Casa do Pedro

Diário do Pedro...E recomeça as sessões de quimioterapias

2012-02-29T21:30:00.000-03:00

Na última sexta, Pedrinho recomeçou as sessões de quimioterapias. Os exames dele estão ótimos, a imunidade está boa, e ele tem feito 3 sessões de quimio as sextas e 1 as terças.
Mas ele nem parece estar fazendo nada, a não ser pelos medicamentos que tem tomado em casa, mas que no dia 5 já vai acabar! ele tem ficado ansioso em alguns momentos do dia e tem sentindo muita fome, mas não para de brincar e agora Pedro está falando muito, e muita besteira!!!!!! Ele tá muito esperto, e consegue sempre enrrolar a gente com as carinhas que ele faz. Agora ninguém o engana mais, tem entendido exatamente tudo que acontece a sua volta... dá medo só em pensar em quando ele vai começar a perguntar sobre o tratamento e as idas ao hospital, estamos tentando nos preparar, mas pra isso não existe preparo, quando acontecer temos que estar prontos, e ponto !!!!

Cada dia ele descobre alguma coisa nova, fala coisas novas e aprende coisas novas!!!! meu filho tá crescendo, seu sorriso está mais maduro e seu olhar muito mais intenso, tem horas que ele me olha parecendo conversar comigo, e em alguns momentos consegue dizer tudo o que eu precisava ouvir, meu filhinho é meu companheiro, a cada dia estamos ficando mais unidos e mais dependentes um do outro... e mais cumplices... Meu filhinho, meu amigo, meu lindo, meu amor... cada dia é uma vitória só por estar com você !!!!!!
Te amo meu bichinho !!!!!

E esse sorriso move minha vida!!!

Amigos, venho aqui também pedir a vocês que orem pelos amigos do Pedro, a pequena Maria Clara de 2 aninhos, que faz tratamento junto com o Pedro, ela está passando por um momento muito complicado, as quimioterapias não fizeram efeito no corpinho dela e a doença continua lá... Também peço orações pelo Tiago de 4 anos que faz tratamento no INCA e também está passando por complicações pós-transplante, e pelo amigão do Pedro, o Gustavo, que já fez o transplante e está internado no INCA se recupando.
Amigos peço que orem como se fosse pelo Pedrinho, com a mesma fé, na mesma corrente. Eles estão precisando muito, e seus familiares também, hoje meu filho está sorrindo, o seu também, podemos deitar tranquilos, hoje podemos, e amanhã? amanhã não sabemos, por isso peço que se coloquem no lugar dessas mães e orem com muita fé pra que esse quadro mude e em breve veremos fotos desses lindos aqui cheios de alegria e saude. sei que posso contar com os amigos-irmãos do Pedrinho. Contamos com todos nesta enorme corrente de fé.

Diário do Pedro- - em casa e bagunçando!!!

2012-02-20T20:35:00.001-02:00

E é com muito pique que o Pedro mantêm o PICC no lugar!!!
Mesmo com o tubinho pra receber medicamento e colher sangue no pescoço, Pedrinho pula, sobe, desce, grita (e muito) e está a 1000 por hora!

Pedrinho está se preparando para o Protocolo 2, serão mais 49 dias de quimioterapias, e em casa está tomando os danados dos corticóides, esse medicamento deixa ele muito nervoso, e com muita fome, muita mesmo, além de estar com uma irritação... mas mesmo assim ele tenta se manter no ritmo da brincadeira.
Essa semana ele foi na casa da vovó Cal quase todos os dias, e se divertiu muito... E são momentos assim que mos fazem continuar no caminho da vitória...

Pedrinho pela primeira vez "andando" de bicicleta na rua, junto com o tio Eric e a priminha Thaís... E lá estava ele, na rua, todo feliz, e cheio de pique, mesmo com PICC ...

Dia 23 deste mês conversaremos com as médicas para sabermos do resultado do mielograma, e continuará dando negativo, em nome de Jesus... enquanto isso, eu aproveito esse meu irratinho tão feliz !!!!!

Diário do Pedro _ A luta continua...

2012-02-13T22:02:00.000-02:00

E assim continuaremos com as quimioterapias.

Nem sempre o que temos nas mãos é o melhor pra nós, o que vemos então é o que Deus preparou. Os planos do Senhor Vão além do que podemos ver.
Nem sempre a melhor decisão é seguir em frente, em momentos, talvez, se calar por completo é o melhor para ouvir a Deus.
Nossos Planos são enganos se não forem projetados por Deus.
Como folha seca levada pelo vento assim corre a vida sem Deus
É melhor construir nos planos do Senhor, bem melhor garantir um lugar seguro
Se tiver que agir que seja no Senhor só Ele sabe o futuro.

Deus sabe o porquê e isso foge ao meu entendimento hoje, então não vou questionar, vamos nos manter fortes e unidos pra continuar nossa luta e fazer com que isso acabe logo, e sei que vai acabar e acabar bem.
Amanhã, Pedro fará um exame chamado Mielograma, onde é retirado um pequena quantidade de medula pra saber como anda a evolução do tratamento contra a doença. tenho fé que continuará dando negativo, e peço a Deus que a Leucemia continue longe do meu pequeno.
Dia 23 começa o chamado Protocolo 2 , onde Pedro voltará a fazer quimioterapias 2 vezes na semana, entre 2 e 4 sessões dependendo da semana, e com fé continuaremos nossa batalha.
Peço mais uma vez que nos ajudem em orações. sei que a vontade de Deus está sendo feita, mas é dififcil quando as coisas fogem do nosso controle, estavamos muito esperançosos de que o Pedro iria pro transplante sem precisar fazer mais quimios, mas não foi isso que aconteceu.
Que Deus continue nos dando forças, e que nossa fé não se abale...

Deus está no controle... e com Ele vamos encarar o Protocolo 2 .

Pai, tá dificil manter o caminho, tenho andado em meio a espinhos, nem sempre é tão fácil acertar.
Pai , emoções descalçam os meus pés, me roubando em meio a cordéis, que me enlaçam em minhas fraquezas.
Pai, eu nem sei o que te falar, mas eu quero recomeçar,
Me ajuda neste instante.
Preciso da tua mão, vem me levantar,
Faz-me teu servo Senhor, me livra do mal.
Quero sentir o teu sangue curar-me.
Agora meu Senhor,
Vem restaurar-me.

Diário do Pedro

2012-02-06T13:32:00.003-02:00

Queridos, começo essa postagem pedindo desculpas pelo tempo que fiquei sem atualizar o blog, e sei que muitos acompanham a luta do Pedro por aqui.
Essa semana foi muito dificil. Pedrinho internou, e mesmo com os exames dando negativo a febre não baixava.
No terceiro dia de internação, finalmente a febre baixou, alias cessou... Pedro recebeu 2 transfusões de plaquetas e 1 de hemácia, e depois disso a febre foi baixando até a temperatura se normalizar.
E na véspera da nossa alta... O cateter do Pedro rompeu, pela 6° vez meu filho teria que ir pro Centro Cirurgico por causa de problemas com o cateter.
Não se desesperar era impossivel. Nesta altura do tratamento Pedro não pode ficar sem cateter, não pode mesmo.
Entrei no facebook e pedi uma corrente de oração pelo meu pequeno. Era a única coisa que eu podia fazer, era orar e pedir a Deus que isso se resolvesse.
Durante o tratamento o sentimento de impotência é gigante, parece que eu tô de plateia, as mãos ficam atadas e eu não posso fazer nada a não ser assistir.
Me destroi ficar vendo o Pedro passando por tanta coisa e eu não posso fazer nada.
Me sinto incapaz como mãe, parece que tô falhando na ínica area da minha vida que não posso errar.
Minhas orações tem se multiplicado. Por mais que eu peça a cura, parece que as coisas andam se complicando ainda mais...
Estou cansada, e o Pedro também. A medula dele está cansada de quimioterapias, está mais lenta, e com mais dificuldades de se recuperar...
Agora que pensavamos que Pedro começaria a ter uma infância de volta, ele perde o cateter, e está com um PICC no pescoço.
Durante ao tempo que Pedro ficou no Centro Cirurgico pra remover o cateter, colocaram um PICC no pescoço dele, e pela primeira vez, Pedrinho saiu de lá em 40 minutos. Creio que foi as orações que fizeram isso acontecer.
Agora, em casa, Pedro brinca e se diverte, os olhinhos chegaram a brilhar quando viu as piscina cheia, e ele nem tentou ir, pois no fundo ele sabe que não pode.
Mesmo com um tubo custurado no pescoço, ele está bem, está feliz... está sorrindo... está vivo !!!!!

Queria muito só escrever coisas boas, coisas divertidas...mas não está sendo assim...
Amigos, quero pedir a todos que orem muito, pra que Deus ilumine a mente dos médicos, e toda e qualquer decisão seja direcionada pelo Senhor. Dia 13, saberemos se o Pedro precisará de mais sessões de quimio, ou se ele já poderá ir pro transplante. Então peço que fiquem com a gente nesta corrente de oração, pra que a vontade do Senhor prevaleça.

E peço desculpas mais uma vez pela minha ausência no blog, mas infelizmente coisas fora do tratamento do Pedro estão me canasando ainda mais... a falta de amor e de respeito de pessoas que deveriam nos apoiar neste momento fazem de tudo pra criar problemas e confusões e isso faz com que a decepção que sentimos por elas nos desanime...Mas agora, estarei mais presente aqui, e em todos os lugares onde me ausentei. Porque não posso cobrar de ninguém que se importe com o Pedro, não posso cobrar nem exigir de ninguém que ame e respeite o meu filho. Mas posso impor que se retire de perto do meu filho, e leve junto toda energia negativa que transpira!
E o mais importante... Papai e Mamãe estão cercando esse safadinho de amor e os amigos de verdade enchem ele de carinho. Quem tem que está perto... está, e o Pedro sabe disso !!!!!

Amigos obrigada por esterem sempre com a gente!

Agora e ficar em casa, e se preparar pras boas noticias!!!!

Diário do Pedro_ Internação!

2012-01-28T21:31:00.000-02:00

E voltamos pra cá!!!
Pedrinho foi internado hoje com 39º de febre.
Durante todo o dia de ontem ele brincou muito, se divertiu, fez muita bagunça, estava ótimo. E hoje por volta das 6 da manhã acordamos com ele com esse febrão...
Hoje também foi o dia da nossa 6º campanha de doação de medula lá no hemorio, infelizmente eu e o pai do Pedro não podemos ir, pois estavmaos dando entrada na internação.
De alguma maneira ,eu pressentia que isso iria acontecer...não sei, mas era um sentimento de que alguma coisa ruim iria acontecer com o Pedro, odeio sentir isso, pois a última vez foi no dia do diagnóstico. Mas tenho colocado Deus no controle de tudo e sei que a vitória é nossa.
Hoje, já internado, Pedrinho teve mais um pico de febre de 39,8 , ficou com muito enjoo e parecia estar sentindo dores pelo corpo. Não quis comer nem beber nada, e só queria dormir.
E durante todo o dia a febre oscilava entre 37 e 38º . Pedro precisou transfundir plaquetas, mas não podia por causa da febre, e depois da visita da pastora Sandra, que fez uma oração pelo meu filho, a febre baixou pra 36, e finalmente ele pode tomar as plaquetas.
Agora a noite a febre está oscilando novamente, entre 37 e 38 ... mas Pedrinho jantou bem, tomou bastante água e até o xixi no copinho pro exame ele fez!! Ficou muito animado com a vovó e o papai. Pediu pra ir embora algumas vezes, mas depois de conversarmos ele entendeu que tem que ficar por mais algum tempo.
Em pacientes com LLA, febre significa no minino 5 dias de internação, então vamos torcer e orar muito pra que a febre vá embora e que nossa alta venho nesses 5 dias.
Hoje ele também fez raio-x e muitos exames de sangue, ainda não falaram o porque desta febre tão alta. Acredito que saberemos melhor na segunda -feira, quando todas as médicas hematoligistas que tratam o Pedro estarão aqui... então resta mesmo esperar....

