
- menina .<br />
<br />
Então seja bem vinda menina!<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
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<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
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<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
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<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
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<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEii1H3u0gzcGbvk32A4As-3QBWEecueUkK5RaVQM5PCVQmCbOD3GX_yluply-SdtDU3U1EoOlD1CGBl92wYwYCx0bBndooCtnmGPo4hMm5uy29UsnfUOX3TzlI9VTetFDN2he_0WoenZX8/s1600/549649_337563609666108_454444386_n.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEii1H3u0gzcGbvk32A4As-3QBWEecueUkK5RaVQM5PCVQmCbOD3GX_yluply-SdtDU3U1EoOlD1CGBl92wYwYCx0bBndooCtnmGPo4hMm5uy29UsnfUOX3TzlI9VTetFDN2he_0WoenZX8/s320/549649_337563609666108_454444386_n.jpg" width="320" /></a></div>
<br />Unknownnoreply@blogger.com56tag:blogger.com,1999:blog-213876016674151437.post-77773333132691716952012-08-02T20:51:00.001-03:002012-08-02T20:53:55.320-03:00Um linda flor no jardim do Senhor.Hoje nos despedimos da amiga de tratamento e bagunça do Pedrinho, nossa linda Kauany nos deixou aqui e foi florir os jardins dos céus.<br />
Queria ver nitidamente tudo o que tem acontecido na nossa vida, mas tem sido dificil separar a emoção, a razão e a fé.<br />
Mas uma vez só peço a Deus para que conforte o coração da familia, que acalme o meu e não permita que eu passe por tamanha dor.<br />
Não consegui me despedir dessa guerreira, ela fez o transplante mas infelizmente algumas infecções não permitiram que o transplante desse certo.<br />
A parte mais dificil é ter que ser consolada pelo fato do sofrimento dela ter acabado, mas porque tem que acabar lá me cima? Gostaria de ver a alegria que ela está sentindo lá em cima, aqui perto de nós, não quero ter que me conformar em perder os amigos do meu filho para a leucemia.<br />
Hoje, não peço á Deus o doador, nem o transplante, nem que o Artur seja compátivel.<br />
A única coisa que peço a Deus todos os dias, incansavelmente é que o meu filho seja curado, sem o transplante, sem dor, quero viver o milagre de Deus, quero que meu filho seja um milagre mais uma vez.<br />
Mas nem sempre a nossa vontade é a vontade de Deus, e estamos entregues á Ele pra que ele faça da nossa vida á vontade dEle. <br />
Mas uma vez, tenho que me despedir de mais uma amiga do Pedro...<br />
Senhor, eu não quero mais sentir isso...<br />
<br />
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhK5SC0vLm_U7e-Zc6Va-p6VgSJDqv-igoxFJaAjddzrrLido9yBYKWnI1llE5S6mfWJ-8Kk0vF6tWyKJh-UJYxlSaA_0AC5OCigy7fYTxtF9Pwj2-ieZXeLOoGHxdRMTfblS7MJfGZE5w/s1600/307761_188164887925545_100001961063422_426683_2100616729_n+-+C%C3%B3pia.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhK5SC0vLm_U7e-Zc6Va-p6VgSJDqv-igoxFJaAjddzrrLido9yBYKWnI1llE5S6mfWJ-8Kk0vF6tWyKJh-UJYxlSaA_0AC5OCigy7fYTxtF9Pwj2-ieZXeLOoGHxdRMTfblS7MJfGZE5w/s320/307761_188164887925545_100001961063422_426683_2100616729_n+-+C%C3%B3pia.jpg" width="320" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">carequinha ou não, sempre linda!!!</td><td class="tr-caption" style="text-align: center;"><br /></td></tr>
</tbody></table>
<br />