Estamos em oração pelo meu pequeno, agora que já acabou todos os blocos de internação, voltamos pra cá de uma maneira que até parecia ter sido avisada. Não gosto desse sentimento, e peço a Deus que me dê tranquilidade pra passarmos por isso. Pedro, em meio a tanta coisa consegue se manter sorrindo, e isso é bom, pois contagia todo mundo... Só quero poder tirar meu filho daqui e leva-lo pra casa.
Peço muito a Deus que tudo isso acabe, que meu filho tenha um pouco da sua infância de volta e possa ser o menino arteiro que é...
Amigos peço a todos que orem muito pelo Pedro, pra que ops exames deem negativo, e não tenha nenhuma infecção. Vamos todos fazer uma corrente de oração pelo Pedro. Peço a vocês, amigos, que nos ajudem mais uma vez.

Deus está no controle eu sei que está. Estamos passando por muitas coisas, dentro e fora do tratamento, infelizmente muitos não respeitam e não tem amor pelo outro tanto quanto a maioria de vocês que amam o Pedro tem. Nessa altura da jornada temos que lidar com pessoas que parecem que só surgem pra criar intrigas e com ar malicioso envenenar quem acredita. Mas estou confiante de que Deus levará essas pessoas pra bem longe de nós. Minha familia está cercada de bons e verdadeiros amigos que lutam e comemoram com a gente cada luta e cada vitória. E se em algum momento alguma energia ruim tentou ultrapassar a barreira de amor e luz que nos cercam, e porque alguém deu uma ida rapinha "ali" e deixou escapar... mas agora com a corrente reforçada sei que não terá mais espaço pra nenhuma negatividade entrar neste circulo de paz.

Que os anjos que nos cercam, que o Deus que cuida de nós, estejam acampando ao nosso redor nos guardando e nos livrando de todo mal. Amém

Senhor, em Ti confiamos.

Diário do Pedro _ É só um desabafo !

2012-01-26T14:50:00.001-02:00

É meu filho, quanta coisa ainda temos pela frente !
Mamãe mentiu, disse pra você que agora as coisas seriam mais fáceis, que você sofreria menos. Me perdoe meu filho, eu menti, menti sem saber. Ainda não tinha consciência do sofrimento que ainda temos que enfrentar.
Me perdoe meu filho por não conseguir tirar sua dor, me perdoe meu filho por ter que te acordar pra levá-lo ao hospital, me perdoe por estar sempre tão cansada, me perdoe por não poder evitar seu sofrimento, me perdoe por não ter o poder de acabar com tudo isso.
Quando te olho, meu coração se enche de alegria, ouvir sua voz me acalma, tento guardar em mim todos os momentos, mas é tão dificil me mater de pé, mesmo sabendo que você está. Mamãe está cansada filho. Sei que não posso me dar ao luxo disso, pois você não está. Estou tentando reunir forças pra passar por mais essa fase, e você já está preparado e forte, e eu aqui te pedindo ajuda!
Agora uma nova fase de quimioterapias virão, serão 21 dias de corticóides, sim filho, esse remedio é aquele que não te deixa dormir, te deixa de mal humor mesmo quando você quer sorrir, e também é aquele que te deixa bastante inchadinho. O coração da mamãe já está apertado só em pensar... Novas drogas também virão, e essas eu não posso te dizer, pois você nunca fez, e a mamãe não conhece as reações delas.
Queria poder evitar tudo isso. Por mais que o tempo passe, ainda peço a Deus pra que eu esteja no seu lugar, realmente não sei se aguentaria passar por tudo isso, mas só em saber que é em mim e não em você já me dará animo pra continuar.
Nosso caminho é longo, os médicos ainda não tem todas as respostas, pois tudo depende de você meu filho. Não vamos parar agora né !
As vezes durante uma crise nervosa te abraço e tento te acalmar mesmo quando estou prestes a explodir, depois de sentir sua respiração profunda já percebo que você está dormindo... choro, choro muito, só em pensar em não sentir mais isso.
Tá doendo na alma imaginar você sofrer.
Eu preciso de forças e você já está preparado pra enfrentar tudo isso.
Pensei que agora as coisas poderiam ser um pouco menos complicadas, mas em alguns momentos um filme passa diante dos meus olhos e vejo tudo o que passamos, e ouvir que iremos praticamente voltar no tempo....doi.
Eu só quero não ter que te dar injeções todos os dias, te encher de remédios, pingar colirio, fazer curativo e te manter trancado, longe do mundo...
Eu quero que você ande sem a camiseta, descalço e até suadinho... quero te deixar livre meu filho, pra você ser o que você quiser, e seja lá o que você escolher, sei que será o melhor nisso.
E agora, pra onde te levo?
Queria te esconder e esperar isso passar... eu quero você bem, bem de verdade, por dentro e por fora... Eu quero você livre...

Eu só queria te pegar no colo e tirar a sua dor...

Diário do Pedro

2012-01-21T10:15:00.000-02:00

E chegamos no fim do último bloco de quimioterapia....Enfim, o último.
Foram 6 internações de 6 dias cada uma, isso só pra fazer quimioterapia, sem contar com as outras internações por intecorrências...Mas chegamos no fim desta etapa.
Essa semana, Pedro fez 10 sessões de quimioterapia. 4 sessões deram reação alergica, mas ele conseguiu ir até o fim de todas.
Agora, estou aqui observando meu filho fazendo a ultima sessão de quimioterapia, ele está dormindo, sem saber de nada! sem saber que é a última desta etapa !!!!!!
Pedro me enche de orgulho e essa semana ele fez muita coisa diferente das outras internações, pela primeira vez ele pediu pra ir embora, todos os dias, ele me chamava pra ir embora. Eu fiquei tão feliz em ouvir o Pedro pedir pra ir embora, pois uma das coisas que mais me deixavam chateada era o Pedro nunca querer sair do hospital e quando chegava em casa ainda pedia pra voltar... isso me matava, saber que ele se identifica com o hospital e até se sente melhor no hospital do que em casa... mas sei que isso acabou, quero mesmo é que ele sempre peça pra ir pra casa. E ele também foi um ótimo acompanhante essa semana, isso mesmo, dessa vez ele que me companhia, pois quem parecia mesmo estar precisando de cuidados medicos era eu e não ele... Eu passei mal a semana inteira, senti muitas dores na barriga e muito enjoo, e durante a madrugada enquanto eu estava passando mal, o Pedro pedia pra deitar na cadeira junto comigo, e ficava acordado enquanto eu estava acordada... tinha momentos que eu dizia pra ele fechar os olhos pois eu iria fechar os meus também, então eu fechava e quando eu abria ele estava de olhos abertos me olhando....ai ele abria aquele sorrisão e dizia: " mamãe mamãe " eu não aguentava e estava a gente as 3 da manhã morrendo de rir, e durante o dia, a gente só queria saber mesmo era de dormir...
Sei que meu filho vai ser um filho muito companheiro, e tem coisas que o Pedro faz que me mostra o quanto valioso será o seu caratér.
Agora estamos indo pra proxima fase do tratamento, Pedro vai ficar 15 dias sem quimio, e começará a fazer duas vezes por semana doses de quimio que ele ainda não fez, mas que são até mais agressivas do que essas que ele já fez. A médica dele disse que ele estará mais exposto a infecções pois a imunidade dele estará sempre muito baixa. Mas tenho fé que conseguiremos passar por essa fase com o Pedro cheio de saude e safadezas !!!!!!

O caminho ainda é longo, mas olhando pra trás consigo ver o quanto já caminhamos, algumas vezes andamos bem devagar, outras tentamos ir mais rapido e até paramos... mas chegamos até aqui com muita força, fé e ajuda dos amigos que sempre torceram por nós.
Pedro tem muita coisa pra enfrentar, muita coisa pra vencer, e muitas coisas boa pra passar pra quem ainda não chegou onde estamos. Mas sei que ele vai passar por isso tudo, e quando eu enfraquecer, ele vai me pegar pela mão e me levar, pois ele sabe o quanto preciso dele.
Cada sorriso, cada gesto, cada coisa que o Pedro faz, me mostra o quanto ele é forte, e o quanto ele se esforça pra passar por tudo isso. Quando no fim de uma quimio meu filho abre um sorrisão e diz "mamãe, abooo " , mamãe acabou , isso me fortalece, e realmente me faz pensar, acabou. Mesmo que outras virão, mas essa acabou, e já estamos preparados pra proxima... Deus na frente e no controle de tudo.

Por mais dificil que pareça, por triste que pareça, por mais cruel que pareça... quando chega no fim, a gente sente a força, mesmo no cansaço, mesmo na dor, esses carecas surpreendem todos os minutos.
Qualquer pessoas pode escolher estar perto ou não, eles não escolhem, eles encaram cada fase do tratamento com muita coragem, e mostram que vencer é possivel quando a gente não vê o tamanho do problema, a gente só quer lutar pra que acabe logo !!!!!!!

E que venha a segunda fase....Deus está e sempre estará no controle de tudo!!!

alguém avisa pra ele que ele ainda não tem idade pra isso!!!!

Semana do careca mais safado do mundo !!!!!

Diário do Pedro _ Internação

2012-01-16T13:33:00.000-02:00

E hoje finalmente venho aqui dizer... estamos no último bloco !!!!
Pedro começa hoje seu último bloco de quimioterapia, e depois, exames serão feitos, e começará o processo para o transplante... ainda temos muito pela frente, mas sei que passaremos por isso..
Assim que estavamos entrando no corredor da enfermaria, vi numa enfermaria isolada uma amiguinha do Pedro que acabou de chegar de São Paulo onde fez o transplante, ela ficou por lá por volta de 2 meses, e já está ótima, estava sentadinha na cama, ouvindo a mãe cantar pra ela... Ali minhas esperanças e minhas forças se renovaram. Do vidro fiz sinal de OK pra ela, e como resposta ganhei um sorriso liiiiiiiiiiindo e cheio de vida...
E a melhor coisa que aconteceu hoje foi isso, foi ser renovada com aquela garotinha linda, pois ao chegar na enfermaria onde o Pedro se trata, encontrei velhas amigas e ...novas... encontrei aqui hoje, 1 diagnóstico novo, e mais um que ainda está em exames... um garotinho lindo de 5 anos,e uma linda garotinha de 4 anos... E ai eu vejo, que enquanto estamos contentes pela nossa vitória, outros estão ainda começando um longo e doloroso caminho!
Pedro já tem seu doador, e eu venho aqui pedir pra vocês de coração que se tornem doador de medula, doe esperança pra que esse caminho se torne menos doloroso, pra que as mães e filhos que esperam por isso tenham forças pra continuar...

Nossa luta continua, nossa batalha ainda é grande, mas temos fé de que tudo vai dar certo !

Conto com vocês em orações... pelo meu Pedro e por todos que estão passando por isso...
Que essa semana seja cheia de luz e tranquilidade pra todos nós!
Deus está no controle...

Pedrinho no SBT RIO!

2012-01-14T14:37:00.000-02:00

Reportagem do Pedrinho para o Sbt Rio, na última segunda feira, antes de entrarmos no hospital. Neste dia iriamos internar para o último bloco de quimioterapia, porém Pedro não pôde internar pois estava com conjuntivite, mas na proxima segunda ele poderá se internar para o último bloco !!!
Foi muito bom começar a semana com vocês do Sbt ...
Quero agradecer á reporter Nathaly. que sempre acompanhou nossa luta, ao Forcolen que sempre torceu por nós, e a todos que sempre se envolveram nesta nossa campanha;
Um grande obrigada a todos vocês !

Assistam a máteria !

Pedro na Band - Programa Brasil Urgente - Surge o doador!

2012-01-13T23:03:00.000-02:00

Essa é a reportagem que a Tv Band fez com o Pedrinho esta semana, e ficou linda a materia..

Quero agradecer a equipe do Brasil Urgente Rio, que sempre nos trataram com muito carinho, e sempre deram muita atenção ao Pedro.

A Band foi a primeira emissora a se importar com a gente e fazer uma materia, no dia 24 de setembro, no Inca tivemos o privilégio de conversar com Fabio Barreto, que sempre se mostrou muito solidario a nossa luta, e ao passar do tempo fomos conhecendo pessoas maravilhosas da emissora, como as reporteres Gabriela Ferreia, Gabriela Cardoso, Monica Puga, as produtoras Maira, Fernanda e Bernardo e os cinegrafistas que sempre tiveram muita paciência pra acompanhar o pique do Pedro, e sempre fizeram lindas imagens, e com muito carinho sempre conseguiram passar a parte mais linda do meu filho, que é a alegria que ele tem pra viver cada dia como um verdadeiro guerreiro que é.

Então assistam essa linda materia !

Diário do Pedro _ Em casa ...

2012-01-12T21:05:00.000-02:00

Estamos nós aqui... Pedrinho foi liberado da quimioterapia pois está com conjuntivite contagiosa !
Essa semana tinhamos que estar no último bloco de quimioterapia, e sabe onde estavamos hoje? No Cinema !!!!!!!Pela primeira vez, meu filho foi ao cinema, com o tio Eric, a prima Thaís, e a vó Cal . Ele estava ótimo até descobrir que o filme era em 3D, era o Gato de Botas, e ele não queria ficar com os óculos, e quando ele tirava os óculos ele ficava revoltado porque a imagem estava embaçada, então ele falava " Impa mamãe, impa " . Tradução: Limpa mamãe, limpa. Pois 1 vez eu falei pra ele que eu iria limpar a tv pra ele ver melhor... e não deu outra, ele queria mesmo que eu limpasse. Pedrinho bebeu quase 300 ml de refrigerante, e depois de 40 minutos de filme, e de ele mexer com todo mundo que estava na mesma fileira, ele decidiu ir embora, aliás ficar brincando na escadaria do cinema, ele me deu uma canseira, mas enfim consegui levar ele pra fora... e finalmente ir pra casa !

Pedrinho não pôde fazer a ultima sessão de quimio, mas a internação será na proxima segunda-feira se Deus assim permitir...
E voltamos pra casa, mas antes disso, tivemos que dar uma passada no hospital Rocha Maia, em Botafogo, pra tomar vacina contra a catapora, de novo , mas estamos aliviados por ele estar imune, pelo menos pelos proximos 30 dias.
E como sempre, Pedrinho aproveitou mais uma semana em casa... Mas na segunda, no dia da internação, ele fez uma pirraça danada só pra poder ficar no hospital, ele não queria vir pra casa, pois eu havia contado à ele que o Gustavo estaria internado junto com ele... E ele estava doido pra ver o Gustavo, não conseguimos vê-lo, pois ele já estava na enfermaria, e no mesmo dia, fizemos uma reportagem pro Sbt Rio, e o Pedro aprontou com a equipe, que são uns amores, e o cinegrafista tomou uma canseira tentando fazer as imagens do Pedro, já que ele não parava um minuto...
Na terça-feira, Pedrinho virou artista e fez uma matéria para a Band Rio, que ainda não foi ao ar, mas deve ir amanhã as 16:50h, e mais uma vez fez muita bagunça, e a culpa é da equipe que vem fazer a matéria, porque eles deixam o Pedro fazer de tudo, e ele se aproveita disso, ele faz carinha de foto, faz joinha, dá tchau, manda beijo... e quando a gente se dá conta tá todo mundo olhando pra ele com cara de bobo...

E essa semana está sendo maravilhosa, os rémedios do Pedro continuam suspensos, pois a imunidade dele está quase de uma criança normal, ele está muito mais levado... e essa semana meu filho foi apenas...Meu filho... Sem reações, sem efeitos de medicamentos, sem nervossismo, sem moleza... Só meu filho falante e levado!
E pude ver como vai ser nossos dias no futuro... vai ser assim, Pedrinho sendo só a criança linda que ele é, pirracento e muito sem vergonha, porque esse é o meu filho SEM REMÉDIO . O meu Pedro é ainda mais cativante sem os efeitos dos remédios...porque ele é livre, pra ser o que ele quiser, sem deixar de ser ele !

Deus sempre está no controle de tudo !

Diário do Pedro _ Em Casa... e já saindo !

2012-01-08T23:02:00.001-02:00

Cada dia é uma surpresa, e essas semanas muitas boas surpresas.
Durante esses ultimos 15 dias, fomos 2 vezes ao hospital para consulta de rotina, e Pedrinho não precisou transfundir nenhuma vez :) .
Na segunda consulta a médica suspendeu todos os medicamentos que ele estava tomando, pois os exames estavam ótimos. E com esse alivio de medicamentos, Pedrinho se sentiu ainda mais livre.
Assim que a médica disse que ele estava ótimo, levei ele até a casa da minha mãe, onde tem 3 crianças que ele adora, o Eric, a Thaís e o João... e o Pedro não sabia o que fazer, não sabia se corria, se pulava, se gritava... e ele foi direto pegar o carrinho dele e pedia pras crianças entrarem no carrinho pra que ele empurasse elas. Foi uma diversão só... O Pedro chega respirava fundo de tão cansado que ele estava... E durante toda semana, todos os dias no fim da tarde eu colocova o Pedrinho no carrinho dele e a gente ia pra rua!!!!!!
Eu nem lembrava como era isso... simplesmente ir pra rua com o meu filho !!!
Tem coisas tão simples que muitos não dão valor, mas que pra mim, pro meu marido e meu filho é quase um sonho! Poder sair com ele, vê-lo brincar com outras crianças, poder jogar bola, implicar por causa de um brinquedo, ficar suado ... sabe, coisas de crianças.
Á algumas semanas isso era um sonho bem distante, e essa semana pudemos fazer bastante coisa que o Pedro nunca tinha feito... e a mais divertida pra ele foi... soltar pipa !!!!
Ontem, fomos ao mercado, e o Pedro foi olhando pela janela do carro uma pipa que parecia estar seguindo a gente, e ele disse " mamãe, pipa " eu perguntei se ele queria pipa, ele disse que sim, então paramos num local que vendia pipas, e compramos 3, que ele mesmo escolheu... e assim que ele chegou em casa já estava chamando o papai pra ver a pipa... e lá estava meu filho... na rua, com um carretel de linha nas mãos e soltando pipa !!!!!
O Pedro não se continha de felicidade, e eu mais boba ainda de vê-lo tão feliz ao descobrir como a pipa parava lá no céu...
E o que me deu mais alegria foi de poder levar meu filho á igreja nos últimos 4 domingos, pois ele estava bem, e está bem !
Aos poucos podemos voltar a planejar nossa vida, muitas coisas ainda faltam pra acontecer, tem momentos que meu coração fica apertado, e eu não paro de pensar no transplante, mas então o Pedro faz alguma coisa que pra outros é tão simples, e isso pra mim é tão especial, e saber que meu filho pode fazer coisas como qualquer outra criança, só que vai levar um pouco mais de tempo pra isso, mas ele vai fazer, ele está fazendo...
Meu filho está crescendo, as coisas estão mudando, e sei que pra melhor...Amanhã o Pedro vai internar para o último bloco de quimioterapia... o último, o último, o último... E Deus tem estado no controle de tudo. Estou muito nervosa, já estamos no no último bloco, e cada vez mais proximo ao transplante, mas sei que Deus não vai nos desamparar, como sempre esteve do nosso lado, assim permaneceremos, ao lado do Senhor...
Então meus amigos, peço que orem pelo meu pequeno principe, pra que essa semana passe bem rapidinho e que as reações sejam minimas.

Durante a semana, vou contando aqui sobre o que vai acontecendo com meu pequeno, e sei que vai ser só coisas boas...

Esse é o meu filho, soltando pipa !!!

E que venha o último bloco... Deus já está na frente!

Aos olhos do Pai...

2012-01-05T12:04:00.001-02:00

Você é uma obra-prima que Ele planejou, com Suas próprias mãos pintou a cor de sua pele, os seus cabelos desenhou. Cada detalhe com toque de amor...
Você é lindo demais, perfeito aos olhos do Pai, alguém igual á você não ví jamais...
Principe.
Nunca deixe alguém dizer que não és querido, antes de você nascer Deus sonhou com você...

Nossa Campanha na Tv Canção Nova

2012-01-04T14:08:00.000-02:00

Dia 02, passou no programa Papo Aberto, um pouco da nossa historia. E agradeço de coração á Tv Canção Nova pela oportunidade de poder levar as pessoas um pouco de nós.
Graças a Deus tivemos um ótimo retorno, com muitas pessoas interessadas em se tornarem doadores de medula. E é exatamente isso que buscamos, é fazer com que as pessoas saibam como é fácil se tornarem doadores, e o mais importante, saberem que existem muitos esperando por isso.
Muito obrigada a todos que se importam com a gente...

Doe Medula, Doe Vida !!!

Obrigada Amigos !!!!!

A última postagem do Ano... então até ano que vem !

2011-12-31T23:42:00.002-02:00

E que 2011 hein gente ! Como me despedir deste ano sem pensar em tudo o que aconteceu na minha vida... e toda vez que lembro das coisas que marcaram, eu também lembro que Deus sempre me enviava um amigo pra me apoiar nos momentos mais dificieis e nos momentos de alegria, sempre tinha alguém pra sorrir comigo!
Aprendemos tantas coisas né!
Cada dia que acordamos como lutadores, dormiamos como vencedores, e sei que assim continuará, as lutas não irão acabar só porque o ano está terminando, elas continuarão, mas as vitórias também virão se enfrentarmos tudo com determinação, coragem e fé.
Aprendi a valorizar cada segundo da minha vida, a me importar mais com as coisas que não podem ser substituidas e a desapegar daquelas que podem.
Os momentos não voltam, as coisas só podem ser mudadas se elas não aconteceram ainda ! A vida nos dá tantas escolhas, e todas elas só dependem de nós.
Coisas ruins acontecem com todos, não tenho super poderes e não sou uma super mãe... só não quero perder nenhum segundo pensando no que eu poderia ter feito pela coisa mais importante da minha vida... meu filho. Eu simplesmente faço. Porque meu Pedro não escolhe suas lutas, ele as enfrenta...
Deus me escolheu pra ser mãe de um príncipe e preciso mostrar á Ele que sou capaz disso. então, quando eu pensei que era só ficar ali... Deus colocou uma provação pra nós, queria saber se eramos mesmo capazes de cuidar dessa jóia, e começamos a ver que não era tão fácil assim!
Cada luta, cada vitoria, cada derrota, cada tentativa, cada conquista... fica tudo com um sabor diferente... Os sorrisos que o Pedro dava no ano passado, são os mesmos de hoje, mas eles parecem tão mais importantes agora !
Tudo vem pra gente com um proposito, cabe a nós tirar as coisas boas de tudo isso.
Eu poderia abaixar a cabeça, aceitar a doença e apenas esperar as coisas acontecerem? NÂO .
Eu jamais poderia aceitar isso...