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhog-jCEpVLLBc9mKpehCKZ0aNua4MPuWvkm8xnTjEMMAaXmyxNLvbIr2Y5jGi1GGBMKtyzUPxwB0bidc35Icj72tRQmfAmHhh_FbmRuJh2NzR3YmLoPyyThr1qUpAHGd4xONqgY5YjdS0/s1600/309746_188165524592148_100001961063422_426690_652075784_n.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhog-jCEpVLLBc9mKpehCKZ0aNua4MPuWvkm8xnTjEMMAaXmyxNLvbIr2Y5jGi1GGBMKtyzUPxwB0bidc35Icj72tRQmfAmHhh_FbmRuJh2NzR3YmLoPyyThr1qUpAHGd4xONqgY5YjdS0/s320/309746_188165524592148_100001961063422_426690_652075784_n.jpg" width="320" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">e quando ela colocava essa peruca ficava ainda mais linda!!!</td><td class="tr-caption" style="text-align: center;"><br /></td><td class="tr-caption" style="text-align: center;"><br /></td><td class="tr-caption" style="text-align: center;"><br /></td><td class="tr-caption" style="text-align: center;"><br /></td><td class="tr-caption" style="text-align: center;"><br /></td><td class="tr-caption" style="text-align: center;"><br /></td></tr>
</tbody></table>
Descance minha flor, e agora descance de verdade. A nossa luta continua aqui, então fique sempre por perto.<br />
Pra sempre nossa rosinha kauany!!!!<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<i>Não vou parar de lutar </i><br />
<i>Eu não vou desistir assim </i><br />
<i>Eu vou vencer, meus olhos vão ver</i><br />
<i>O que o Senhor já preparou para mim<br />Todos os sonhos que sonhei </i><br />
<i>Estão guardados no Teu coração ó Deus </i><br />
<i>E nada mais me impedirá </i><br />
<i>Tuas promessas eu vou alcançar<br />Eu não vou desistir, eu vou permanecer </i><br />
<i>O meu milagre eu sei que vai acontecer </i><br />
<i>Os meus olhos vão ver </i><br />
<i>O que Tens para mim </i><br />
<i>Eu sou o alvo das bênçãos de Deus </i><br />
<div style="background-color: white; border: medium none; color: black; overflow: hidden; text-align: left; text-decoration: none;">
<br /></div>
<div style="background-color: white; border: medium none; color: black; overflow: hidden; text-align: left; text-decoration: none;">
Canção: Não vou desistir</div>
<div style="background-color: white; border: medium none; color: black; overflow: hidden; text-align: left; text-decoration: none;">
Regis Danese.</div>Unknownnoreply@blogger.com15tag:blogger.com,1999:blog-213876016674151437.post-5607708754925276202012-08-01T00:00:00.000-03:002012-08-01T00:00:04.883-03:00Diário do Pedro _ um sapequinha!E eu que não sabia o que era ver meu filho brincar de verdade. Pela primeira vez pude ver meu filho brincar na rua, com outras crianças, sem pensar em infecção, em bactéria, em remédio, em internação... nada disso, só deixei meu filho bagunçar bastante. Confesso que fiquei preocupada com o sol, também não dava pra ficar tão tranquila o tempo todo!<br />
E lá estava ele, todo se querendo, correndo de um lado pro outro, caiu umas 10 vezes e todas elas se levantou e continuou de onde estava. Como todas as vezes que a vida trouxe surpresas pro meu pequeno ele enfrentou seus medos e seus desafios.<br />
Pra muitos, é só uma brincadeira, pra mim é uma conquista enorme poder ver meu filho tão bem.<br />
Pra muitos são apenas tombos, pra mim é a determinação que vejo no meu filho querendo vencer. Pra muitos são só crianças, pra mim são aqueles pequenos que pacientemente esperaram o Pedro estar bem pra se juntarem á ele.<br />
Tudo isso porque Pedrinho passou muito bem pelas radioterapias, deu uma balançada mas os últimos exames estão absolutamente ótimos. Por isso tive a oportunidade de ver meu filho ser a criança que ele deve ser... e assim quero ver meu filho, todos os dias!<br />
<br />