Então, nos alegramos com o nascimento do Pedro, curtimos a parte bebêzinho, comemoramos seu 1° aniversário, e 20 dias depois a Leucemia foi diagnósticada... então negamos, choramos, nos desesperamos, acreditamos, confiamos, enfrentamos, vibramos e o mais importante agradecemos a Deus por tudo...E então vem a noticia... Encontramos o doador! Vamos comemorar tudo novamente, meu filho vai nascer de novo... e no meio desse turbilhão de emoções, meu Deus me envia 1 ou 2 anjinhos que estão sendo gerados dentro de mim!
E eu que achei que 2011 seria apenas mais 1 ano !
Imagino 2012? Nem tento...
Entrego nas mãos de Deus, e peço a Ele, sabedoria, paciência e saúde para passar por mais 1 ano...
E o que eu peço todos os dias é que Ele continue abençoando minha familia e nos cercando de amigos-irmãos que tanto nos ajudam e apoiam...

Meus queridos amigos, que sempre estão conosco, agradeço a vocês por se importarem, por acreditarem com a gente, por não perderem a fé e pelas inumeras orações que fizeram por nós. Muitos tão longe, outros de tão perto, mas todos juntos com um mesmo propósito, e uma mesma fé. Se hoje estou de pé, agradeço a vocês por sempre me ajudar a levantar... Á vocês meus queridos, que 2012 venha cheio de boas surpresas, cheio de vida, cheio de luz... e o mais importante, cheio de amor, porque só amando as pessoas você poderá amar á Deus, e só assim amar à você mesmo. Tenha fé, e nunca pense que Deus te esqueceu, pois jamais Ele esquecerá de um filho, e pense se na verdade não foi você quem se esqueceu dEle?
O tempo passa, as coisas acontecem, tudo muda, mas os amigos sempre permanecem, então desejamos a vocês que sempre estejam cercados de amigos, pois os inimigos não conseguirão se aproximar... E abrace quem você tanto quer, não deixe pra depois falar que ama alguém... pois pode ser sua última chance de fazer isso...
E por mais dificil que as coisas estejam, pode até parecer ironia, mas a verdade é que se você deixar de confiar em Deus poderia ser pior, não é verdade?
Coloque Deus no controle da sua vida...e deixe Ele cuidar de você...

Á todos que vem aqui pra trazer coisas boas...Um 2012 magnifico pra vocês... e alguns que vem só pra pertubar minha cabeça ( é meus amigos eles vem sim ) um 2012 magnifico também... porque só oferecemos aquilo que temos...

E que venha 2012...

Felicidade e muita Paz pra todos nós !!!!!!!!

E pro meu pequeno... Que todas as melhores coisas sejam suas meu amor, porque mais do que ninguém neste mundo você merece!!! E olha a responsabilidade em 2012 hein meu filho, agora você precisa ajudar ainda mais a mamãe porque você já é o irmão mais velho! então meu filho, aprende logo a falar: - Foi ele , pois você vai realmente precisar! Estou louca pra te ver crescer!!! Te amo mais que a 1 minuto atras! Minha vida !!!!! Feliz vida pra você, meu principe !

E agora ele vai ser o irmão mais velho !

2011-12-30T13:10:00.001-02:00

E é com muita alegria que anuinciamos aqui no blog que o Pedrinho vai ter 1 irmãozinho (a) ou dois !!!
Com certeza meu lindo vai ser um ótimo irmão mais velho, sei que vai!
Ainda estou com 3 semanas de gravidez, e uma sombra apareceu atrás do nosso bebê, e por isso o médico acredita que pode ser 2 bebês...
E como tudo na nossa vida tem estado nas mãos de Deus isso também não será diferente... A minha vida e da minha familia já está nas mãos de Deus !
2011 veio com tudo mesmo, e está indo cheio de coisas boas, alias... está deixando muitas coisas boas!
Dezembro trouxe pra nós muita esperança de que tudo vai ser diferente no ano que vem... em nos proximos 150 anos que vivermos aqui ! :)
Então meus amigos queridos, tem mais gente precisando das orações de vocês... e agora me inclua nelas, eu, meu esposo e meu filhos!!!!
Deus tem estado no controle desde sempre, e creio que tudo vai dar certo !

Que venha 2012, que venha o transplante, que venha um barrigão gigante... e que a saúde possa reinar no meu lar !

A todos os amigos, obrigada pela força de sempre !

Diário do Pedro _ crescendo :)

2011-12-29T23:23:00.000-02:00

E assim ele passa os dias em casa... aprendendo coisas novas, e deixando sua personalidade forte se desenvolver.
Pedro a cada dia que passa mostra que não vai ser mole não... Ele sabe o que ele quer!
Tem coisas que ele faz, que eu realmente não tenho a menor ideia de onde ele tirou aquilo.
E durante essa semana não foi diferente!
Olha, nosso principe na casa da amiga Thaís, completamente interessado em musica !

Meu Principe, seja lá o que você escolher praser tornar quando crescer... quero que saiba que

o que mais poderia me dar orgulho nesta vida, você já é...um guerreiro,um batalhador e um vencedor. E hoje, uma das coisas que mais peço a Deus é praque ele me permita te ver crescer pra que eu possa aplaudir de pé a suavitória. Meu filho, quando a mamãe pedia à Deus que a fizesse feliz, nãoimaginava que poderia receber um presente como você. Minha joia preciosa...vocêé tão pequeno, mais tão grande... ainda não tem ideia do quanto me ensina todosos dias. E tenho fé de que me ensinará muito mais.

" Sobre sua vida vou profetizar nenhuma maldição te alcançará.

Sei que Deus tem pra tí um manancial, cujo as águas nunca secarão "

Te amo meu filho...

Então é Natal !!!!

2011-12-24T10:00:00.001-02:00

E mais um ciclo se fecha para que outro se inicie... mais um bloco de quimioterapia vencido, agora é com muita fé que digo... Só falta um, só falta um, só falta um...
Lembro quando escrevi a primeira postagem no incio dos blocos, e eu dizia, só faltam 5 !
Pedrinho, passou essa semana muito bem, dormiu bastante, e não teve nenhuma reação que precisa de medicamento ou alguma intervenção médica. Graças a Deus, foi tudo tranquilo.
Pedro pôde comer fruta duas vezes nesta semana, e hoje, no dia da alta, já tem uma pêra esperando por ele...
Nosso natal vai ser em casa, junto com a familia... e até fomos liberados para irmos ao shopping pra que o Pedro tire uma foto com o papai noel !!!!
Com certeza esse vai ser o melhor natal da minha vida, pois estarei cercada de pessoas que nos amam de verdade, porque aquelas que não eram verdadeiras, já se foram, elas não aguentaram passar por tanta coisa com a gente, e abandonaram o barco !
Mas Deus nos encheu de bons amigos, amigos que oraram com a gente, sofreram, sorriram, torceram, e hoje acompanham nossa vitoria... ainda falta muita coisa, claro que falta... mas também falta muita coisa boa pro meu pequeno viver... e eu sei que ele vai !

Ontem recebi um comentário no blog, onde uma amiga pedia pra que o blog não acabasse... então aqui vai a resposta!
Queridos, o blog não vai acabar nunca... ainda vou contar muitas vitorias, e conto com vocês também quando eu estiver triste e sozinha na enfermaria... porque os comentários e a força que vocês passam pra mim e minha familia são fundamentais pra nós! então, meus caros... conto com vocês, neste 2012, 2013, 2014, 2015... e sempre.... ainda temos muito oque conversar aqui !
Hoje, estamos saindo da nossa ultima internação do ano... ano que vem,temos mais 1 internação (a última ), temos o transplante (ALELUIA) , temos a viagem para o transplante, pois não será feito aqui no rio de janeiro... e temos os montes de safadezas do Pedro que eu contar aqui pra vocês...
E daqui a alguns anos... o meu Pedro vai escrever aqui pra vocês...

mais uma vez agradeço a vocês, por ter ficado junto á nós em todos os momentos... vocês mesmo de longe ou de perto, se tornaram os melhores amigos que alguém poderia ter...

Então desejo a vocês, muita paz, saúde, amor, alegria e dinheiro né !
Que vocês passem a maior parte do tempo cercado de boas pessoas, porque cercado delas, as ruins não conseguirão se aproximar de vocês!
Meus grandes amigos... acreditem sempre que o melhor de Deus sempre estará por vir, e eu aprendi que quando Ele está em silêncio é porque Ele está trabalhando, confie sempre no Senhor, pois Ele tem o melhor pra sua vida !!!

E fiquem tranquilos, porque estarei sempre por aqui, até o dia que o Pedro tomar o netbook, e começar a escrever sozinho...

Que o mundo seja mais lindo, mais amoroso e menos cruel, pra que o meu e os seus filhos possam viver em paz !!!

Um feliz Natal pra todos!!!

Com carinho,
Vando, Júlia e Pedro Ribeiro

A segunda postagem mais linda... porque a primeira vai ser quando isso tudo acabar !

2011-12-21T23:12:00.000-02:00

Já começo dizendo que vou escrever... e vou escrever muuuuuuito !

- " mamanhê ... adode "
essa foi a frase que o Pedrinho disse enquanto tomava banho, na ultima sexta-feira, véspera da nossa 5º campanha de Doação de Medula Óssea...
Eu não entendi, e perguntei várias vezes, até que ele perdeu a paciência, me pegou pelo rosto e disse pausadamente " ma-ma-nhê a-do-de " e pegou um baldinho pra batucar!
na hora eu me assustei e disse: " O que Pedro !!!!! você tá dizendo pagode ? " ele balançou a cabeça afirmando...não tinha como não rir do meu branquelo com um balde tocando pagode !!
No mesmo dia, eu dei um suquinho de caixinha pra ele, e disse pra ele "puxar" no canudo... e adivinhem só! ele começou a beber no canudinho!!!!

Meu filho tá crescendo, o tempo está passando, e por mais que as coisas estejam acontecendo, parece que estamos parados!
O ano está terminando e a gente começa a fazer uma retrospectiva de tudo, é inevitável não pensar em como seria se nada disso tivesse acontecido, como estaria nossa vida agora... como o Pedro estaria...e também não dá pra não pensar em como vai ser o proximo ano?

Na última segunda - feira começamos o 5º e penúltimo bloco de quimioterapia do Pedro ... estavamos ansiosos pra começar e acabar logo. já começamos pensando no último, mas ao mesmo tempo é dificil pensar no último, porque o tratamento quimioterápico está acabando e doador não aparece !
No mesmo dia da internação, Pedrinho já havia feito 3 sessões de quimio, estava nervoso, agitado, angustiado, mas mesmo assim ele luta pra se manter firme e sorrindo, ele aceita as brincadeiras porque ele sabe que isso o fará sorrir...mas tem horas que ele não sabe o que fazer. Não consigo imaginar essa angústia, essa inquietação...o Pedro sofre, mas na maior parte do tempo ele é feliz.
Hoje estamos no 3º dia de quimio, Pedro resmungou, precisou tomar remedio pra dor, ele reclamou até adormecer de rosto colodo no meu, deitado na cadeira de acompanhante, com um braço no meu pescoço e a outra mãozinha segurando minha blusa como se estivesse me segurando pra que eu não saisse... eu disse baixinho: " Filho, a mamãe vai estar aqui... sempre, não precisa segurar com tanta força, eu jamais irei a lugar nenhum sem você " . Aos poucos fui soltando a mão dele, e coloquei ele no berço...ele abriu os olhinhos, me chamou com a mãozinha, abriu um sorrisinho timido e lindo...e dormiu...
Eu fico observando o Pedro, e penso no que será que ele pensa?... ele é tão forte mesmo sem ter noção da força que tem...

O Natal se aproxima, e graças a Deus sairemos do hospital no dia 24 à tarde, mas passaremos o Natal em casa...Ano passado, passamos na casa da vovó do Pedro, Pedrinho ainda não sabia andar, mas tem muitas fotos fazendo bagunça...e como sempre sorrindo muito. Não consigo lembrar de nada que tenha desejado, além de frases feitas de Natal, aqueles abraços ... deu meia noite, a gente come alguma coisa...e acabou! cada um pra sua casa, e que venha o ano novo!
Esse Natal, vai ser bem diferente, não poderemos ir pra casa da vovó, porque estaremos saindo da internação, não poderemos falar frases feitas porque temos muito o que agradecer, pedir pra nós e desejar para o próximo...e os abraços serão os mais longos e abertados, aqueles que a gente não precisa falar nada, porque o abraço já diz tudo...não sei se conseguiremos esperar dar meia noite, pois o Pedro está tomando muitos remédios e ele fica com sono... queria poder dar uma fruta pro meu filho, mas não posso, pois ele corre o risco de se contaminar por alguma bacteria, queria poder pedir um presente pra Deus...mas ele já sabe o que é!
E por mais que nosso Natal seja diferente do de muitas familias por ai, pra nós o importante é ficarmos juntos, mesmo sem comer frutas, frituras e visitar as pessoas... Nós estaremos juntos na nossa casinha, agradecendo a Deus por ter nos dado a oportunidade de passar esse Natal juntos, pois poderia ser diferente...mas nada no mundo se compara a felicidade de ter meu filho junto de mim, nada nesse universo se compara com a felicidade de olhar pra ele e saber que apesar de tudo ele está bem... e nenhum, mas nenhum mesmo, nenhum presente no mundo se compara ao que Deus me deu no dia 24/05/2010, as 20hrs, Deus me enviou um anjo pra que eu cuidasse, mas que na verdade, é ele quem cuida de mim... Meu Pedro nasceu e me tornou Mãe... e agora agradeço a Deus por ter me dado a chance de ver meu filho nascendo de novo... pois nosso presente chegou á tempo do Natal... Deus nos enviou o doador compátivel com o Pedro... Deus nos deu mais uma chance de ver nosso filho nascer... Nosso Natal será agradecendo a Deus, pois essa semana recebemos a noticia de que o nosso 100 mil apareceu, porque alguém se importou, e alguém está nos permitindo continuar acreditando que tudo vai dar certo !!!!!

A ficha demorou pra cair... realmente está acontecendo, agora quando acabar as quimioterápias já teremos pra onde ir... vamos fazer o transplante, vamos recomeçar, vamos renascer...
E podemos enfim fechar nossa retrospectiva, o começo foi achando que as coisas só acontecem com outras familias, depois descobrimos que não é bem assim, no meio do caminho fomos descobrindo a força que temos quando a coisa mais importante da nossa vida está sofrendo, e durante tudo isso percebemos que não temos o controle de nada...só Deus tem ! Sorri, chorei, sofri, comemorei, senti, neguei, aceitei, dormi, acordei...e nada disso era um sonho pra mim..e no fim sairemos vitoriosos...Deus nos dá até onde podemos suportar, ele sabe o tamanho da dor de uma mãe ao ver seu filho sofrendo...
Ainda temos muito pra passar, o caminho não chegou ao fim, pelo contrário...agora outros caminhos se abrirão pra nós. Meu filho agora pode lutar ainda mais, pois ele sabe o que o espera... Um medula novinha.
O desespero bateu por varias vezes, mas Deus sempre estava no controle, e sempre nos enviava alguém pra nos acalmar, quantas vezes eu chorei por trás das palavras que eu digitava aqui no blog...e no meio disso, recebia mensagens de apoio e historias de superação... fomos ficando fortes, e percebemos que muitos outros passam por isso... e vencem!

E nós também venceremos... Hoje agradeço a Deus por tudo... e o doador esta em minhas orações, e sempre estará, pois a vida dele está fazendo o meu filho reviver...e um pedaço dele estará conosco pra sempre. Porque ele pensou que poderia salvar a vida de alguém sendo o doador de medula... e realamente estará... e esse que será salvo... é o meu filho !!!!!

Que o Natal de todos nós seja verdadeiro... abrace, pois você poderia não estar abraçando aquela pessoa, agradeça pelo seu Natal, e não deixe nada para o proximo, pois você não sabe como será... Seja amoroso com as pessoas, junte-se com aqueles que realmente são importantes pra você... pra você que por algum motivo passará longe de quem você ama, pense muito nessa pessoa, as vezes o pensamento se torna tão real que você pode sentir mais sua presença do que muitos que estarão por perto... e se você está triste por não ter comprado nada, acredite, as coisas mais importantes da nossa vida, jamais poderão ser compradas!

A todos os amigos do Pedro, um Feliz Natal e que 2012 venha trazendo alegria, amor, paz, realizações e ainda mais sonhos se tornarão reais, mas problemas virão e mais capacidade de resolve-los... E que nunca, nunca possamos perder a Fé!!!!

Muitos obstáculos ainda virão, mas Deus está no controle !

Obrigada Senhor, por tudo... e obrigada meu Deus por ter nos cercados de amigos que choraram com a gente nos momentos de tristesa, e hoje Tú me deste a oportunidade de fazê-los pular de alegria!

Que Deus Pai, todo Poderoso, criador dos céus e da terra, nos abençoe sempre. Amém !


Pedrinho no Natal do ano passado...

Pedro durante a internação do seu penultimo bloco de quimioterapia

No ultimo Natal Pedrinho estava assim, sei que neste, ele está ainda mais lindo, e ainda mais feliz... a foto deste Natal ainda vou colocar aqui... mas tenho certeza que vai ser o sorriso mais lindo do mundo... Enquanto isso, continuamos aqui no hospital, e apesar de tanta coisa... o Pedro permanece sorrindo !!!

Obrigada Senhor !

5° Campanha de Doação de Medula Óssea !! Com os melhores Amigos do Mundo !!

2011-12-18T23:35:00.003-02:00

Nossa 5° Campanha de doação de medula óssea... e mais 179 motivos pra continuar acreditando que quanto maior a luta, maior a vitoria!
Deus tem um propósito muito maior que os meus e os seus olhos podem ver... e a cada obstáculo superado, cada etapa vencida nos faz acreditar ainda mais que tudo vai dar certo !

Mai uma vez, essa campanha tinha tudo pra dar errado, mas não deu, porque o General, nosso Senhor Jesus, nos cercou com os melhores amigos. Aqueles que estão conosco pro que der e vier... São amigos pra todas as horas.
Na quinta feira, recebemos a informação de que não teriamos mais nenhum ônibus disponivel pra campanha, e ficamos desesperados, pois já tinhamos tudo marcado certinho... Mas Deus mais uma vez nos mostra o quanto ele é fiel. em menos de 24hrs, os amigos surgiram, e conseguimos com a ajuda deles 3 ônibus... Foram feitas vaquinhas, e com isso conseguimos pagar o aluguel de 3 ônibus, 2 deles custaram R$ 350 reais cada um, e o outro custou R$ 480 reais... mas conseguimos este valor, e graças a Deus levamos os ônibus cheios, e mais do que pessoas ... ali tinham amigos que estão na espectativa de serem compátiveis com alguém...
Na sexta feira a noite, eu orei a Deus pra que fossem as "medulas" certas, pois não teriamos ônibus o suficiente para levar todas as pessoas que disseram que iriam... e Deus mandou exatamente aquelas que realmente tinham que ir... e não foi ninguem em pé... e em menos de 2 horas todos já tinham sido cadastrados...

E nossas forças se renovam, e temos fé que muitos Pedrinhos serão ajudados..
Obrigada amigos... obrigada por fazerem nossos sonhos permanecerem de pé...
Quero agradecer ao meu esposo... o papai do Pedrinho, o Vando, que não se abateu em meio as dificuldades, foi passando em alguns lugares fazendo vaquinha pro aluguel dos ônibus, correu atrás e conseguiu! Porque te admiro? pela sua determinação, obrigada meu amor, por sempre ter estado do nosso lado, e nunca...nunca mesmo, ter desistido de nós... Agradeço a você, pelo maravilhoso e amoroso Pai e Marido que sempre foi... Amamos você!
E a todos que contribuiram pra que essa campanha desse certo... Amigos, vocês nos ajudam a continuar... e assim iremos... vamos continuar, com Deus, e vocês... amigos de sempre !!!

Obrigada Amigos... muitos Pedrinhos agradecem...

No caminho do milagre estou, sei que tu irás passar por aqui
Então guardarei comigo a fé e a esperança em meu coração
Não me deixarás morrer sem te ver, pois eu sei que tudo podes mudar
Quando encontrar contigo jesus virtude de ti sairá

Não te deixarei sem meu milagre e ver
Clamarei até tua atenção chamar
Se preciso uma multidão romper, romperei só pra te tocar

O que preciso fazer pra que eu possa viver, tuas promessas e sonhos
Estou disposto a deixar tudo pra te buscar e viver teus milagres

A campanha continua !!!!

2011-12-16T13:34:00.001-02:00

Amigos, agradecemos a todos pela ajuda para conseguirmos os ônibus para levar os possiveis doadores para o hemorio ! De coração a gradecemos a todos vocês que nos ajudaram nesta luta, que ainda continua, pois ainda precisamos encontrar masi 2 ônibus no mesmo preço desses dois que ja confirmamos e pagamos !

Agradeço a todos que contribuiram pra vaquinha e fizeram isso acontecer... e a todos aqueles que divulgaram em seus perfis para que parcerias fossem acontecendo !!! No decorrer da campanha postaremos mais coisas, conforme forem surgindo !

Todos os Pedrinhos que aguardam por um transplante de medula agradecem por vocês estarem dando a eles a oportunidade de sonhar !!!

Obrigada de coração !

A campanha não pode parar !!!