Agradeça a Deus pelo seu filho, agradeça a Deus pela "levadezas" de todos os dias, agradeça a Deus por ter de dados filhos maravilhosos, que pra outros podem ter todos os defeitos, mas são abençoadamente perfeitos pra você.<br />
<br />
Obrigada Senhor. Minha familia está entregue nas mãos do Senhor.<br />
<br />
Livre, a criança como deve ser!<br />
<br />
Na casa da vovó Cal, brincando muito, passamos muito tempo sem essa liberdade, mas vamos ter muito tempo pra isso, em nome de Jesus!<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiejb0q-SelrKsIHOq3Leb2zoTJeX5ukPN7uwf8aUTZz2xL_KxYuU548dYjEE-5KZApzWIQViM0e7W_OX6lpLAWUsiKMaZos0O1t6GjG7QAvorWQ0vI7OfylHkURIATcPgRIgFEMrxHfSw/s1600/100_8434.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiejb0q-SelrKsIHOq3Leb2zoTJeX5ukPN7uwf8aUTZz2xL_KxYuU548dYjEE-5KZApzWIQViM0e7W_OX6lpLAWUsiKMaZos0O1t6GjG7QAvorWQ0vI7OfylHkURIATcPgRIgFEMrxHfSw/s320/100_8434.JPG" width="239" /></a></div>
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjZjVI_ywk7YYdAfrid-VQeEYHT7a0u5SweugmYuu9JzNChlZdE89zwKUiU5ExFyUDuJy_OJ7SPpWLmADRAka9SflE0PaXfqmMpGTK-ZSchoMszWxFfkX1CCj-er0s_KOLhQjj8FghjBw0/s1600/100_8437.JPG" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="200" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjZjVI_ywk7YYdAfrid-VQeEYHT7a0u5SweugmYuu9JzNChlZdE89zwKUiU5ExFyUDuJy_OJ7SPpWLmADRAka9SflE0PaXfqmMpGTK-ZSchoMszWxFfkX1CCj-er0s_KOLhQjj8FghjBw0/s200/100_8437.JPG" width="149" /></a></div>
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjrkgMRKARIwj3_I8xTQSsPy1w2AiXdsWLslj0-FVg3VZ-VvFWb15e_zrekhPYs8OCQEHQX5cN4Nk33O6zmLSrKtWwUtI2zvOzba2wtr6TQhryt2M18UcjFHT_2lcnDHqW7ytetHE0K6RY/s1600/100_8438.JPG" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="149" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjrkgMRKARIwj3_I8xTQSsPy1w2AiXdsWLslj0-FVg3VZ-VvFWb15e_zrekhPYs8OCQEHQX5cN4Nk33O6zmLSrKtWwUtI2zvOzba2wtr6TQhryt2M18UcjFHT_2lcnDHqW7ytetHE0K6RY/s200/100_8438.JPG" width="200" /></a><br />
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<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh_JIVp0x1n08F9wJapj5lqGy6IbBhfurUGO8nh2BndsJX6WfxfSoCA1vLSG48GN961ier9PF3AuBA4Pu0dKVb35uafgn2LL0Y-lnB5H2O-XCTR2q7-qWx-4s2TVnG1CGfXscTRacL1pTA/s1600/100_8439.JPG" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="149" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh_JIVp0x1n08F9wJapj5lqGy6IbBhfurUGO8nh2BndsJX6WfxfSoCA1vLSG48GN961ier9PF3AuBA4Pu0dKVb35uafgn2LL0Y-lnB5H2O-XCTR2q7-qWx-4s2TVnG1CGfXscTRacL1pTA/s200/100_8439.JPG" width="200" /></a></div>
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<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiok8TvPp7h9P4QCvKfam8dCzrUfJP1pN8dNluvtCqRf4azaeJy7LhhNM-12VuOXrxQV2pjxrs9xKZKm9BZKf0dMtRjwy7PeUALPrl-O8scqUwrm83H_uL6_xd8gTeAll-bEGNNkGXxZ48/s1600/100_8447.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiok8TvPp7h9P4QCvKfam8dCzrUfJP1pN8dNluvtCqRf4azaeJy7LhhNM-12VuOXrxQV2pjxrs9xKZKm9BZKf0dMtRjwy7PeUALPrl-O8scqUwrm83H_uL6_xd8gTeAll-bEGNNkGXxZ48/s320/100_8447.JPG" width="239" /></a></div>
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<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjC_Uj2kIXZA9rTgWM40bH0-pLqULKgMdcgviaEl_35U0gVZpTUckdsBCCEndKaEufD3dKvKbKWysKxkWk55mmC0Q4_JgsSzDUVeNhAeOFjhF8a7PUAYjsYPWAkQh2-q4Tl7AXoa76nsmI/s1600/100_8449.JPG" imageanchor="1" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="200" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjC_Uj2kIXZA9rTgWM40bH0-pLqULKgMdcgviaEl_35U0gVZpTUckdsBCCEndKaEufD3dKvKbKWysKxkWk55mmC0Q4_JgsSzDUVeNhAeOFjhF8a7PUAYjsYPWAkQh2-q4Tl7AXoa76nsmI/s200/100_8449.JPG" width="149" /></a></div>