2011-12-14T20:36:00.001-02:00

Você sabem o quanto nos esforçamos para divulgar nossa campanha, não só pelo meu Pedro, mas por todos os Pedros que passam pelo mesmo sofrimento, e muitos não sabem como, onde e o que fazer... cada um com sua maneira de enfrentar a dificuldade. Agradecemos a Deus por nos dar forças para que possamos continuar nossa campanha.
Muitas parcerias estão surgindo, e em qualquer lugar que tivermos a oportunidade de irmos...iremos para que as pessoas tenham a oportunidade de conhecer um pouco do mundo de muitos...Hoje, cerca de 1400 pessoas, entre elas crianças, esperam por um transplante de medula óssea... e você pode nos ajudar a mudar essa realidade, tornando-se um parceiro nessa campanha!
Nos ajude a divulgar, seja um doador de medula, e diga para seus amigos como é fácil se tornar um doador... a leucemia não tem idade para surgir... pense: " E se fosse eu?! "

Nesta segunda feira, fui á São Paulo, na Tv Canção Nova , para participar do programa Papo Aberto, e lá tive a oportunidade de falar sobre nossa campanha, e espero atingir pessoas que se sensibilizem e se tornem doadores de medula, essa é nossa maior intenção, é que as pessoas passem a pensar um pouco mais no outro...
Quero agradecer ao pessoal da TV Canção Nova, que me recebeu de braços abertos, e prometeram serem doadores de medula...
Foram 20 minutos de gravação, onde a emoção surgiu quando comecei a falar do meu pequeno...pude falar sobre o Pedro, da nossa luta, e de como fazer para se tornar doador de medula. O Programa vai ao ar no dia 02 de janeiro, e conto com vocês para que muitas pessoas possam assistir !!!

Diretora do Programa

produtora do programa

cantor da banda

Cantor Netinho estava no mesmo voo que eu, voltando pro Rio.

Se você quiser levar nossa campanha pra sua cidade, para palestras, participações em eventos, participação em programas, reportagens e outros... Entre em contato com a gente, e faça parte desta corrente. Seja parceiro desta campanha... Muitos Pedrinho agradecem sua ajuda! Tenha certeza, o que pra alguns não é nada, pra outros pode custar a vida ! Seja parceiro, seja Doador de Medula.

Júlia, mamãe do Pedrinho: (21) 8288-5601
Vando, papai do Pedrinho: (21) 8289-4363
id: 91*107547 / 7732-1168

Diário do Pedro _ Em casa e muito feliz :) !!

2011-12-14T19:14:00.000-02:00

Essa semana, precisei de me organizar e tirar um tempo, que não poderia ser substituido por nada !! Preciso postar aqui... pois o blog é sobre as lutas e VITÓRIAS , e é exatamente de vitórias que vamos falar !!
O Pedrinho está muito bem, Graças a Deus !
Hoje percebi que alguns cílios já estão surgindo, parece até uma bobagem... mas isso me dá tanta alegria!
O Pedro está mais forte, mais feliz e muito mais levado. Durante toda semana, ele tem feito coisas que realmente me surpreendem. Pedro tem desenvolvido uma inteligência muito maior do que deveria ter pela idade.
Quando ele pega alguma coisa, eu digo pra ele, " Filho, tá errado, tá ao contrário " então ele vira o objeto... ele está entendendo tudo o que eu digo. Também percebi o quanto ele cresceu, ele estava com a chupeta na boca, então ele me deu e disse : " mamanhe , ada " ele estava pedindo pra que eu guardasse a chupeta, eu estava lavando a louça, então pedi pra que ele colocasse em cima da pia... ele ficou na pontinha do pé...e conseguiu colocar !!!! Fiquei de boca aberta... meu filhinho tá crescendo!!!
Tem coisas que o Pedro faz que até me assustam as vezes... rs!
Pedrinho tem me ajudado a fazer o curativo do cateter, ele fica quietinho, peço pra que ele olhe pro céu, enquanto eu colo o esparadrapo, e ele segura com o dedinho a gase pra me ajudar !
Ele só tem 1 ano e 6 meses, mas faz coisas que pra idade dele é demais !
Cada dia que passa tenho mais vontade e fé de que o tratamento acabe logo, e que o Pedrinho possa começar a se socializar com outras crianças, ir à escolinha, ao shopping, ao parque, ao circo... queria muito ver meu filho se desenvolvendo com crianças da idade dele, e fazer atividades de crianças "normais" ...e sei que um dia faremos isso!
Desde o dia da ultima alta do Pedro, retornamos ao hospital 3 vezes... 1 vez para aquela vacina de catapora, depois para consulta de rotina e exames, que deram tudo OK! , e na ultima segunda para outra consulta onde Pedrinho precisou transfundir plaquetas...que vieram abençoada, porque Pedrinho depois da tranfusão ficou ainda mais levado !!!! Graças a Deus tem dado tudo certo, as reações tem sido mínimas, as parcerias para as campanhas estão surgindo e creio que em breve teremos boas noticias.
Nossa fé e nossas orações estão chegando ainda mais fortes ao Céu, e sei que Deus tem nos ouvido... o silêncio do Senhor é porque ele tem trabalhado para nos dar o melhor, e sei que o melhor de Deus está por vir...
Na proxima segunda feira, Pedrinho internará para o 5° e penúltimo bloco de quimioterapia, e sairá no dia 24...mas tenho muita muita muita fé, que nosso presente de Natal virá a tempo ...
Uma das coisas que mais me fazem continuar a lutar com alegria...e vir até aqui e publicar postagens como essas.
O caminho tem sido longo e doloroso, mas Deus tem um propósito muito além dos meus olhos...e apesar de tudo, agradeço à Ele por tantas coisas acontecerem. Quando a gente vive num mundo onde quem passa pelo mesmo problema tem uma realidade tão diferente vemos o quanto somos abençoados... Temos um Deus que nos mantêm de pé, temos uma familia que nos dá apoio, temos amigos que nos dão a mão para atravessar o caminho ...e temos uma grande corrente de oração que nos ajuda a nos manter forte e seguro !!!

A todos os amigos, os meus mais sinceros agradecimentos por toda oração, toda ajuda, todo apoio... e serei sempre grata a vocês por cada sorriso que o Pedro me oferecer, a cada abraço, a cada travessura...e quando ele crescer vou contar o quanto ele é querido por pessoas que nunca o viram mas que sempre torceram pela sua vitória !!! Obrigada amigos !!!

Contamos com Você

2011-12-08T16:05:00.001-02:00

O Pedrinho conta com você...

Contamos com você nesta campanha de amor e solidariedade.
Muitos Pedrinhos contam com você, seja doador de vida... doe medula óssea e ajuda a salvar quem aguarda por um transplante de medula...

Nos ajude nesta campanha, compareça no Hemorio, dia 17, e nos encontre lá, junte-se aos amigos do Pedro.
Reuna seus familiares e amigos, vamos unir forças nesta luta pela vida!!!!
Clique aqui e saiba onde e como se tornar um doador de medula

Para maiores informações, ligue: (21) 8288-5601 / 8289-4363 ou envie um email para casadopedro@r7.com

Diário do Pedro

2011-12-06T20:34:00.001-02:00

Em casa meu pequeno apronta ainda mais... e surpreende muito mais!
Depois da alta, vem aquele periodo dificil pra que o Pedro se acostume a ficar em casa de novo.
Chegamos em casa no sábado, e a única coisa que o Pedro não queria...era ficar em casa. Ele pediu pra sair de qualquer jeito, ele chorava, gritava, me puxava pra fora de casa, apontava pra rua...fazia tudo o que podia só pra sair.
Nessas horas é preciso respira fundo, fechar os olhos por um instante e implorar pra que Deus te dê sabedoria e paciência pra lidar com essa situação.
Fico muito frustada quando o Pedro pede pra sair de casa, sei que faz parte do tratamento e que esse tipo de reação é de se esperar, já que ele passa a maior parte do tempo no hospital...mas é triste ver o desespero do Pedro querendo voltar pra lá...
Mas com o passar dos dias, ele vai se acalmando, mas até essa calma chegar, é preciso ter muita paciência pra passar por isso.
No domingo, fui a igreja, e quando cheguei Pedrinho me recebeu com um sorriso lindo, bateu palminha e falou "mamãnhê" ... então o papai dele foi trabalhar, e ficamos só nós dois em casa, estava tudo tranquilo, ele brincou bastante, fez muita bagunça, e dormiu... minutos depois Pedro acordou gritando muito, chorando, chamando "tatai" e apontando pra porta...Peguei o Pedro no colo e comecei a cantar pra ele, de frente pra porta da cozinha, onde ele podia ver a rua. Então o Pedro começou a apontar pro chão, eu desci ele do colo, ele foi até o quarto, pegou o travesseiro e deitou no chão da cozinha, me chamou com a mãozinha e pediu pra eu deitar com ele, deitamos, ele pegou minha mão e colocou em cima dele e ficou fazendo " aaaamãaaaa" queria que eu cantasse...e eu cantei pra ele...e assim ele dormiu...no chão da cozinha agarradinho comigo e ouvindo a musica que mais me faz sentir o amor que tenho por ele...
Essa música é para ser cantada por um homem pra uma mulher, ou vice-versa ... mas não acredito que alguém no mundo mereça ouvi-la uma descrição de amor dessas além de um filho... que é o amor mais puro que existe..

"Quando o amor toca o coração
Traz um sentimento maior que a paixão
Basta um olhar, um toque e nada mais
Pra fazer feliz como só você me faz

Deus uniu as nossas vidas de uma vez
E cada dia é o primeiro outra vez
Como um primeiro olhar nada nunca vai mudar
Não vai mudar, não vai mudar...

Quando o amor toca o coração
O tempo pára, a vida vira uma canção
E não há nada melhor do que amar você
Eu nunca vou te perder
Foi Deus quem me deu você
É como poder sonhar
E nunca Acordar"

Peguei o Pedro no colo, o levei pra cama, ajoelhei e pedi muito a Deus que aquilo acabasse logo...e Segunda-feira, foi um novo dia!!! Pedrinho estava ótimo!!!!! Parecia que nada daquilo tinha acontecido...ele acordou as 6 da manhã, com um sorrisão lindo, me dando beijo e pedindo pra levantar, não teve jeito né... levantei, brincamos muito, até o papai chegar, Pedrinho tomou um café reforçado, e voltamos pra cama, e dormimos até quase 1 da tarde!!!!
E nossos dias tem sido cheios de alegria...
Hoje, Pedrinho precisou ir ao hospital pra tomar uma vacina contra catapora, alias, na FIOCRUZ, e fomos na companhia do Gustavo, eles se divertiram muito, e o Pedrinho tomou 2 vacinas, e o Gustavo 4 !!!!!!
Mas assim que falamos do almoço, esqueceram rapidinho do furinho!

E assim continuamos nossa semana, que apesar de tantas coisas...os sorrisos prevalecem !!! Um dia de cada vez... eo final de cada dia é uma vitória que conquistamos!
Obrigada Senhor, por sempre ter estado no controle de tudo.

Pedro e Gustavo

2011-12-02T22:30:00.001-02:00

Comecei a escrever essa postagem, hoje de manhã. O Pedro não acordava e já passava das 10 da manhã. E eu não queria acorda-lo, ja que passou boa parte da noite acordado.
A postagem original era bem diferente dessa, comecei contando um pouco do começo da semana do Pedro, algumas coisas que aconteceram...mas queria mesmo dizer que tudo ocorreu bem, só um episodio que ocorreu na segunda-feira, onde Pedrinho passou mal e precisou tomar um calmante pra dormir, pois ele estava muito, muito mesmo, muito nervoso, e o melhor pra ele seria o calmante já que ele corria o risco de se machucar. Mas toda a semana foi maravilhosa, Pedrinho ficou mal humorado em alguns momentos, mas sempre com um sorriso de foto... brincou muito, foi pra festinha das crianças aqui no hospital, recebeu visitas da Vovó Cal, da tia Elizete, da Vovó Eliane, do Vovô Vando, das amigas Nubiara e Gisele, e do amiguinho Henry...E o papai sempre vem, todos os dias, não deixa de vir nunca... tá sempre juntinho de nós...
Mas nem sempre é assim...
Quando a gente vive no mundo do "muito", pois estamos num lugar onde existem muitas crianças com Leucemia, vivemos um pouco da história de cada um... e mesmo vivendo um momento tão difícil, tenho que agradecer a Deus pela família e amigos que temos, pelos velhos amigos e pelos novos amigos.
Só permanecem aqueles que nos amam de verdade, e só entram na nossa vida aqueles que realmente querem nos amar e fazer parte dessa nossa luta.
Aqui, as mães sempre conversam, desabafam, e contam um pouco de cada uma, as vezes não consigo falar nada, porque não imagino tamanha dificuldade, outras vezes quero falar e falo, outras vezes o assunto nem é comigo mas eu não tenho como evitar ouvir...e outras vezes só um abraço já conforta.
Cada criança é um história diferente, cada sorriso esconde uma lágrima, uma dor... e cada superação revela coisas que antes estavam escondidas...
O dia-a-dia da gente, mães de filhos que são diagnosticados com Leucemia, é tenso, doloroso, duvidoso, triste, feliz, preocupante, mas no fim de cada dia, podemos deitar e ter certeza que vencemos mais um dia.
A melhor coisa é poder ver seu filho despertar, acordar e saber que realmente acordou...
É impossível não se envolver com cada história aqui...
E vou conta hoje a do amigo do Pedro, o Gustavo...
O Gugu, tem 9 anos, e pela segunda vez foi diagnosticado com Leucemia.
O primeiro tratamento dele foi quando ele tinha 4 anos, terminou o tratamento sem encontrar um doador, 2 nos depois a doença surgiu novamente.
" - Júlia, não sei você, mas pra mim, parece que tenho uma faca apontada pra minha cabeça, que a qualquer momento pode me furar, ou que tenho um faca apontando pro meu peito, que se eu tentar ir pra frente ela pode entrar... Quando eu olhei as pernas do Gustavo, e vi um monte de hematomas, disse pra ele, Filho me diz que alguém bateu em você ou que você caiu, então ele me disse, não mãe eu não cai e ninguém me bateu. Fiquei com medo e depois vi que ele estava cheio de carocinhos no pescoço. Ali eu já sabia que a doença tinha voltado. Trouxe o Gustavo pro hospital, exatamente 1 ano e 1 semana após ele entrar em "manutenção" , e desde aquele dia minha vida nunca mais foi a mesma. Porque eu sei que a recaída é pior, é mais difícil de vencer " " na segunda vez foi ainda pior, porque eu já sabia o que ele iria passar, e antes disso alguns amigos do Gustavo que tiveram recaída não aguentaram se foram, e antes, a coisa que eu mais pedia a Deus nas minhas orações era pra que o Gustavo não tivesse recaída, mas não teve jeito, em abril, voltamos pra cá" palavras da Patricia, mãe do Gustavo.
Conversando com ela pude entender um pouco mais do que acontece por trás do sorriso lindo do Gustavo.
Dessa vez, todas as quimioterapias realizadas até semana passada não fizeram efeito : " a médica me disse que era a mesma coisa de colocar água pra ele " disse Patricia.
A Leucemia, quando volta, volta mais resistente as quimioterapias... e sempre tem complicações graves, muito graves. Agora as quimioterapias do Gustavo são as mais fortes, e os efeitos são ainda piores.
Mas nossos " carequinhas " são fortes, muito fortes...
Quando o Pedro foi diagnósticado, assim que eu entrei na enfermaria H , onde as crianças com leucemia ficam, o Gustavo estava aqui, e quando eu olhei pra ele, ele estava frágil, magrinho, e quieto, muito quieto. Nem parecia o menino falante e brincalhão que é...mas isso eu só fui descobrindo com o tempo. Porque quem tá de fora não tem ideia do que se esconde atrás de cada numero que formam a estatísticas de crianças com câncer... Não são números, são sonhos, são sorrisos, são guerreiros.
Hoje, o Gustavo está aqui, junto com o Pedro, brincando, e o Pedro olha pra ele de um jeito diferente, com certeza quando crescerem se tornarão ainda mais amigos do que já são.
Costumo falar pra Patricia, que o Gustavo e o Pedro são irmãos... e acredito nisso. Tudo o que o Gustavo faz, o Pedro observa pra tentar fazer igual. e tudo o que o Gustavo vai fazer, chama o Pedro pra fazer também...Hoje todas as crianças receberam alta, menos o Gustavo e o Pedro, o Gugu mudou de leito, e chamava o Pedro... " vem Pedrinho pra cá, não fica ai sozinho não, vem pra cá, pra quando sua mãe ir jantar eu tomar conta de você "

Essas coisas fazem tudo parecer mais simples, porque em meio a tanto sofrimento, na maior parte do tempo eles são assim, cuidados, verdadeiros e felizes...
O Gustavo está se preparando pra fazer o transplante, dessa vez conseguiu um doador, mas a historia poderia ser diferente....

É Gugu, quando isso tudo acabar, teremos boas historias pra contar não acha!
Lindão...O Pedrinho junto com sua família e amigos, estão torcendo por você, e como sempre... sei que você vai vencer essa batalha! Porque o Pedrinho vai precisar sempre de um irmão como esse...o Pedrinho vai sempre precisar de você, e você tem muita coisa pra ensina-lo!
Gustavo, você já é um campeão...E estremos te esperando quando você estiver com sua medula novinha hein!

E hoje, quando o Pedro trocou de leito, e ficou sentadinho na cama assistindo " Chaves" com o Gustavo, eu cheguei bem perto dele e disse num cochixo : " - Filho, esse é o exemplo que você pode seguir ".

Amiga Band cobre a festinha das crianças no IPPMG

2011-12-01T20:23:00.001-02:00

E esses sorrisos são os melhores do mundo....

Amigos, essa festinha aconteceu hoje, no hospital onde Pedrinho se trata, o IPPMG, e Pedrinho está internado durante esta semana, mas mesmo assim ele e muitos amiguinho puderam participar... e foi lindo ver todos juntos, aqueles que já passaram pelo que o Pedrinho está passando, aqueles que estão passando junto com ele, e os que ainda irão passar pela mesma fase do tratamento...
E estavam todos juntos, sorrindo, brincando, se divertindo... e claro que a felicidade era muito mais que contagiante. E a Band mais uma vez compareceu e nos ajudou a divulgar esse trabalho lindo que a Dra Ana Beatriz ( uma das médicas que cuidam do Pedro ) realizou para as crianças...

E assim podemos ver o quanto as pessoas se importam com esses sorrisos... E agradeço a todos que contribuiram com as doações dos brinquedos, e tenham certeza que muitos sorrisos apareceram e assim continuarão...
E que esse Natal seja um Natal de sonhos realizados, de fé renovada, cheio de boas noticias...e que o nosso presente apareça logo...que é um Doador compativel com o Pedrinho...

Deus está no Controle.

Diário do Pedro _ Momentos

2011-11-30T23:48:00.001-02:00

A parte mais linda e mais perfeita da minha vida... o que me dá forças pra sorrir é ver o seu sorriso, o que me dá forças pra abraçar é sentir seu abraço, o que me faz caminhar é porque você pega na minha mão e me olhando pede pra que eu te leve pra onde eu vou, o que me dá esperança é te ver bem, o que me faz fazer planos é imaginar você crescendo... o que me faz acordar é que todos os dias posso ouvir você me chamando... Nada nesse mundo se compara a esse amor... Incondionalmente meu amor...
Filho, quando você crescer, você poderá se tornar o que você quiser...mas jamais deixará de ser a razão da minha vida, o meu orgulho, o meu sonho e pra sempre o meu amor!

São os nossos momentos, chorando, sofrendo, brincando, sorrindo, acordando ou dormindo, que podem mostrar uma pontinha do quanto te amo, mas nada, nada do que eu escreva ou faça durante toda a minha vida vai conseguir chegar perto da grandeza do meu amor você!


Pedrinho e Mamãe, com 6 meses de vida _ os dois!

Eu tenho tanto pra lhe falar
Mas com palavras não sei dizer
Como é grande o meu amor por você
E não há nada pra comparar
Para poder lhe explicar
Como é grande o meu amor por você
Nem mesmo o céu nem as estrelas
Nem mesmo o mar e o infinito
Não é maior que o meu amor
Nem mais bonito
Me desespero a procurar
Alguma forma de lhe falar
Como é grande o meu amor por você
Nunca se esqueça, nem um segundo
Que eu tenho o amor maior do mundo
Como é grande o meu amor por você
Mas como é grande o meu amor por você

Tv Band, mais que uma parceira, uma amiga!!!

2011-11-30T21:46:00.001-02:00

Campanha Doe um brinquedo e ganhe um sorriso ... Os amigos do Pedro participam desta corrente de amor.
Para participar basta encher o coração de amor, pensar como se fosse seu filho, e doar um brinquedo!
Você pode fazer a diferença...
Você pode realizar o sonho de uma criança neste Natal.

E na realidade, quem ganha o maior presente e você!

Para maiores informações, entre em contato com a mamãe do Pedro: (21) 8288-5601_ Júlia ou com o papai do Pedro: (21) 8289-4363 _ Vando.

Diario do Pedro _ Chegando lá...

2011-11-27T22:31:00.001-02:00

Amigos, sei que estamos um pouco ausentes aqui no blog, e peço desculpas por isso... Mas é que pela 1° vez desde o ínicio do tratamento que o Pedrinho ficou os 15 dias de intervalo dos blocos em casa. LOUVADO SEJA DEUS.
Foram os dias mais sapecas do Pedro. Ele aprontou todas...Aprendeu um monte de coisas, até o que não devia, como a música "Ai se eu te pego " , ele ouviu a tia cantando e começou a cantar ! Que vergonha...mas não tem como não rir desse gorducho cantando "ai ai ai ego ai ata ai issia"
Aprendeu a fazer cavalinho no papai quando o papai está dormindo, a abrir a porta, a pedir pra ir embora da casa da vovó, a implicar com o priminho João, a falar no telefone com a gravação da operadora, a pedir pra trocar de canal, a abrir o armário onde fica a comida e tirar TUDO de lá, a zoar as pessoas fazendo huuuuuu, e incrivelmente só está tomando 2 mamadeiras.... ebaaaaaaa!!! agora ele só quer saber de mastigar e ainda pede pra escovar os dentes toda vez que sai do banho !!!! E o danado do cateter não tem atrapalhado as safadezas do Pedro em nadinha!!!

E todos os dias agradeço muito a Deus por nos ter permitido ficar em casa sem nenhuma complicação. Pedro precisou ir ao hospital 3 vezes neste periodo só pra consultas e exames, vez uma transfusão de plaquetas, já que a medula dele ficou um pouco preguiçosa depois deste bloco, mas agora ela já tá trabalhando melhor ! E toda vez que Pedro fez exames, voltavamos pra casa!