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<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
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<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEicLf-nfmh4N5I3Cadu23rPL2YfpG_n0i-UDiDl2hLqbvH3APTWt5BoFjmvyIQb1CwtzJy1dvhl-kILJado9a1r22K4Zxy7PZ4AghELguNso82zKAkQr6KWSyhBGYVXHKH9PFJNq9ZVeZ4/s1600/100_8466.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="239" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEicLf-nfmh4N5I3Cadu23rPL2YfpG_n0i-UDiDl2hLqbvH3APTWt5BoFjmvyIQb1CwtzJy1dvhl-kILJado9a1r22K4Zxy7PZ4AghELguNso82zKAkQr6KWSyhBGYVXHKH9PFJNq9ZVeZ4/s320/100_8466.JPG" width="320" /></a></div>
<br />Unknownnoreply@blogger.com15tag:blogger.com,1999:blog-213876016674151437.post-22816898633936407252012-07-31T21:26:00.001-03:002012-07-31T21:27:24.325-03:00Amigos na dor.Você está passando por um problema. Você pode fazer duas coisas, se entregar e por isso se lamentar destacando o quanto você é um coitado por estar passando por isso, ou lutar e fazer das suas vitórias motivos para seguir em frente e ajudar aqueles que passam por momento semelhante ao seu.<br />
A escolha é sua, e isso vai influenciar diretamente em tudo aquilo que vai acontecer.<br />
Problemas vem também pra nos tornar pessoas melhores, talvez se não passássemos por isso jamais conseguiríamos imaginar como é estar em determinada posição, e jamais teríamos a chances de evoluir como pessoas, como ser humano.<br />
Tudo acontece com a permissão de Deus, eu escolhi me achegar á Ele, ouvi-lo e tentar fazer a vontade do Senhor na minha vida.<br />
Doi muito ver um filho sofrer, doi na alma, na parte mais profunda do meu ser. E peço á Deus todos os dias pra que outras mães não sintam essa dor, e outros filhos não sofram como o meu Pedro.<br />
Mesmo na dor, podemos ajudar o próximo, e por mais dificil que pareça acaba até aliviando a nossa quando vemos outras pessoas vencendo.<br />
E quando a gente é ajudado de uma forma tão linda e sincera, a única coisa que nos resta e agradecer, e torcer pra que dê certo pra nós e pra quem está nos ajudando.<br />
Recebemos a ajuda do cantor Régis Danese, que mesmo passando por uma situação parecida, escolheu ajudar a quem precisa.<br />
Mais uma vez Deus nos surpreende colocando pessoas maravilhosas e cheias de fé na nossa vida. Deus nos mostra que não nos desampara em nenhum momento, e quando ele está em silêncio é porque está trabalhando na nossa vida.<br />
E reforçamos nossas orações, por todos os Pedros e Brendas, para os que precisam do transplante e da cura. E por todos os outros que precisam do mais importante pra vencer, todos aqueles que precisam de Deus.<br />
<br />
Que as bençãos do Senhor continuem jorrando na sua vida e da sua familia, amigo Régis.<br />
<br />
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<iframe allowfullscreen='allowfullscreen' webkitallowfullscreen='webkitallowfullscreen' mozallowfullscreen='mozallowfullscreen' width='320' height='266' src='https://www.youtube.com/embed/NKF8HQENk3g?feature=player_embedded' frameborder='0'></iframe></div>
<br />
<br />
Essa é a reportagem que foi feita para um canal da internet. Vamos assistir e divulgar!!!<br />
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E mais uma vez agradeço a Deus por sempre colocar boas pessoas no nosso caminho! Obrigada Senhor, obrigada amigos!Unknownnoreply@blogger.com8