Amanhã Pedrinho vai começar a fazer o 4° bloco de quimioterapia! Passou rápido né ! lembro da primeira postagem que fiz quando o Pedro começou o primeiro bloco e eu estava aterrorizada com todas aquelas reações terriveis, e como foi dificil escrever cada palavra daquelas. Mas agora já estamos no 4° ...Ufa ! So faltam 2 ... So faltam 2... Só faltam 2

Quero pedir mais uma vez para estarem orando pelo meu pequeno, pedindo a Deus que as reações sejam minimas, e que tudo ocorra bem durante essa semana.
Agradeço muito a todos vocês que estão sempre nos ajudando e nos dando forças pra passar por cada etapa desse momento que vivemos. E sei que posso contar com vocês, que se entristecem junto comigo, se alegram junto comigo e também oram junto comigo... Pessoas que nunca, se quer nos falamos, mas amam muito meu filho, e eu serei eternamente grata a cada um que tem orado pelo meu Pedro. Muito obrigada amigos.

Então...até mais, espero contar muitas coisas boas esta semana! E sei que vou, porque Deus está no controle.

E isso me mantem firme!

O sorriso mais lindo do mundo!!!!

4° Campanha de Doação de medula ossea ... Mais 136 motivos pra continuar acreditando...

2011-11-26T21:28:00.001-02:00

Hoje, conhecemos pessoas maravilhosas e lindas.... ricas muito ricas, tão ricas que até doam um pouco do que tem pra quem precisa... São pessoas ricas de VIDA , SAUDE, AMOR E SOLIDARIEDADE ...

E mais 136 motivos para continuar acreditando que tudo pode dar certo, mais 136 amigos se tornaram doadores de medula óssea, e com isso aumentaram as chances de todos os Pedrinhos que esperam por um transplante.
Como não pedir a Deus que os abençoe? E serão sempre abençoados, pois mesmo com o direito de escolher, eles escolheram ser solidarios, escolheram ajudar, escolheram a opção de poder dar a chance de alguém ser salvo.
Porque aqueles 1400 pacientes que aguardam " pacientemente" por um doador compativel não poderam escolher entre ter uma medula doente ou não... eles foram escolhidos para serem lutadores portadores de Leucemia...e eles não tem opção a não ser esperar que você também faça parte dessa corrente e se torne um doador de medula óssea... Se você ainda tem duvida se quer ser um doador ou não, enquanto você pensa, alguém pode estar morrendo sem ter a oportunidade de encontrar seu doador compativel, pois ele estava pensando, assim como você.

Amigos, obrigada por nos ajudarem, por nos encherem de luz e por nos dar força pra continuar nessa jornada !

Obrigada a todos...
Um agradecimento especial para a AMBEV que gentilmente nos cedeu 1 ônibus para levar alguns amigos, e se disponibilizou a nos ajudar quando for preciso. E aos amigos Marquinhos ( cachorro louco ), Waguinho Neguinho e Luciano, que estão sempre nos ajudando. Ao amigo Jefferson que nos ajudou com os panfletos e a amiga de Nilopolis que também nos ajudou com os panfletos.
E é claro as amigas que sempre estão junto da minha familia, e nos colocando pra cima quando a gente fica cansado, e nos dando apoio em cada campanha que fazemos... Gisele, Carolina Marques, Daiana Marques, Elizete Ribeiro, Esthefani, Camila Vieira, Thais Galvão e kelly Pimenta e Partora Sandra de Andrade ( que não estavam pessoalmente, mas sei que de coração estavam presente ). E aos funcionários do HEMORIO que nos atenderam super bem e foram muito atenciosos e prestativos.
A todos que estiveram presente e doaram um pouquinho de você... Obrigada de todo coração e em nome de todos os Pedrinhos que precisam de um transplante!!!

Obrigada Super Amigos !!!!!!!!!!!!

Contamos com Você... Você pode salvar uma Vida!

2011-11-22T19:39:00.001-02:00

Amigos, nesta sabado, dia 26/11 , os amigos do Pedro irão ao Hemorio para se cadastrarem como doadores de medula. E você não pode ficar de fora desta campanha e dessa corrente de amor.
Chegaremos por volta das 9 da manhã... Pedrinho não poderá ir devido a imunidade dele que está muito baixa, mas os Pais do Pedrinho estarão, juntos com os amigos que irão se cadastrar no Redome.

Não custa nada pra quem doa, mas pode custar a vida de quem espera...

Seja um Super heroi...seja doador de vida, seja doador de medula... Imagine quantos Pedrinhos esperam uma atitude sua!
As chances de encontrar alguém compativel é de 1 em 100 mil , e você só saberá se é o 100 mil de alguém, se você se cadastrar. E hoje, mais de 1.400 crianças e adultos esperam por um transplantes de medula.
Ser doador de medula não doi nada!
É colhido apenas 5 ml de sangue, e então você ficará no Registro de Doadores de Medula , e assim que alguém compativel com você for encontrado, eles entrarão em contato com você. Viu! Não custa nada!
Então compareça no Hemorio, se você estiver no Rio de Janeiro, nesta sabado dia 26.
E se você estiver fora do Rio de Janeiro ou até mesmo fora do País... Compareça ao Hemocentro da sua cidade e cadstre-se... O banco é Mundial. Em qualquer lugar que você estiver poderá se cadastrar e assim poder salvar alguém !
Para você saber onde doar ligue pro REDOME e informe-se pelo telefone: 0800- 611997.
Reuna seus parentes e amigos, e compareça! Vamos fazer o maior gesto de amor... vamos doar um pouco de esperança, um pouco de amor e vamos ajudar a quem precisa... Pois poderia ser você!

Pedindo um abraço assim...será que você pode doar sua medula pra mim...por favor!!!!

A luta do pequeno Grande Pedro

2011-11-19T19:28:00.001-02:00

De coração, agradeço a equipe do SBT RIO que esteve na minha casa, na ultima segunda-feira, e fez essa reportagem linda e cheia de carinho do meu pequeno...
Trouxeram palavras maravilhosas, e nossas esperanças mais uma vez se renovam, pois estamos cercados de amigos, que afastam toda e qualquer energia negativa, antes mesmo de chegar perto de nós.
São amigos que Deus tem colocado na nossa vida pra nos dar apoio, e nos ajudar nos momentos dificieis.
E nesta materia, a reporter Nathaly mostrou a parte mais linda da minha vida...mostrou a alegria do meu Pedro...assim como ele é...FELIZ !!!!!

Muito Obrigada ao SBT por essa ajuda... E com isso, esperamos e confiamos, que muitos, mas muitos se tornem doadores de medula ossea... Pra que a alegria que do Pedro, e de muitos outros que aguardam um transpalnte de medula, não acabe nunca !!!

Quantos mais precisarão se tornar uma estrelinha pra que você seja um Doador de Medula?

2011-11-09T21:04:00.000-02:00

Essa é a reportagem que a Tv Record fez com o Pedrinho em setembro deste ano, foi ao ar no programa Balanço Geral com Wagner Montes, ontem.
Aqui deixo os mais sinceros agradecimentos em meu nome, do Vando ( marido e PAI dedicado ) e claro em nome do meu Pedrinho e de todos os Pedrinhos que esperam por uma medula.
Muito Obrigada de todo coração...em poucos minutos vocês mostraram a importancia de um gesto tão simples mas que pode salvar uma vida. Obrigada mesmo.

E enquanto você espera coragem pra se tornar um doador, muitos se tornam um estrelinha no céu, porque você ainda não decidiu se tornar um doador ou não...Pra quem doa não custa nada, mas pra quem espera pode custar a vida! Pense nisso, pense agora, e tome uma atitude, pois você pode ser o número 100 mil de alguém...

E pra você que já é um doador de medula...Parabéns, é por causa de pessoas como vocês que os Pedrinhos do mundo inteiro, que esperam por um transplante, mantem a fé e a esperança de que um dia você possa ser chamado pra dar um pouquinho de você pra salvar sua vida!!!!

Obrigada a todos!

Clique aqui e saiba onde e como se tornar um Doador de Medula.

Diário do Pedro _ Internação

2011-11-07T20:48:00.000-02:00

E nossa semana começa.
São mais 6 dias e menos 6 dias de quimioterapia.

Pedrinho acordou as 5:30 da manhã, com um sorriso lindo no rosto, se espreguiçou, pediu mama , sentou na cama, colocou a sandália, desceu da cama, bateu palminha e fez a dancinha dele... Ele nem sabia que estava se arrumando pra dar entrada na internação do seu terceiro bloco de quimioterapia ( HR3 ) .
Mas foi todo animado.
Entrou no carro, sentadinho na cadeirinha pegamos a velha av. Brasil, eram 7 da manhã e ainda estavamos à caminho do hospital.
Incrivelmente toda a exteção que constumamos pegar congestionamento estava livre, as 8:10 chegamos, Pedrinho adormeceu na cadeirinha durante o trajeto. O papai dele foi tira-lo da cadeira e ele fazia sinal com a cabeça que não...e quando finalmente acordou, logo se animou pois estava num lugar que ele gosta, o hospital.
Já sai do carro pedindo a Deus que as reações fossem minimas, que ele não sofresse tanto quanto das ultimas vezes.
Chegamos na consulta, e a Dra Aline já estava preparando a internação quando entramos no consultório... é muito bom saber que o organismo do Pedro tá bom o suficiente pra aguentar mais uma semana de quimio, mas eu queria mesmo era voltar pra casa.
Pedrinho fez uma bagunça nos corredores do hospital, que continuou ao longo do dia.
As 14hrs Pedrinho fez sua primeira quimio deste bloco, a Dexametasona, aquela que altera o humor dele, e o deixa muito irritado...e só percebi que ele havia tomado o remedio quando ele negou a mamadeira, ele ficou um pouco irritado, mas nada comparado as ultimas internações. Começamos a brincar com ele, e a irritação foi pro brejo! essa quimio será administrada em 8/8hr. As 17 hr Pedrinho começou a receber aquela outra quimio que me assusta, por que causa mudanças muito rapidas e fisicas no Pedro, e eu pedi muito, mas muito mesmo a Deus que aliviasse essas reações, principalmente desta, chamada Citarabina, durante o bloco é a que mais me deixa aflita, e é a que mais o Pedro faz reações ruins, e isso me deixa muito mal, porque eu não posso evitar esse sofrimento...Mas dessa vez adivinhem? Comecei essa postagem as 20hr e pedrinho está dormindo como um anjo... nem parece estar recebendo nada, e ainda está recebendo essa quimioterapia.
Até quinta feira, terei que segurar o Pedro pra pingar colirio nos olhinhos devido a Citarabina que em altas doses podem dar algum problema na retina e tenho que pingar o colirio em 6/6hr. O colirio arde muito, muito mesmo, porque eu pinguei no meu olho, e queima bastante. Mas confio em Deus que será apenas isso que Pedro ira sentir essa semana, apenas uma ardencia nos olhos, e nada mais... nada de enjoos, mudanças repentinas, mal estar, olhos marcados, falta de apetite, irritação, nervosismo, dores... nada disso.
Essa semana vai ser diferente, eu creio nisso...

Mas não podemos deixar de orar, pedir e agradecer a Deus por está ajudando o meu pequeno a não sentir tantas reações das quimios. E creio que assim vai permanecer...
Porque prostada diante do Pai estarei, para interceder pela vida do meu filho e para sempre agradecer por tudo que Ele tens feito.

Amigos agradeço a todos por tanto apoio, e mais uma vez peço pra que reforcemos a corrente, que eu sei que tem sido grande, e orar pedindo a Deus pela vida do meu filho.
Quando tudo isso acabar, vocês também serão parte do milagre...na verdade já fazem!!!!

Deus é sempre fiel pra livrar os servos seus...
Obrigada Senhor!!!